Jump to content

Մասնակից:Vartik995/Ավազարկղ

Վիքիպեդիայից՝ ազատ հանրագիտարանից

Նիկոտինամիդ(NAM), հայտնի նաև որպես նիացինամիդ, վիտամին B3-ն է, առկա սննդամթերքում և օգտագործվող որպես սննդային հավելում և դեղամիջոց[1][2][3]: Որպես սննդային հավելում՝ այն օգտագործվում է խմելու ձևով՝ բուժելու և կանխելու համար պելագրան (նիացինի անբավարարությունը)[2]: Չնայած որ բուժման նպատակով կարելի է կիրառել հենց նիկոտինաթթու (նիացին), նիկոտինամիդի առավելությունը կայանում է նրանում, որ այն չի առաջացնում մաշկի կարմրություն[2]: Որպես քսուկ այն օգտագործվում է ակնեի բուժման համար[3]:

Կողմնակի ազդեցությունները մինիմալ են[4][5]: Բարձր դեղաչափերով կարող են ի հայտ գալ լյարդի հետ կապված խնդիրներ[4]: Հղիության ընթացքում նորմալ չափաքանակների օգտագործումը համարվում է անվտանգ[6]: Նիկոտինամիդը մտնում է վիտամին B-ի դեղորայքային ընտանիքի կազմի մեջ, մասնավորապես վիտամին B3-ի խմբի մեջ[7][8]: Այն հանդիսանում է նիկոտինաթթվի ամիդը[4]: Խմորիչները, մսամթերքը, կաթը և կանաչ բանջարեղենները այն սննդամթերքներն են, որոնք պարունակում են նիկոտինամիդ[9]:

Նիկոտինամիդը հայտնաբերվել է 1935-1937 թվականներին[10][11]: Այն ընդգրկված է Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության հիմնական դեղամիջոցների ցանկում`առողջապահական համակարգում անհրաժեշտ ամենաարդյունավետ և անվտանգ դեղամիջոցներից մեկն է[12]: Նիկոտինամիդը հասանելի է որպես ընդհանուր դեղորայք և բաց է թողնվում առանց դեղատոմսի[7]: Մեծ Բրիտանիայում 60 գրամանոց տուփն արժե մոտավորապես 7.10 ֆունտ[3]: Արդյունաբերությունում նիկոտինամիդը պատրաստվում է կա՛մ նիկոտինաթթվից, կա՛մ 3-ցիանոպիրիդինից[11][13]: Մի շարք երկրներում հացահատիկները հարստացվել են նիկոտինամիդով[11]:


Բժշկական կիրառում

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Նիացինի անբավարարություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Նիկոտինամիդը համարվում է բուժման նախընտրելի միջոց նիացինի անբավարարության (պելագրայի) ժամանակ[2]: Պացիենտի ախտորոշումը պելագրայով հիմնված է իր հիվանդության պատմության (անամնեզի), ինչպես նաև դերմատիտի (մաշկաբորբ), դիարեայի (փորլուծություն) և դեմենցիայի (թուլամտության) առկայության հիման վրա[14]: Չնայած որ բուժման նպատակով կարելի է կիրառել հենց նիկոտինաթթու (նիացին), նիկոտինամիդի առավելությունը կայանում է նրանում, որ այն չի առաջացնում մաշկի կարմրություն[2]:

Ակնե

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Նիկոտինամիդը քսուկի ձևով օգտագործվում է որպես ակնեի բուժման միջոց[3]:

Այն ունի հակաբորբոքային հատկություն: Կարող է օգտագործվել այն մարդկանց կողմից, ովքեր ունեն մաշկի բորբոքային հիվանդություններ[15]:

Նիկոտինամիդը in vitro բարձրացնում է մարդու կերատինոցիտներում կերամիդների բիոսինթեզը և in vivo բարելավում է էպիդերմալ թափանցելիության պատնեշը[16]: Պարզվել է, որ 2 % նիկոտինամիդի տեղային կիրառումը 2 և 4 շաբաթվա ընթացքում հետազոտվող մասնակիցների մոտ հանգեցրել է մաշկային ճարպի արտազատման արագության նվազման[17]: Հետազոտությունները ցույց են տվել,որ նիկոտինամիդը կանխում է toll-աձև ընկալիչների (TLR)-2 հետ ինդուկցված Պրոպիոնիբակտերիում ակնեների ակտիվությունը, որը ի վերջո հանգեցնում է նախաբորբոքային IL-8-ի արտադրման ճնշմանը[18]:


