Jump to content

Նյարդապլաստիկություն

Վիքիպեդիայից՝ ազատ հանրագիտարանից

Նյարդապլաստիկություն, նյարդային պլաստիկություն կամ ուղեղի պլաստիկություն (neuroplasticity), ուղեղի նեյրոնային ցանցերի՝ աճի և վերակազմակերպման միջոցով փոխվելու ունակություն: Դա տեղի է ունենում այն ժամանակ, երբ ուղեղը վերակարգավորվում է, որպեսզի գործի այնպիսի ձևով, որը տարբերվում է նախկինում աշխատելուց[1]: Այս փոփոխությունները տատանվում են՝ սկսած անհատական նեյրոնային ուղիներից, որոնք նոր կապեր են ստեղծում, մինչև համակարգված ճշգրտումներ, ինչպիսիք են կեղևի վերափոխումը կամ նյարդային ալիքների տարբեր գործառույթները: Նեյրոպլաստիկության այլ ձևերը ներառում են հոմոլոգ տարածքի հարմարեցումը, խաչաձև մոդալ վերաբաշխումը, քարտեզի ընդլայնումը և այլընտրանքային ստրատեգիաների մշակումը[2]: Նեյրոպլաստիկության օրինակները ներառում են շղթայի և ցանցի փոփոխությունները, որոնք առաջանում են նոր կարողությունների ուսուցման, տեղեկատվության ձեռքբերման[3], շրջակա միջավայրի ազդեցության[4], հղիության[5], կալորիականության ընդունման[6], մարզման[7], և հոգեբանական սթրեսի հետևանքով[8]:

Ժամանակին նյարդաբանները կարծում էին, որ նեյրոպլաստիկությունը դրսևորվում է միայն մանկության ժամանակ[9][10], սակայն 20-րդ դարի վերջին կեսի հետազոտությունները ցույց են տվել, որ ուղեղի շատ ասպեկտներ կարող են փոփոխվել (կամ «պլաստիկ» են) նույնիսկ հասուն տարիքում[11]: Այնուամենայնիվ, զարգացող ուղեղն ավելի բարձր աստիճանի պլաստիկություն է ցուցաբերում, քան մեծահասակների ուղեղը[12]: Ակտիվությունից կախված պլաստիկությունը կարող է զգալի հետևանքներ ունենալ առողջ զարգացման, ուսուցման, հիշողության և ուղեղի վնասումից հետո վերականգնման համար[13][14][15]:

Պատմություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Ծագում

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Պլաստիկություն տերմինն առաջին անգամ կիրառվել է վարքագծի նկատմամբ 1890 թվականին Ուիլյամ Ջեյմսի կողմից «Հոգեբանության սկզբունքներում» գրքում, որտեղ տերմինն օգտագործվում էր նկարագրելու «բավականաչափ թույլ կառուցվածքը, որ ենթարկվի ազդեցությանը, բայց բավականաչափ ուժեղ, որպեսզի միանգամից տեղի տա»[16][17]: Առաջին մարդը, ով օգտագործեց նյարդային պլաստիկություն տերմինը, ըստ երևույթին, եղել է լեհ նյարդաբան Եժի Կոնորսկին[12][18]:

Նեյրոպլաստիկության մասին վկայող առաջին փորձերից մեկն իրականացվել է 1793 թվականին իտալացի անատոմիստ Միքել Վիչենցո Մալակարնեի կողմից, ով նկարագրել է փորձեր, որոնցում նա զուգավորել է կենդանիներին, տարիներ շարունակ վարժեցրել նրանցից մեկին, այնուհետև երկուսն էլ մասնատել: Մալակարնը հայտնաբերեց, որ վարժեցված կենդանիների ուղեղիկը զգալիորեն ավելի մեծ էր, քան չվարժեցված կենդանիների ուղեղիկը: Այնուամենայնիվ, չնայած այս բացահայտումները նշանակալի էին, դրանք ի վերջո մոռացվեցին[19]: 1890 թվականին այն միտքը, որ ուղեղը և նրա գործառույթը ֆիքսված չեն ողջ հասուն տարիքում, առաջարկվել է Ուիլյամ Ջեյմսի կողմից «Հոգեբանության սկզբունքները» գրքում, թեև այդ գաղափարը հիմնականում անտեսվել է[17]: Մինչև 1970-ականները նյարդաբանները կարծում էին, որ ուղեղի կառուցվածքը և գործառույթը էապես ֆիքսված են ողջ հասուն տարիքում[20]:

Մինչ ուղեղը սովորաբար հասկացվում էր որպես չվերականգնվող օրգան 1900-ականների սկզբին, Սանտյագո Ռամոն ի Կախալը՝ նյարդաբանության հայրը, օգտագործեց նեյրոնային պլաստիկություն տերմինը՝ չափահասների ուղեղի կառուցվածքում ոչ պաթոլոգիական փոփոխությունները նկարագրելու համար: Հիմնվելով իր հայտնի նեյրոնային վարդապետության վրա՝ Կախալը նախ նկարագրեց նեյրոնը որպես նյարդային համակարգի հիմնարար միավոր, որը հետագայում ծառայեց որպես էական հիմք՝ զարգացնելու նյարդային պլաստիկության գաղափարը[21]: Շատ նյարդաբաններ օգտագործում էին պլաստիկություն տերմինը՝ բացատրելու միայն ծայրամասային նյարդային համակարգի վերականգնողական կարողությունը: Կախալը, այնուամենայնիվ, օգտագործեց պլաստիկություն տերմինը, որպեսզի վկայակոչի մեծահասակների ուղեղի (կենտրոնական նյարդային համակարգի մի մաս) դեգեներացիայի և վերածնման իր բացահայտումները: Սա հակասական էր[22]:

Այդ տերմինը լայնորեն կիրառվում է.

