Ալանին

Վիքիպեդիայից՝ ազատ հանրագիտարանից
Jump to navigation Jump to search
Ալանին
L-Alanin - L-Alanine.svg
L-alanine-3D-balls.png
Alanine2.jpg
Ընդհանուր տեղեկություններ
Դասական անվանակարգում(S)-2-ամինոպրոպանային (α-ամինոպրոպանական) թթու
Քիմիական բանաձևC₃H₇NO₂
Մոլային զանգված89,048 զանգվածի ատոմական միավոր[1] գ/մոլ
Հալման ջերմաստիճան295 °C °C
Քիմիական հատկություններ
pKa2,61±0,01[2]
Դասակարգում
CAS համար56-41-7
PubChem5950
EINECS համար200-273-8
SMILESCC(C(=O)O)N
ЕС200-273-8
ChEBI5735
Եթե հատուկ նշված չէ, ապա բոլոր արժեքները բերված են ստանդարտ պայմանների համար (25 °C, 100 կՊա)

Ալանին (2-ամինոպրոպիոնային թթու), ալիֆատիկ ամինաթթու։ α-Ալանինը մտնում է շատ սպիտակուցների, β-Ալանինը՝ մի շարք կենսաբանորեն ակտիվ նյութերի կազմի մեջ։ Ալանինը լյարդում հեշտությամբ վերափոխվում է գլյուկոզի և հակառակը։ Այս գործընթացը կոչվում է գլյուկոզ-ալանինային ցիկլ և համարվում է լյարդում գլյուկոգենեզի հիմնական եղանակը։

Քիմիական հատկություններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

  • փոխազդեցությունը հիմքերի հետ
  • փոխազդեցությունը թթուների հետ
  • փոխազդեցությունը սպիրտների հետ (Էթերիֆիկացման ռեակցիաներ)
  • պեպտիդային կապի առաջացումը

Սինթեզ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Առաջին անգամ ալանինը սինթեզվել է Շտեկկերի կողմից 1850 թվականին՝ ացետալդեհիդի և կապտաթթվի հիդրոլիզի արդյունքում առաջացած α-ամինոնիտրիլից[3]։

Synthesis of alanine - 1.png

Լաբորատոր պայմաններում ալանինը սինթեզվում է ամիակի և α-քլորի կամ α-բրոմպրոպիոնական թթվի փոխազդեցության արդյունքում[4]։

Synthesis of alanine - 2.png

Տես նաև[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Ծանոթագրություններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

  1. 1,0 1,1 L-alanine
  2. Ratner S., Clarke H. T. The Action of Formaldehyde upon Cysteine // J. Am. Chem. Soc. / P. J. StangAmerican Chemical Society, 1937. — Vol. 59, Iss. 1. — P. 200–206. — ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984doi:10.1021/JA01280A050
  3. ↑ Strecker, Ann. 75, 29 (1850).
  4. ↑ Kendall, E. C.; McKenzie, B. F. Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.21 (1941); Vol. 9, p.4 (1929)