Կողմնակի ազդեցությունները

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Կողմնակի ազդեցությունները մինիմալ են[4][5]: Բարձր դեղաչափերով կարող են ի հայտ գալ լյարդի հետ կապված խնդիրներ[4]: Հղիության ընթացքում նորմալ չափաքանակների օգտագործումը համարվում է անվտանգ[6]:

Քիմիա

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Նիկոտինամիդի կառուցվածքը բաղկացած է պիրիդինային օղակից, որին մետա դիրքում կպած է առաջնային ամիդային խումբ: Այն նիկոտինաթթվի (վիտամին PP) ամիդն է[4]: Որպես արոմատիկ միացություն, այն ենթարկվում է էլեկտրոֆիլային փոխանակության ռեակցիաների և իր երկու ֆունկցիոնալ խմբերի ձևափոխությունների: Այս ռեակցիաների օրինակները, որոնց մասին տեղեկացրել են օրգանական սինթեզներում, ներառում են երկփուլանի գործընթացով 2-քլորոնիկոտինոնիտրիլի առաջացումը N-օքսիդի միջոցով[19][20],



նիկոտինոնիտրիլից՝ ֆոսֆորի պենտօքսիդի հետ ռեակցիայով միջոցով[21], և 3-ամինոպիրիդինից՝ նատրիումի հիպոբրոմիտի լուծույթի հետ ռեակցիայի միջոցով, որը պատրաստվել է in situ (տեղում)՝ բրոմից և նատրիումի հիդրօքսիդից[22]:

Կենսաբանական կարևորություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Նիկոտինամիդը հանդես է գալիս որպես կենսաբանական տարբեր համակարգերի բաղադրիչ, այդ թվում վիտամինի B ընտանիքի, և մասնավորապես վիտամին B3-ի խմբի շրջանակներում[7][8]: Այն նաև NADH-ի և NAD+-ի չափազանց կարևոր մասն է կազմում, որտեղ N-ձևափոխված արոմատիկ օղակը, օքսիդացված NAD+-ի ձևով, ջրածնի իոնի միացման շնորհիվ ենթարկվում է վերականգնման՝ ձևավորելով NADH[23]: NADPH/NADP+ կազմությունը որպես կառուցվածքային բաղադրիչ ունի միևնույն արոմատիկ օղակը և մասնակցում է միանման բիոքիմիական ռեակցիաների:

NAD+, NADH-ի օքսիդացված ձևն է, պարունակում է նիկոտինամիդի հատված (նշված է կարմիրով)

Արդյունաբերական արտադրանք

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

3-ցիանոպիրիդինի (նիկոտինոնիտրիլի) հիդրոլիզը կատալիզվում է նիտրիլ հիդրալազա էնզիմով Ռոդոկոկ Ռոսոքրուս J1[24][25][13]-ի կողմից, տարեկան արտադրում է 3500 տոննա նիկոտինամիդ՝ կենդանիների կերերի մեջ օգտագործելու համար[26]: Էնզիմը ապահովում է ավելի ընտրողական սինթեզ, քանի որ կանխում է ամիդի հետագա հիդրոլիզը մինչև նիկոտինաթթու[27][28]: Նիկոտինամիդը կարելի է նաև ստանալ նիկոտինաթթվից: Համաձայն Ուլմանի արդյունաբերական քիմիայի հանրագիտարանի, 2014 թվականին նիկոտինամիդի վաճառքը ամբողջ աշխարհում եղել է 31,000 տոննա[11]:

Կենսաքիմիա

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Նիկոտինամիդի ակտիվ խումբ NAD+ մոլեկուլի վրա, որը բազում մետաբոլիկ ուղիներով ենթարկվում է օքսիդացման