Հաշվի առնելով նեյրոպլաստիկության կենտրոնական նշանակությունը՝ օտարին կներվի ենթադրելու, որ այն լավ սահմանված է, և որ հիմնական և ունիվերսալ շրջանակը ծառայում է ընթացիկ և ապագա վարկածներն ու փորձերը ուղղորդելու համար: Ցավոք սրտի, սակայն, դա այդպես չէ: Թեև շատ նյարդաբաններ օգտագործում են նեյրոպլաստիկություն բառը որպես հովանոցային տերմին, այն տարբեր ենթաոլորտների տարբեր հետազոտողների համար նշանակում է տարբեր բաներ... Մի խոսքով, փոխադարձ համաձայնեցված շրջանակ կարծես գոյություն չունի[23]։

Հետազոտում և բացահայտում

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

1923 թվականին Կառլ Լաշլին փորձեր կատարեց ռեզուս կապիկների վրա, որոնք ցույց տվեցին նեյրոնային ուղիների փոփոխությունները, որոնք, ըստ նրա, պլաստիկության ապացույց էին: Չնայած դրան և այլ հետազոտություններին, որոնք առաջարկում էին պլաստիկություն, նյարդաբանները լայնորեն չընդունեցին նեյրոպլաստիկության գաղափարը:

1945 թվականին Խուստո Գոնսալոն ուղեղի դինամիկայի վերաբերյալ իր հետազոտությունից եզրակացրեց, որ, հակառակ պրոյեկցիոն տարածքների գործունեությանը, «կենտրոնական» կեղևային զանգվածը (տեսողական, շոշափելի և լսողական պրոյեկցիայի տարածքներից քիչ թե շատ հավասար հեռավորության վրա) կլինի « մանևրող զանգված», բավականին ոչ հատուկ կամ բազմազգայական, և ի շնորհիվ պլաստիկության հատկությունների,ունակ է նեյրոնների գրգռվածությունը բարձրացնելու և գործունեությունը վերակազմակերպելու[24]: Նա տալիս է որպես հարմարվողականության առաջին օրինակ՝ Ստրատոնի փորձի ժամանակ հետադարձ ակնոցներով ուղղահայաց տեսնելը[25], և, մասնավորապես, գլխուղեղի վնասվածքների մի քանի դեպքեր, որոնցում նա նկատել է դինամիկ և հարմարվողական հատկություններ դրանց խանգարումների մեջ, մասնավորապես՝ շրջված վիճակում։ ընկալման խանգարում[24]։ Նա հայտարարեց, որ պրոյեկցիոն տարածքում զգայական ազդանշանը կլինի միայն շրջված և սեղմված ուրվագիծ, որը կմեծացվի հավաքագրված ուղեղային զանգվածի աճի պատճառով և կվերաշրջվի ուղեղի պլաստիկության որոշ ազդեցության պատճառով, ավելի կենտրոնական տարածքներում, հետևելով պարուրաձև աճին[26]։

Մարիան Դայմոնդը Կալիֆորնիայի համալսարանից, Բերքլիից, արտադրեց ուղեղի անատոմիական պլաստիկության առաջին գիտական ապացույցը՝ հրապարակելով իր հետազոտությունը 1964 թվականին[27][28]։

1960-ականներին և դրանից հետո ստեղծվեցին այլ նշանակալից ապացույցներ, հատկապես գիտնականներից, ինպիսիք են Փոլ Բախ-ի-Ռիտան, Մայքլ Մերզենիչը Ջոն Կաասի հետ միասին, ինչպես նաև մի քանի այլ գիտնականների կողմից[20][29]:

1960-ականներին Փոլ Բախ-ի-Ռիտան հայտնագործեց մի սարք, որը փորձարկվեց փոքր թվով մարդկանց վրա և ներգրավեց մի մարդու, որը նստած էր աթոռի վրա, որի մեջ ներկառուցված էին բշտիկներ, որոնք թրթռում էին այնպես, որ թարգմանվում էին պատկերները տեսախցիկ, որը թույլ է տալիս տեսողությանը ձև ստանալ զգայական փոխարինման միջոցով[30][31]:

Կաթվածից ապաքինված մարդկանց հետազոտությունները նաև աջակցություն են ցուցաբերել նեյրոպլաստիկության համար, քանի որ ուղեղի այն հատվածները, որոնք առողջ են մնացել, երբեմն կարող են ստանձնել, գոնե մասամբ, ոչնչացված գործառույթները, Շեփերդ Այվորի Ֆրանցը աշխատել է այս ոլորտում[32][33]:

