Ցիկլոբութան

Ցիկլոբութան
Ընդհանուր տեղեկություններ
Դասական անվանակարգում	ցիկլոբութան
Քիմիական բանաձև	C₄H₈
Մոլային զանգված	9,3E−26 կիլոգրամ գ/մոլ
Խտություն	0,72 գ/սմ³ գ/սմ³
Իոնիզացման էներգիա	1,6E−18 ջոուլ կՋ/մոլ
Հալման ջերմաստիճան	−91 °C և −90,67 °C °C
Եռման ջերմաստիճան	12,5 °C և 12,6 °C °C
Քիմիական հատկություններ
Դիպոլ մոմենտ	0 Կլ·մ
Դասակարգում
CAS համար	287-23-0
PubChem	9250
EINECS համար	206-014-5
SMILES	C1CCC1
ЕС	206-014-5
ChEBI	8894
	Եթե հատուկ նշված չէ, ապա բոլոր արժեքները բերված են ստանդարտ պայմանների համար (25 °C, 100 կՊա)

Ցիկլոբութան, ցիկլոալկանների դասին պատկանող օրգանական միացություն։ Այն անգույն, թույլ հոտով գազ է։ Չի լուծվում ջրում, բայց լուծվում է օրգանական լուծիչներում։ Պայթյունավտանգ է։ Ցիկլոբութանի ածանցյալներից մեկը՝ օկտաֆտորցիկլոբութանը (C₄F₈), համարվում է ֆրեոն գազ։

Կառուցվածք

Մոլեկուլն ունի ոչ հարթ կառուցվածք, նրան բնորոշ է "թիթեռի" կոնֆորմացիան^[3]։

Ցիկլոբութանները բնության մեջ և բիոտեխնոլոգիայում

Պենտացիկլոանամոքսալաթթուն^[4] կարևոր դեր է կատարում յուրահատուկ բակտերայի մետաբոլիզմի մեջ։

Ցիկլոբութանի ֆոտոդիմերները կարևոր նշանակություն ունեն բույսերի որոշ տեսակների համար^[5]^[6]^[7]

Կարբոպլատինը համարվում է հակաքաղցկեղային պրեպարատ

Ստացում

դիբրոմբութանից պոկելով երկու մոլեկուլ բրոմաջրածնական թթու
ալկենների դիմերումից

Տես նաև

Ծանոթագրություններ

↑ ^1,0 ^1,1 CYCLOBUTANE
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 ^2,5 ^2,6 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
↑ chemical compound :: Cycloalkanes - Britannica Online Encyclopedia
↑ J. S. Sinninghe Damsté, M. Strous, W. I. C. Rijpstra, E. C. Hopmans, J. A. J. Geenevasen, A. C. T. van Duin, L. A. van Niftrik and M. S. M. Jetten (2002). «Linearly concatenated cyclobutane lipids form a dense bacterial membrane». Nature. 419 (6908): 708–712. doi:10.1038/nature01128. PMID 12384695.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
↑ R. B. Setlow (1966). «Cyclobutane-Type Pyrimidine Dimers in Polynucleotides». Science. 153 (3734): 379–386. doi:10.1126/science.153.3734.379. PMID 5328566.
↑ Expert reviews in molecular medicine (2002 թ․ դեկտեմբերի 2). «Structure of the major UV-induced photoproducts in DNA» (PDF). Cambridge University Press. Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) 2005 թ․ մարտի 21-ին. Վերցված է 2014 թ․ հոկտեմբերի 3-ին.
↑ Christopher Mathews and K.E. Van Holde (1990). Biochemistry (2nd ed.). Benjamin Cummings Publication. էջ 1168. ISBN 978-0-8053-5015-9.

Արտաքին հղումներ

Ցիլոբութան

Վիքիպահեստն ունի նյութեր, որոնք վերաբերում են «Ցիկլոբութան» հոդվածին։

[_40a59d9c955070a2-1] 1,0 ^1,1 CYCLOBUTANE

[_6c7a0c00002e3c70-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 ^2,5 ^2,6 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5

[3] und :: Cycloalkanes - Britannica Online Encyclopedia

[4] J. S. Sinninghe Damsté, M. Strous, W. I. C. Rijpstra, E. C. Hopmans, J. A. J. Geenevasen, A. C. T. van Duin, L. A. van Niftrik and M. S. M. Jetten (2002). «Linearly concatenated cyclobutane lipids form a dense bacterial membrane». Nature. 419 (6908): 708–712. doi:10.1038/nature01128. PMID 12384695.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)

[5] R. B. Setlow (1966). «Cyclobutane-Type Pyrimidine Dimers in Polynucleotides». Science. 153 (3734): 379–386. doi:10.1126/science.153.3734.379. PMID 5328566.

[6] Expert reviews in molecular medicine (2002 թ․ դեկտեմբերի 2). «Structure of the major UV-induced photoproducts in DNA» (PDF). Cambridge University Press. Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) 2005 թ․ մարտի 21-ին. Վերցված է 2014 թ․ հոկտեմբերի 3-ին.

[7] Christopher Mathews and K.E. Van Holde (1990). Biochemistry (2nd ed.). Benjamin Cummings Publication. էջ 1168. ISBN 978-0-8053-5015-9.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]