Նիկոտինամիդը, մտնելով կոէնզիմ նիկոտինամիդ ադենին դինուկլեաոտիդի (NADH / NAD+) կազմի մեջ, կյանքի համար ունի որոշիչ նշանակություն: Բջիջներում նիկոտինամիդը NAD+ի և նիկոտինամիդ ադենին դինուկլեոտիդ ֆոսֆատի (NADP+)-ի կազմում է: NAD+ և NADP+-ը հանդիսանում են օքսիդացիոն-վերականգնողական ռեակցիաների էնզիմների լայն շարքի կոէնզիմներից, որոնցից առավել հայտնի է գլիկոլիզը, ցիտրատային թթվի/կիտրոնաթթվի ցիկլը և շնչառական շղթաները[23]: Եթե մարդը ընդունի նիկոտինամիդ, նրա օրգանիզմում այն հավանաբար կենթարկվի մի շարք ռեակցիաների, որը իրեն կվերածի NAD-ի, որն էլ իր հերթին հետագայում կարող է վերափոխվել NADP+-ի: NAD+-ի ձևավորման այս մեթոդը կոչվում է վերաօգտագործման ուղի: Այնուամենայնիվ, մարդու օրգանիզմը կարող է արտադրվել NAD+ ամինոացիդ տրիպտոֆանից և նիացինից՝ առանց նիկոտինամիդի ընդունման[29]:

NAD+ -ը գործում է որպես էլեկտրոնի կրող, որը օգնում է էներգիայի փոխադարձ փոխանակմանը սննդարար նյութերի և բջջի էներգետիկ արժույթի՝ ԱԵՖ-ի միջև: Օքսիդացման-վերականգնման ռեակցիաներում , կոէնզիմի ակտիվ մասը հանդիսանում է նիկոտինամիդը: NAD+-ի մեջ, արոմատիկ նիկոտինամիդի օղակի ազոտը կովալենտ կապով կապված է ադենին դինուկլեոտիդի հետ: Ազոտի դրական լիցքը կայունանում է արոմատիկ օղակի ածխածնի ատոմների էլեկտրոնների հաշվին: Երբ ջրածնի ատոմը միանում է NAD+-ին, ձևավորում է NADH, և մոլեկուլը կորցնում է իր արոմատիկությունը, և հետևաբար լավ կայունացումը: Այս բարձր էներգիայով նյութը հետագայում ձերբազատվում է իր էներգիայից՝ ջրածնի իոնի ազատման միջոցով, իսկ շնչառական շղթայի դեպքում սա նպաստում է ադենոզին եռֆոսֆատի ձևավորմանը[30]:


NADH-ի յուրաքանչյուր մոլի օքսիդացումից ձերբազատվում է 158.2 կՋ էներգիա[30]:

Սննդամթերային աղբյուրներ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Նիկոտինամիդը հետազոտվող քանակներով հիմնականում առկա է մսի, ձկան, ընկույզի և սնկի կազմի մեջ, ինչպես նաև փոքր քանակով որոշ բանջարեղեններում[31]: Այն սովորաբար ավելացնում են հացահատիկների և այլ մթերքների մեջ՝ որպես հավելում: Եթե ցանկանում եք ընդունել նիկոտինամիդ խմելու ձևով, այն առկա է բազում մուլտիվիտամինների կազմում, և նրանցից յուրաքանչյուրում պարունակվում է շուրջ 20–30 մգ քանակով: Այն հասանելի է նաև որպես առանձին վիտամին՝ շատ ավելի բարձր չափաքանակով՝ շուրջ 500մգ[32]:

Համակողմանի կարգավիճակ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
  • British Pharmacopoeia[33]
  • Japanese Pharmacopoeia[34]

Հետազոտություններ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

2015 թվականի հետազոտությունները ցույց են տվել, որ նիկոտինամիդը նվազեցնում է մաշկի ոչ միելոմային քաղցկեղային հիվանդությունների և ակտինային կերատոզի առաջացման մակարդակը այն մարդկանց մոտ, ովքեր ունեն այս հիվանդությունների բարձր ռիսկ[35]:

Նիկոտինամիդը օգտագործվել է տարբեր հավելյալ խանգարումների բուժման համար, ներառյալ բուլյոզ պեմֆիգոիդ մաշկի ոչ մելանոմային քաղցկեղները[36]:

Նիկոտինամիդը կարող է օգտակար լինել պսորիազի բուժման համար[37]:

Գոյություն ունեն մոտավոր տվյալներ նիկոտինամիդի պոտենցիալ դերի մասին ակնեների բուժման, ռոզացեայի, աուտոիմուն բշտիկային խանգարումների, մաշկի ծերացման և ատոպիկ դերմատիտների ժամանակ[36]:

Նիացինամիդը նաև ընկճում է պոլի (ADP-ռիբոզ) պոլիմերազային (PARP-1), էնզիմները մասնակցում են ռադիացիայի և քիմիոթերապիայի հետևանքով ԴՆԹ-ի վնասված շղթաների վերամիավորմանը[38]:

ARCON (արագացված ճառագայթային թերապիա՝ համակցված ածխածնի ինհալացիայով և նիկոտինամիդով) փորձարկվել է քաղցկեղների ժամանակ[39]:

Նայել նաև

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
  • Isonicotinamide
  • Nicotinamide riboside

Ծանոթագրություններ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
  1. ↑ Bender, David A. (2003). Nutritional Biochemistry of the Vitamins. Cambridge University Press. էջ 203. ISBN 978-1-139-43773-8. Արխիվացված է օրիգինալից 2016-12-30-ին. {{cite book}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. էջեր 496, 500. ISBN 978-924-154765-9. Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) December 13, 2016-ին. Վերցված է December 8, 2016-ին. {{cite book}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  3. ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 British National Formulary: BNF 69 (69th ed.). British Medical Association. 2015. էջ 822. ISBN 978-0-85711-156-2.
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 Knip, M.; Douek, I. F.; Moore, W. P.; Gillmor, H. A.; McLean, A. E.; Bingley, P. J.; Gale, E. A. (2000). «Safety of high-dose nicotinamide: A review» (PDF). Diabetologia. 43 (11): 1337–1345. doi:10.1007/s001250051536. PMID 11126400.
  5. ↑ 5,0 5,1 MacKay, D.; Hathcock, J.; Guarneri, E. (2012). «Niacin: Chemical forms, bioavailability, and health effects». Nutrition Reviews. 70 (6): 357–366. doi:10.1111/j.1753-4887.2012.00479.x. PMID 22646128.
  6. ↑ 6,0 6,1 «Niacinamide Use During Pregnancy». Drugs.com. Արխիվացված է օրիգինալից December 30, 2016-ին. Վերցված է December 29, 2016-ին. {{cite web}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  7. ↑ 7,0 7,1 7,2 «Niacinamide: Indications, Side Effects, Warnings». Drugs.com. June 6, 2017. Արխիվացված է օրիգինալից August 5, 2017-ին. Վերցված է June 30, 2017-ին. {{cite web}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  8. ↑ 8,0 8,1 Krutmann, Jean; Humbert, Philippe (2010). Nutrition for Healthy Skin: Strategies for Clinical and Cosmetic Practice. Springer Science & Business Media. էջ 153. ISBN 9783642122644. Արխիվացված է օրիգինալից 2017-04-10-ին. {{cite book}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  9. ↑ Burtis, Carl A.; Ashwood, Edward R.; Bruns, David E. (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics (5th ed.). Elsevier Health Sciences. էջ 934. ISBN 978-1-4557-5942-2. Արխիվացված է օրիգինալից 2016-12-30-ին. {{cite book}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  10. ↑ Sneader, Walter (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. էջ 231. ISBN 978-0-470-01552-0. Արխիվացված է օրիգինալից 2016-12-30-ին. {{cite book}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  11. ↑ 11,0 11,1 11,2 11,3 Blum, René (2015). «Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (6th ed.). Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.o27_o14.pub2. ISBN 978-3-527-30385-4.