Էլեոնոր Մագուայրը փաստագրեց հիպոկամպի կառուցվածքի փոփոխությունները, որոնք կապված էին տեղական տաքսու վարորդների կողմից Լոնդոնի դասավորության մասին գիտելիքներ ձեռք բերելու հետ[34][35][36]: Լոնդոնի տաքսիների վարորդներում նկատվել է գորշ նյութի վերաբաշխում` համեմատած հսկիչների հետ: Հիպոկամպի պլաստիկության վերաբերյալ այս աշխատանքը ոչ միայն հետաքրքրեց գիտնականներին, այլև ներգրավեց հանրությանը և լրատվամիջոցներին ամբողջ աշխարհում:

Մայքլ Մերզենիչը նյարդաբան է, ով ավելի քան երեք տասնամյակ նեյրոպլաստիկության առաջամարտիկներից է: Նա արել է «ոլորտի համար ամենահավակնոտ պնդումներից մի քանիսը, որ ուղեղի վարժությունները կարող են նույնքան օգտակար լինել, որքան դեղամիջոցները՝ շիզոֆրենիայի նման ծանր հիվանդությունները բուժելու համար, որ պլաստիկությունը գոյություն ունի օրորոցից մինչև գերեզման, և որ ճանաչողական գործունեության արմատական բարելավումներ. սովորել, մտածել, ընկալել և հիշել հնարավոր է նույնիսկ տարեցների մոտ»[30]: Մերզենիչի աշխատանքի վրա ազդել է Դեյվիդ Հյուբելի և Տորստեն Վիզելի կարևոր հայտնագործությունը՝ ձագերի հետ իրենց աշխատանքում: Փորձը ներառում էր մեկ աչքը փակելը և կեղևային ուղեղի քարտեզների գրանցումը: Հյուբելը և Վիզելը տեսան, որ կատվի ձագի ուղեղի այն հատվածը, որը կապված էր փակ աչքի հետ, անգործության մատնված չէր, ինչպես և սպասվում էր: Փոխարենը, այն մշակում էր բաց աչքի տեսողական տեղեկատվությունը: Դա «…կարծես ուղեղը չէր ցանկանում վատնել որևէ «կեղևային անշարժ գույք» և գտել էր ինքն իրեն վերալիցքավորելու միջոց»[30]:

Սա ենթադրում էր նեյրոպլաստիկություն կրիտիկական շրջանում: Այնուամենայնիվ, Մերզենիչը պնդում էր, որ նեյրոպլաստիկությունը կարող է առաջանալ կրիտիկական շրջանից դուրս: Նրա առաջին հանդիպումը մեծահասակների պլաստիկության հետ տեղի ունեցավ, երբ նա մասնակցեց հետդոկտորական ուսումնասիրությանը Քլինթոն Վուսլիի հետ: Փորձը հիմնված էր այն բանի վրա, թե ինչ է տեղի ունեցել ուղեղում, երբ մեկ ծայրամասային նյարդը կտրվել է և հետագայում վերականգնվել: Երկու գիտնականները միկրոքարտեզ են արել կապիկների ուղեղի ձեռքի քարտեզները ծայրամասային նյարդը կտրելուց և ծայրերը իրար կարելուց առաջ և հետո: Այնուհետև ուղեղի քարտեզը, որը նրանք ակնկալում էին խառնաշփոթ, գրեթե նորմալ էր: Սա էական բեկում էր։ Մերզենիչը պնդում է, որ «եթե ուղեղի քարտեզը կարող է նորմալացնել իր կառուցվածքը՝ ի պատասխան աննորմալ մուտքագրման, ապա գերիշխող տեսակետը, որ մենք ծնվել ենք լարային համակարգով, պետք է սխալ լիներ: Ուղեղը պետք է լինի պլաստիկ»[30]: Մերզենիչը ստացել է 2016 թվականի Նյարդաբանության Kavli մրցանակ «մեխանիզմների հայտնաբերման համար, որոնք թույլ են տալիս փորձը և նյարդային ակտիվությունը վերափոխել ուղեղի գործառույթը»[37]:

Նյարդակենսաբանություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Կան տարբեր գաղափարներ և տեսություններ այն մասին, թե ինչ կենսաբանական գործընթացներ են կանգնած նեյրոպլաստիկության հիմքում: Այս երևույթի առանցքը հիմնված է սինապսների վրա և ինչպես են փոխվում նրանց միջև կապերը՝ նեյրոնների գործունեության հիման վրա: Լայնորեն համաձայնեցված է, որ նեյրոպլաստիկությունը տարբեր ձևեր է ընդունում, քանի որ այն տարբեր ուղիների արդյունք է: Այս ուղիները, հիմնականում ազդանշանային կասկադները, թույլ են տալիս գեների արտահայտման փոփոխություններ, որոնք հանգեցնում են նեյրոնային փոփոխությունների և, հետևաբար, նեյրոպլաստիկության:

Կան մի շարք այլ գործոններ, որոնք ենթադրվում է, որ դեր են խաղում ուղեղի նեյրոնային ցանցերի փոփոխության հիմքում ընկած կենսաբանական գործընթացներում: Այս գործոններից որոշները ներառում են սինապսի կարգավորումը ֆոսֆորիլացման միջոցով, բորբոքման և բորբոքային ցիտոկինների դերը, սպիտակուցները, ինչպիսիք են Bcl-2 սպիտակուցները և նեյտրոֆորինները, և էներգիայի արտադրությունը միտոքոնդրիումների միջոցով[38]:

