Դիֆենիլ
| Դիֆենիլ | |
|---|---|
 | |
 | |
| Ընդհանուր տեղեկություններ | |
| Դասական անվանակարգում | դիֆենիլ / բիֆենիլ |
| Այլ անվանումներ | ֆենիլբենզոլ / 1,1'-բիֆենիլ |
| Քիմիական բանաձև | C12H10 |
| Ֆիզիկական հատկություններ | |
| Արտաքին տեսք | Անգույն բյուրեղներ |
| Մոլային զանգված | 154,21 գ/մոլ |
| Խտություն | 1,04 գ/սմ³ |
| Իոնիզացման էներգիա | 7,95 ± 0,01 Էլեկտրոն-վոլտ[1] կՋ/մոլ |
| Ջերմային հատկություններ | |
| Հալման ջերմաստիճան | 69,2 °C |
| Եռման ջերմաստիճան | 255 °C |
| Այրման ջերմաստիճան | 235 ± 1 ℉[1] |
| Բռնկման ջերմաստիճան | 113 °C |
| Գոլորշու ճնշում | 0,005 ± 0,001 mm Hg[1] |
| Քիմիական հատկություններ | |
| Լուծելիությունը ջրում | 4,45 գ/100 մլ |
| Դասակարգում | |
| CAS համար | 92-52-4 |
| PubChem | 7095 |
| EINECS համար | 202-163-5 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2 |
| ЕС | 202-163-5 |
| RTECS | DU8050000 |
| ChEBI | 6828 |
| Թունավորություն | |
| IDLH | 100 ± 10 mg/m³[1] |
| R-արժեքներ | R36/37/38 R50/53 |
| S-արժեքներ | (S2) S23 S60 S61 |
| Եթե հատուկ նշված չէ, ապա բոլոր արժեքները բերված են ստանդարտ պայմանների համար (25 °C, 100 կՊա) | |
Դիֆենիլ (կամ Բիֆենիլ), արոմատիկ ածխաջրածին, զույգված ֆենիլ ռադիկալ։ Այն առաջացնում է յուրահատուկ հոտով անգույն բյուրեղներ։ Չի լուծվում ջրում, բայց լուծվում է օրգանական լուծիչներում։
Կառուցվածք[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Դիֆենիլի մոլեկուլի մեջ միակի կապի շուրջը պտույտը ստերիկ դժվարացված է, հատկապես օրթո տեղակալված դիֆենիլների մոտ։ Այդ պատճառով որոշ տեղակալված բիֆենիլներ ունենում են ատրոպիզոմերներ, որը բերում է C2-սիմետրիա ունեցող իզոմերների, որոնք օպտիկապես կայուն են։ Դիֆենիլում տորսիոն անկյունը կազմում է 44.4°՝ 6 կՋ/մոլ եներգիայով[2]։ Դիֆենիլի 2,2'-դիմեթիլ ածանցյալի տորսիոն սահմանը հավասար է 72.8 կՋ/մոլ[3]։
Քիմիական հատկություններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Դիֆենիլի որոշ ածանցյալները լայն կիրառություն ունեն ասիմետրիկ սինթեզում։ Դիֆենիլը հումք է հանդիսանում պոլիքլորացված դիֆենիլների (ՊՔԴ) արտադրության համար։
Տես նաև[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Ծանոթագրություններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0239.html
- ↑ Mikael P. Johansson and Jeppe Olsen (2008)։ «Torsional Barriers and Equilibrium Angle of Biphenyl: Reconciling Theory with Experiment»։ J. Chem. Theory Comput. 4 (9): 1460։ doi:10.1021/ct800182e
- ↑ B. Testa (1982)։ «The geometry of molecules: basic principles and nomenclatures»։ in Christoph Tamm։ Stereochemistry։ Elsevier։ էջեր 18
| ||||||||||