  12. ↑ «WHO Model List of Essential Medicines (19th List)» (PDF). WHO Model List of Essential Medicines. World Health Organization. 2015. Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) December 13, 2016-ին. Վերցված է December 8, 2016-ին. {{cite web}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  13. ↑ 13,0 13,1 Schmidberger, J. W.; Hepworth, L. J.; Green, A. P.; Flitsch, S. L. (2015). «Enzymatic Synthesis of Amides». In Faber, Kurt; Fessner, Wolf-Dieter; Turner, Nicholas J. (eds.). Biocatalysis in Organic Synthesis 1. Science of Synthesis. Georg Thieme Verlag. էջեր 329–372. Արխիվացված է օրիգինալից 2017-11-05-ին. {{cite book}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  14. ↑ Pitche, Palokinam T. (2005). «Pellagre et érythèmes pellagroïdes» (PDF). Cahiers Santé (French). 15 (3): 205–208. PMID 16207585.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ չճանաչված լեզու (link)
  15. ↑ Niren, N. M. (2006). «Pharmacologic doses of nicotinamide in the treatment of inflammatory skin conditions: A review». Cutis. 77 (1 (Supplement: Nicotinamide and Zinc in the Treatment of Acne and Rosacea)): 11–16. PMID 16871774.
  16. ↑ Tanno, O.; Ota, Y.; Kitamura, N.; Katsube, T.; Inoue, S. (2000). «Nicotinamide increases biosynthesis of ceramides as well as other stratum corneum lipids to improve the epidermal permeability barrier». The British Journal of Dermatology. 143 (3): 524–531. doi:10.1111/j.1365-2133.2000.03705.x. PMID 10971324.
  17. ↑ Draelos, Z. D.; Matsubara, A.; Smiles, K. (2006). «The effect of 2% niacinamide on facial sebum production». Journal of Cosmetic and Laser Therapy. 8 (2): 96–101. doi:10.1080/14764170600717704. PMID 16766489.
  18. ↑ Kim, J.; Ochoa, M. T.; Krutzik, S. R.; Takeuchi, O.; Uematsu, S.; Legaspi, A. J.; Brightbill, H. D.; Holland, D.; Cunliffe, W. J.; Akira, S.; Sieling, P. A.; Godowski, P. J.; Modlin, R. L. (2002). «Activation of toll-like receptor 2 in acne triggers inflammatory cytokine responses». Journal of Immunology. 169 (3): 1535–1541. doi:10.4049/jimmunol.169.3.1535. PMC 4636337. PMID 12133981.
  19. ↑ Կաղապար:OrgSynth
  20. ↑ Կաղապար:OrgSynth
  21. ↑ Կաղապար:OrgSynth
  22. ↑ Կաղապար:OrgSynth
  23. ↑ 23,0 23,1 Belenky, P.; Bogan, K. L.; Brenner, C. (2007). «NAD+ metabolism in health and disease» (PDF). Trends in Biochemical Sciences. 32 (1): 12–19. doi:10.1016/j.tibs.2006.11.006. PMID 17161604. Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) 2007-09-27-ին. {{cite journal}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  24. ↑ Nagasawa, Toru; Mathew, Caluwadewa Deepal; Mauger, Jacques; Yamada, Hideaki (1988). «Nitrile Hydratase-Catalyzed Production of Nicotinamide from 3-Cyanopyridine in Rhodococcus rhodochrous J1». Appl. Environ. Microbiol. 54 (7): 1766–1769. Արխիվացված է օրիգինալից 2017-11-05-ին. {{cite journal}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  25. ↑ Ulber, Roland; Sell, Dieter, eds. (2007). «Building Blocks». White Biotechnology. Advances in Biochemical Engineering / Biotechnology. Vol. 105. Springer Science & Business Media. էջեր 133–173. doi:10.1007/10_033. ISBN 9783540456957. Արխիվացված է օրիգինալից 2017-11-05-ին. {{cite book}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  26. ↑ Asano, Y. (2015). «Hydrolysis of Nitriles to Amides». In Faber, Kurt; Fessner, Wolf-Dieter; Turner, Nicholas J. (eds.). Biocatalysis in Organic Synthesis 1. Science of Synthesis. Georg Thieme Verlag. էջեր 255–276. Արխիվացված է օրիգինալից 2017-11-05-ին. {{cite book}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  27. ↑ Petersen, Michael; Kiener, Andreas (1999). «Biocatalysis». Green Chem. 1 (2): 99–106. doi:10.1039/A809538H.