Վոլը և Շուն հայտնաբերել են նեյրոպլաստիկության հիմքում ընկած մեխանիզմները: Վերակազմակերպումը ոչ թե կեղևային ձևով է առաջանում, այլ տեղի է ունենում մշակման հիերարխիայի բոլոր մակարդակներում. սա առաջացնում է քարտեզի փոփոխություններ, որոնք դիտվում են ուղեղային կեղևում[39]:

Տիպեր

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Քրիստոֆեր Շոուն և Ջիլ ՄաքԻչերնը (խմբ.) «Ընդառաջ ներյոպլաստիկության տեսությանը» գրքում նշում են, որ գոյություն չունի համապարփակ տեսություն, որն ընդգրկում է տարբեր շրջանակներ և համակարգեր նեյրոպլաստիկության ուսումնասիրության մեջ: Այնուամենայնիվ, հետազոտողները հաճախ նկարագրում են նեյրոպլաստիկությունը որպես «նյարդային համակարգի կառուցվածքի և ֆունկցիայի հետ կապված հարմարվողական փոփոխություններ կատարելու կարողություն»[40]: Համապատասխանաբար, հաճախ քննարկվում են նեյրոպլաստիկության երկու տեսակ՝ կառուցվածքային նեյրոպլաստիկություն և ֆունկցիոնալ նեյրոպլաստիկություն:

Կառուցվածքային նեյրոպլաստիկություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Կառուցվածքային պլաստիկությունը հաճախ հասկացվում է որպես իր նեյրոնային կապերը փոխելու ուղեղի կարողություն: Նոր նեյրոնները մշտապես արտադրվում և ինտեգրվում են կենտրոնական նյարդային համակարգին ողջ կյանքի ընթացքում՝ հիմնվելով այս տեսակի նեյրոպլաստիկության վրա[41]: Մեր օրերում հետազոտողները օգտագործում են բազմաթիվ խաչաձև սեկցիոն պատկերման մեթոդներ (այսինքն՝ մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում (MRI), համակարգչային տոմոգրաֆիա (CT))՝ ուսումնասիրելու մարդկային ուղեղի կառուցվածքային փոփոխությունները: Նեյրոպլաստիկության այս տեսակը հաճախ ուսումնասիրում է տարբեր ներքին կամ արտաքին գրգռիչների ազդեցությունը ուղեղի անատոմիական վերակազմավորման վրա[42]։ Գորշ նյութի համամասնության կամ ուղեղի սինապտիկ ուժի փոփոխությունները համարվում են կառուցվածքային նեյրոպլաստիկության օրինակներ։ Կառուցվածքային նեյրոպլաստիկությունը ներկայումս ավելի շատ ուսումնասիրվում է ներկայիս ակադեմիայի նյարդագիտության ոլորտում[21]:

Ֆունկցիոնալ նեյրոպլաստիկություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Ֆունկցիոնալ պլաստիկությունը վերաբերում է նեյրոնների ֆունկցիոնալ հատկությունները փոխելու և հարմարեցնելու ուղեղի կարողությանը: Ֆունկցիոնալ պլաստիկությունը կարող է առաջանալ չորս հայտնի եղանակներով՝ հոմոլոգ տարածքի հարմարեցում, քարտեզի ընդլայնում, խաչաձև մոդելի վերաբաշխում և այլընտրանքային ստրատեգիաների մշակում[2]: Հոմոլոգ տարածքի հարմարվողականության միջոցով ճանաչողական առաջադրանքը ուղեղի վնասված հատվածից տեղափոխվում է ուղեղի իր հոմոլոգ տարածք: Նման ֆունկցիոնալ փոփոխությունները սովորաբար տեղի են ունենում երեխաների, այլ ոչ թե մեծահասակների մոտ: Քարտեզի ընդլայնման ժամանակ կեղևային քարտեզները, որոնք կապված են որոշակի ճանաչողական առաջադրանքների հետ, ընդլայնվում են գրգռիչների հաճախակի ազդեցության պատճառով: Քարտեզի ընդլայնումն ապացուցվել է հետազոտության հետ կապված փորձերի միջոցով. հաճախակի գրգռիչների ազդեցության փորձը ուղեղի ֆունկցիոնալ կապի վրա նկատվել է այն անհատների մոտ, ովքեր սովորում էին տարածական ուղիները[43]: Խաչաձև մոդելի վերաբաշխումը ներառում է նոր մուտքային ազդանշանների ընդունում դեպի ուղեղի շրջան, որը զրկված է նախնական մուտքագրումից: Այլընտրանքային ստրատեգիաների մշակամն միջոցով ֆունկցիոնալ պլաստիկությունը տեղի է ունենում տարբեր ճանաչողական գործընթացների օգտագործմամբ արդեն կայացած ճանաչողական առաջադրանքի համար:

