Ֆենիլացետիլեն
| Ֆենիլացետիլեն | |
|---|---|
 | |
 | |
| Ընդհանուր տեղեկություններ | |
| Դասական անվանակարգում | ֆենիլացետիլեն |
| Ավանդական անվանում | էթինբենզոլ |
| Քիմիական բանաձև | C₈H₆ |
| Մոլային զանգված | 1,7E−25 կիլոգրամ[1] գ/մոլ |
| Խտություն | 0,93 գ/սմ³ գ/սմ³ |
| Ջերմային հատկություններ | |
| Հալման ջերմաստիճան | −45 °C[2] °C |
| Եռման ջերմաստիճան | 142-144 °C °C |
| Քիմիական հատկություններ | |
| pKa | 28,8 |
| Դասակարգում | |
| CAS համար | 536-74-3 |
| PubChem | 10821 |
| EINECS համար | 208-645-1 |
| SMILES | C#CC1=CC=CC=C1 |
| ЕС | 208-645-1 |
| ChEBI | 10364 |
| Եթե հատուկ նշված չէ, ապա բոլոր արժեքները բերված են ստանդարտ պայմանների համար (25 °C, 100 կՊա) | |
Ֆենիլացետիլեն (էթինբենզոլ), ալկինների և արենների դասին պատկանող օրգանական միացություն։ Այն անգույն հեղուկ է։ Լաբորատորիայում հիմնականում օգտագործվում է ացետիլենի փոխարեն, քանի որ այս հեղուկը ավելի հեշտ է օգտագործել ռեակցիաների մեջ, քան ացետիլեն գազը։
Ստացում[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Ռեակցիաներ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
- Հիդրում մինչև ստիրոլ և էթիլբենզոլ
- Տրիմերացում. ստացվում է 1,2,4(97 %) և 1,3,5 -տրիֆենիլբենզոլների խառնուրդ[5]
- Ջրի միացում նատրիումի տետրաքլորաուրատի առկայությամբ, որը բերում է ացետոֆենոնի առաջացմանը
Տես նաև[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Ծանոթագրություններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
- ↑ 1,0 1,1 Ethynylbenzene
- ↑ 2,0 2,1 Bradley J., Williams A. J., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // Figshare — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- ↑ John C. Hessler (1941). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 438.
- ↑ Kenneth N. Campbell and Barbara K. Campbell (1963). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 763.
- ↑ Gerhard Hilt , Thomas Vogler, Wilfried Hess, Fabrizio Galbiati (2005). «A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes». Chemical Communications 2005 (11): 1474—1475. doi:10.1039/b417832g.