  28. ↑ Servi, S.; Tessaro, D.; Hollmann, F. (2015). «Historical Perspectives: Paving the Way for the Future». In Faber, Kurt; Fessner, Wolf-Dieter; Turner, Nicholas J. (eds.). Biocatalysis in Organic Synthesis 1. Science of Synthesis. Georg Thieme Verlag. էջեր 1–39. Արխիվացված է օրիգինալից 2017-11-05-ին. {{cite book}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  29. ↑ Williams, A. C.; Cartwright, L. S.; Ramsden, D. B. (2015). «Parkinson's disease: The first common neurological disease due to auto-intoxication?». QJM. 98 (3): 215–226. doi:10.1093/qjmed/hci027. PMID 15728403.
  30. ↑ 30,0 30,1 Casiday, Rachel; Herman, Carolyn; Frey, Regina (September 5, 2008). «Energy for the Body: Oxidative Phosphorylation». www.chemistry.wustl.edu. Department of Chemistry, Washington University in St. Louis. Արխիվացված է օրիգինալից November 22, 2016-ին. Վերցված է March 14, 2017-ին. {{cite web}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  31. ↑ Rolfe, Heidi M. (2014). «A review of nicotinamide: Treatment of skin diseases and potential side effects». Journal of Cosmetic Dermatology. 13 (4): 324–328. doi:10.1111/jocd.12119. PMID 25399625.
  32. ↑ Ranaweera, Anoma (2017). «Nicotinamide». DermNet New Zealand (www.dermnetnz.org). DermNet New Zealand Trust. Արխիվացված է օրիգինալից March 25, 2017-ին. Վերցված է June 30, 2017-ին. {{cite web}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  33. ↑ British Pharmacopoeia Commission Secretariat (2009). Index, BP 2009 (PDF). Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) July 22, 2011-ին. Վերցված է February 4, 2010-ին. {{cite book}}: Unknown parameter |dead-url= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  34. ↑ Japanese Pharmacopoeia (PDF) (15th ed.). 2006. Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) July 22, 2011-ին. Վերցված է February 4, 2010-ին. {{cite book}}: Unknown parameter |dead-url= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  35. ↑ Minocha, R; Damian, DL; Halliday, GM (5 July 2017). «Melanoma and nonmelanoma skin cancer chemoprevention: A role for nicotinamide?». Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine. doi:10.1111/phpp.12328. PMID 28681504.
  36. ↑ 36,0 36,1 Chen, Andrew C.; Damian, Diona L. (2014). «Nicotinamide and the skin». Australasian Journal of Dermatology. 55 (3): 169–175. doi:10.1111/ajd.12163. PMID 24635573.
  37. ↑ Namazi, Mohammad Reza (2003). «Nicotinamide: A potential addition to the anti-psoriatic weaponry». The FASEB Journal. 17 (11): 1377–1379. doi:10.1096/fj.03-0002hyp. PMID 12890690.
  38. ↑ «Definition of niacinamide». NCI Drug Dictionary. National Cancer Institute. Արխիվացված է օրիգինալից April 28, 2015-ին. Վերցված է June 30, 2017-ին. {{cite web}}: Unknown parameter |deadurl= ignored (|url-status= suggested) (օգնություն)
  39. ↑ Kaanders, Johannes HAM; Bussink, Johan; van der Kogel, Albert J (2002). «ARCON: a novel biology-based approach in radiotherapy». The Lancet Oncology. Elsevier BV. 3 (12): 728–737. doi:10.1016/s1470-2045(02)00929-4. ISSN 1470-2045.

Արտաքին հղումներ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Կաղապար:Vitamins Կաղապար:Nootropics Կաղապար:GABAAR PAMs Կաղապար:HDAC inhibitors

Ստացված է «https://hy.wikipedia.org/w/index.php?title=Մասնակից:Vartik995/Ավազարկղ&oldid=8360373» էջից