Փոփոխությունները կարող են առաջանալ ի պատասխան նախորդ գործունեության (ակտիվությունից կախված պլաստիկություն)՝ հիշողություն ձեռք բերելու կամ ի պատասխան նեյրոնների անսարքության կամ վնասման (չհարմարվողական պլաստիկություն)՝ փոխհատուցելու պաթոլոգիական իրադարձությունը: Վերջին դեպքում ուղեղի մի մասից ֆունկցիաները տեղափոխվում են ուղեղի մյուս հատված՝ հիմնվելով վարքագծային կամ ֆիզիոլոգիական պրոցեսների վերականգնման պահանջի վրա[44]: Ինչ վերաբերում է ակտիվությունից կախված պլաստիկության ֆիզիոլոգիական ձևերին, ապա դրանք, որոնք ներառում են սինապսներ, կոչվում են սինապտիկ պլաստիկություն: Սինապսների ուժեղացումը կամ թուլացումը, որը հանգեցնում է նեյրոնների կրակման արագության ավելացման կամ նվազման, կոչվում են համապատասխանաբար երկարաժամկետ հզորացում (LTP) և երկարաժամկետ դեպրեսիա (LTD), և դրանք համարվում են սինապտիկ պլաստիկության օրինակներ, որոնք կապված հիշողության հետ[45]։ Ուղեղիկը տիպիկ կառուցվածք է՝երկարաժամկետ հզորացման և երկարաժամկետ դեպրեսիայի և սխեմայի մեջ ավելորդության համակցությամբ, ինչը թույլ է տալիս պլաստիկություն մի քանի տեղամասերում[46]: Վերջերս պարզ դարձավ, որ սինապտիկ պլաստիկությունը կարող է լրացվել ակտիվությունից կախված պլաստիկության մեկ այլ ձևով, որը ներառում է նեյրոնների ներքին գրգռվածությունը, որը կոչվում է ներքին պլաստիկություն[47][48][49]: Սա, ի տարբերություն հոմեոստատիկ պլաստիկության, պարտադիր չէ, որ պահպանի նեյրոնի ընդհանուր ակտիվությունը ցանցում, այլ նպաստում է հիշողությունների կոդավորմանը[50]: Բացի այդ, շատ ուսումնասիրություններ ցույց են տվել ֆունկցիոնալ նեյրոպլաստիկություն ուղեղի ցանցերի մակարդակում, որտեղ մարզումները փոխում են ֆունկցիոնալ կապերի ուժը[51][52]: Թեև վերջերս մի ուսումնասիրություն քննարկում է, որ այս նկատված փոփոխությունները չպետք է ուղղակիորեն առնչվեն նեյրոպլաստիկության հետ, քանի որ դրանք կարող են արմատավորվել ուղեղի ցանցի վերակազմավորման համակարգված պահանջից[53]:

Կիրառություններ և օրինակներ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Մեծահասակների ուղեղը ամբողջովին «կապված» չէ ֆիքսված նեյրոնային շղթաներով: Կան բազմաթիվ դեպքեր, երբ նեյրոնային սխեմաների կեղևային և ենթակեղևային լարերը փոխվում են՝ ի պատասխան մարզումների, ինչպես նաև վնասվածքների:

Բազմաթիվ ապացույցներ կան[54] ուղեղի սինապտիկ ցանցերի ակտիվ, փորձից կախված վերակազմակերպման համար, որոնք ներառում են բազմաթիվ փոխկապակցված կառույցներ, ներառյալ ուղեղային կեղևը[55]: Հատուկ մանրամասները, թե ինչպես է այս գործընթացը տեղի ունենում մոլեկուլային և ուլտրակառուցվածքային մակարդակներում, ակտիվ նյարդաբանության հետազոտության թեմաներն են: Այն, թե ինչպես փորձը կարող է ազդել ուղեղի սինապտիկ կազմակերպման վրա, հիմք է հանդիսանում նաև ուղեղի աշխատանքի մի շարք տեսությունների համար, ներառյալ մտքի ընդհանուր տեսությունը և նյարդային դարվինիզմը: Նեյրոպլաստիկության հայեցակարգը նաև կենտրոնական է հիշողության և ուսուցման տեսությունների համար, որոնք կապված են սինապտիկ կառուցվածքի և ֆունկցիայի փորձի վրա հիմնված փոփոխության հետ անողնաշարավոր կենդանիների մոդելներում դասական պայմանավորման ուսումնասիրություններում, ինչպիսին է Aplysia-ն:

Կա ապացույց, որ նեյրոգենեզը (ուղեղի բջիջների ծնունդը) տեղի է ունենում մեծահասակների, կրծողների ուղեղում, և նման փոփոխությունները կարող են պահպանվել մինչև ծերություն[56]: Նեյրոգենեզի ապացույցները հիմնականում սահմանափակված են հիպոկամպուսով և հոտառական լամպով, սակայն հետազոտությունները ցույց են տվել, որ ուղեղի այլ մասեր, ներառյալ ուղեղիկը, նույնպես կարող են ներգրավված լինել[57]: Այնուամենայնիվ, հաստատված սխեմաներում նոր նեյրոնների ինտեգրման արդյունքում առաջացած նոր լարերի միացման աստիճանը հայտնի չէ, և նման լարերը կարող են ֆունկցիոնալորեն ավելորդ լինել[58]:

Ուղեղի վնասվածքի բուժում

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Նեյրոպլաստիկության զարմանալի հետևանքն այն է, որ տվյալ ֆունկցիայի հետ կապված ուղեղի ակտիվությունը կարող է տեղափոխվել այլ տեղ. սա կարող է առաջանալ սովորական փորձից և նաև տեղի է ունենում ուղեղի վնասվածքից վերականգնման գործընթացում: Նեյրոպլաստիկությունը հիմնարար խնդիրն է, որն աջակցում է ուղեղի ձեռքբերովի վնասվածքի բուժման գիտական հիմքին` նպատակային փորձառական թերապևտիկ ծրագրերով` վնասվածքի ֆունկցիոնալ հետևանքների վերականգնողական մոտեցումների համատեքստում:

Նյարդապլաստիկությունը դառնում է ժողովրդականություն՝ որպես տեսություն, որը, գոնե մասամբ, բացատրում է ֆունկցիոնալ արդյունքների բարելավումները ինսուլտից հետո ֆիզիկական թերապիայի միջոցով: Վերականգնողական մեթոդները, որոնք հաստատված են ապացույցներով, որոնք առաջարկում են կեղևի վերակազմավորումը որպես փոփոխության մեխանիզմ, ներառում են սահմանափակումներով պայմանավորված շարժումների թերապիա, ֆունկցիոնալ էլեկտրական խթանում, վազքուղու մարզում մարմնի քաշի աջակցությամբ և վիրտուալ իրականության թերապիա: Ռոբոտների օգնությամբ թերապիան ձևավորվող տեխնիկա է, որը նույնպես ենթադրվում է, որ գործում է նեյրոպլաստիկության միջոցով, թեև ներկայումս բավարար ապացույցներ չկան այս մեթոդի կիրառման ժամանակ փոփոխության ճշգրիտ մեխանիզմները որոշելու համար[59]:

Խմբերից մեկը մշակել է բուժում, որը ներառում է պրոգեստերոնի ներարկումների մակարդակի բարձրացում ուղեղի վնասվածք ունեցող հիվանդների մոտ: «Գլխուղեղի տրավմատիկ վնասվածքից[60](TBI) և ինսուլտից հետո պրոգեստերոնի ընդունումը նվազեցնում է այտուցը, բորբոքումը և նեյրոնային բջիջների մահը և ուժեղացնում տարածական հիշողությունը և զգայական-շարժողական վերականգնումը»[61]: Վնասված հիվանդների մոտ 60%-ով նվազել է մահացությունը պրոգեստերոնի ներարկումներից երեք օր հետո[62]: Այնուամենայնիվ, 2014 թվականին New England Journal of Medicine-ում հրապարակված մի ուսումնասիրություն, որը մանրամասնում է 882 հիվանդների մասնակցությամբ NIH-ի կողմից ֆինանսավորվող բազմակենտրոն III փուլի կլինիկական փորձարկման արդյունքները, ցույց է տվել, որ պրոգեստերոն հորմոնով գլխուղեղի սուր տրավմատիկ վնասվածքի բուժումը էական օգուտ չի տալիս հիվանդներին, երբ համեմատվում է պլացեբոյի հետ[63]:

Հեռադիտակային տեսողություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Տասնամյակներ շարունակ հետազոտողները ենթադրում էին, որ մարդիկ վաղ մանկության տարիներին պետք է հեռադիտակային տեսողություն ունենան, մասնավորապես, ստերեոպսիս, այլապես երբեք այն չեն ստանա: Այնուամենայնիվ, վերջին տարիներին հաջող բարելավումները ամբլիոպիայով, կոնվերգենցիայի անբավարարությամբ կամ տեսողության այլ ստերեո անոմալիաներով մարդկանց մոտ դարձել են նեյրոպլաստիկության վառ օրինակներ։ Հեռադիտակային տեսողության բարելավումը և ստերեոպսիսի վերականգնումն այժմ գիտական և կլինիկական հետազոտության ակտիվ ոլորտներ են[64][65][66]:

Ուրվական վերջույթներ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Հայելային տուփի գծապատկերային բացատրություն: Հիվանդը անձեռնմխելի վերջույթը դնում է տուփի մի կողմում (այս դեպքում՝ աջ ձեռքը), իսկ անդամահատված վերջույթը մյուս կողմում։ Հայելու շնորհիվ հիվանդը տեսնում է անձեռնմխելի ձեռքի արտացոլանքը, որտեղ կլինի բացակայող վերջույթը (ցուցված է ավելի ցածր կոնտրաստով): Այսպիսով, հիվանդը ստանում է արհեստական տեսողական արձագանք, որ «հարություն առած» վերջույթն այժմ շարժվում է, երբ նրանք շարժում են լավ ձեռքը:

Ուրվական վերջույթների սենսացիայի ֆենոմենում մարդը շարունակում է ցավ կամ սենսացիա զգալ իր մարմնի անդամահատված հատվածում: Սա տարօրինակ կերպով տարածված է և հանդիպում է անդամահատվածների 60–80%-ի մոտ[67]: Սրա բացատրությունը հիմնված է նեյրոպլաստիկության հայեցակարգի վրա, քանի որ ենթադրվում է, որ հեռացված վերջույթների կեղևային քարտեզները կապվել են հետկենտրոնական գիրուսում նրանց շրջապատող տարածքի հետ: Սա հանգեցնում է նրան, որ կեղևի շրջակա տարածքի ակտիվությունը սխալ է մեկնաբանվում կեղևի տարածքի կողմից, որը նախկինում պատասխանատու էր անդամահատված վերջույթի համար:

Ուրվական վերջույթների սենսացիայի և նեյրոպլաստիկության միջև կապը բարդ է: 1990-ականների սկզբին Վ.Ս. Ռամաչանդրանը տեսություն դրեց, որ ուրվական վերջույթները կեղևի վերափոխման արդյունք են: Այնուամենայնիվ, 1995 թվականին Հերտա Ֆլորը և նրա գործընկերները ցույց տվեցին, որ կեղևի վերափոխումը տեղի է ունենում միայն ուրվական ցավ ունեցող հիվանդների մոտ[68]: Նրա հետազոտությունը ցույց տվեց, որ վերջույթների ուրվական ցավը (այլ ոչ թե նշված սենսացիաները) կեղևի վերակազմավորման ընկալման հարաբերակցությունն էր[69]: Այս երևույթը երբեմն անվանում են ոչ հարմարվողական պլաստիկություն:

2009 թվականին Լորիմեր Մոզելին և Փիթեր Բրյուգերը մի փորձ կատարեցին, որում նրանք խրախուսեցին ձեռքի անդամահատված սուբյեկտներին օգտագործել տեսողական պատկերներ՝ իրենց ուրվական վերջույթները անհնարին կոնֆիգուրացիաների վերածելու համար: Յոթ առարկաներից չորսին հաջողվել է կատարել ուրվական վերջույթի անհնարին շարժումներ։ Այս փորձը ցույց է տալիս, որ սուբյեկտները փոփոխել են իրենց ուրվական վերջույթների նյարդային պատկերը և ստեղծել են շարժիչ հրամաններ, որոնք անհրաժեշտ են մարմնի կողմից հետադարձ կապի բացակայության դեպքում անհնարին շարժումներ կատարելու համար[70]: «Իրականում, այս բացահայտումը ընդլայնում է ուղեղի պլաստիկության մասին մեր պատկերացումները, քանի որ դա վկայում է այն մասին, որ մարմնի մտավոր պատկերման խորը փոփոխությունները կարող են առաջանալ զուտ ուղեղի ներքին մեխանիզմներով. ուղեղն իսկապես փոխվում է ինքն իրեն»:

Քրոնիկ ցավ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Այն անհատները, ովքեր ունեն քրոնիկական ցավ, երկարատև ցավ են զգում այն վայրերում, որոնք կարող էին նախկինում վիրավորվել, սակայն ներկայումս առողջ են: Այս երևույթը կապված է նեյրոպլաստիկության հետ՝ նյարդային համակարգի ոչ հարմարվողական վերակազմավորման պատճառով, ինչպես ծայրամասային, այնպես էլ կենտրոնական: Հյուսվածքների վնասման ժամանակահատվածում վնասակար գրգռիչները և բորբոքումները առաջացնում են ցավազրկող ներածության բարձրացում ծայրամասից դեպի կենտրոնական նյարդային համակարգ: Ծայրամասից երկարատև ցավազրկումն այնուհետև առաջացնում է նեյրոպլաստիկ արձագանք կեղևային մակարդակում՝ փոխելով իր սոմատոտոպային կազմակերպումը ցավոտ տեղանքի համար՝ առաջացնելով կենտրոնական զգայունացում[71]: Օրինակ, բարդ տարածաշրջանային ցավային համախտանիշ ունեցող անհատների մոտ ցուցադրվում է ձեռքի կեղևային սոմատոտոպիկ պատկերի նվազում հակառակ կողմում, ինչպես նաև ձեռքի և բերանի միջև ընկած տարածության նվազում[72]: Բացի այդ, հաղորդվել է, որ խրոնիկական ցավը զգալիորեն նվազեցնում է ուղեղի գորշ նյութի ծավալը գլոբալ մասշտաբով, իսկ ավելի կոնկրետ՝ նախաճակատային ծառի կեղևի և աջ թալամուսի մոտ[73]: Այնուամենայնիվ, բուժումից հետո կեղևի վերակազմավորման և գորշ նյութի ծավալի այս աննոմալիաները, ինչպես նաև դրանց ախտանիշները լուծվում են: Նմանատիպ արդյունքներ են արձանագրվել վերջույթների ուրվական վերջույթների ցավի[74], քրոնիկ ցածր մեջքի ցավի[75] և կարպալ թունելի համախտանիշի դեպքում[76]:

Մեդիտացիա

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Մի շարք ուսումնասիրություններ մեդիտացիայի պրակտիկան կապում են գորշ նյութի կեղևի հաստության կամ խտության տարբերությունների հետ[77][78][79][80]: Սա ապացուցող ամենահայտնի հետազոտություններից մեկը ղեկավարել է Սառա Լազարը, Հարվարդի համալսարանից, 2000 թվականին[81]։ Վիսկոնսինի համալսարանի նյարդաբան Ռիչարդ Դեյվիդսոնը Դալայ Լամայի հետ համատեղ փորձեր է կատարել ուղեղի վրա մեդիտացիայի ազդեցության վերաբերյալ: Նրա արդյունքները ցույց են տալիս, որ մեդիտացիան կարող է հանգեցնել ուղեղի շրջանների ֆիզիկական կառուցվածքի փոփոխության՝ կապված ուշադրության, անհանգստության, դեպրեսիայի, վախի, զայրույթի և կարեկցանքի, ինչպես նաև մարմնի ինքն իրեն բուժելու ունակության հետ[82][83]:

Գեղարվեստական ներգրավվածություն և արվեստի թերապիա

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Էական ապացույցներ կան, որ թերապևտիկ միջավայրում գեղարվեստական ներգրավվածությունը կարող է փոփոխություններ առաջացնել նեյրոնային ցանցերի միացումներում, ինչպես նաև մեծացնել ճանաչողական ճկունությունը[84][85]: 2013 թվականի ուսումնասիրություններից մեկում հետազոտողները գտան ապացույցներ, որ երկարաժամկետ, սովորական գեղարվեստական ուսուցումը (օրինակ՝ երաժշտական գործիքների պրակտիկա, նպատակային նկարչություն և այլն) կարող է «մակրոսկոպիկ կերպով տպագրել ինքնաբուխ գործունեության նեյրոնային ցանցի համակարգը, որում ուղեղի հարակից շրջանները դառնում են ֆունկցիոնալ և տոպոլոգիական մոդուլյարացված, ինչպես տիրույթի ընդհանուր, այնպես էլ տիրույթին հատուկ ձևերով»[86]։ Պարզ ասած, ուղեղները, որոնք բազմիցս ենթարկվում են գեղարվեստական վերապատրաստման երկար ժամանակաշրջանների ընթացքում, զարգացնում են հարմարվողականություններ, որպեսզի հեշտացնեն նման գործունեությունը, և ավելի հավանական է, որ դրանք տեղի ունենան ինքնաբուխ:

Որոշ հետազոտողներ և գիտնականներ ենթադրել են, որ գեղարվեստական ներգրավվածությունը էականորեն փոխել է մարդու ուղեղը մեր էվոլյուցիոն պատմության ընթացքում: Դ. Վ. Զայդելը, վարքագծային նյարդաբանության դոկտոր պրոֆեսոր և VAGA-ի մասնակից, գրել է, որ «էվոլյուցիոն տեսությունը կապում է արվեստի խորհրդանշական բնույթը Հոմո սափիենսի ուղեղի կարևոր փոփոխությունների հետ, որոնք նպաստում են լեզվի զարգացմանը և հիերարխիկ սոցիալական խմբավորմանը»[87]։

Ֆիթնես և վարժություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Աերոբիկ վարժությունները մեծացնում են նեյրոտրոֆիկ գործոնների արտադրությունը (միացություններ, որոնք նպաստում են նեյրոնների աճին կամ գոյատևմանը), ինչպիսիք են ուղեղից ստացված նեյրոտրոֆիկ գործոնը (BDNF), ինսուլինանման աճի գործոն 1 (IGF-1) և անոթային էնդոթելիային աճի գործոնը (VEGF)[88][89][90]։ Հիպոկամպուսի վրա ֆիզիկական վարժությունների հետևանքները կապված են տարածական հիշողության չափելի բարելավումների հետ[91][92][93][94]։ Հետևողական աերոբիկ վարժությունները մի քանի ամսվա ընթացքում առաջացնում են գործադիր ֆունկցիայի կլինիկական նշանակալի բարելավումներ (այսինքն՝ վարքագծի «ճանաչողական հսկողություն») և գորշ նյութի ծավալի ավելացում ուղեղի մի քանի շրջաններում, հատկապես՝ ճանաչողական վերահսկման համար[90][91][95][96]: Ուղեղի կառուցվածքները, որոնք ցույց են տալիս գորշ նյութի ծավալի մեծագույն բարելավումը՝ ի պատասխան աերոբիկ վարժությունների, նախաճակատային կեղև, հիպոկամպը և միջուկն են[90][91][92]։ Ֆիզիկական պատրաստվածության ավելի բարձր միավորները (չափվում են VO2 max-ով) կապված են ավելի լավ կատարողական ֆունկցիայի, մշակման ավելի արագ արագության և հիպոկամպուսի, պոչուկային միջուկի և միջուկի ավելի մեծ ծավալի հետ[91]:

Խլություն և լսողության կորուստ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Լսողության կորստի պատճառով լսողական կեղևը և ուղեղի այլ ասոցիացված հատվածները խուլ և/կամ լսողություն ունեցող մարդկանց մոտ ենթարկվում են փոխհատուցման պլաստիկության[97][98][99]: Լսողական կեղևը սովորաբար վերապահված է լսողական տեղեկատվության մշակման համար, երբ մարդիկ լսում են, որ այժմ վերահղված է այլ գործառույթներ կատարելու, հատկապես տեսողության և սոմատոսենսացիայի համար:

Խուլ անհատները, լսող անձանց համեմատ, ունեն ուժեղացված ծայրամասային տեսողական ուշադրություն[100], ավելի լավ շարժման փոփոխություն, բայց ոչ գունային փոփոխության հայտնաբերման կարողություն տեսողական առաջադրանքներում[98][99][101], ավելի արդյունավետ տեսողական որոնում[102] և ավելի արագ արձագանքման ժամանակ տեսողական թիրախների համար[103][104]: Խուլ մարդկանց մոտ տեսողական փոփոխված մշակումը հաճախ կապված է ուղեղի այլ հատվածների վերափոխման հետ, ներառյալ առաջնային լսողական կեղևը, հետին պարիետալ ասոցիացիան կեղևը (PPAC) և առջևի կեղևային կեղևը (ACC)[105]: Բավելիերի և այլոց ակնարկ. (2006 թվական) ամփոփում է բազմաթիվ ասպեկտներ խուլ և լսող անձանց միջև տեսողական կարողությունների համեմատության թեմայի վերաբերյա[106]լ:

Ուղեղի այն հատվածները, որոնք կատարում են լսողության վերամշակման գործառույթ, վերամշակում են բնածին խուլ մարդկանց սոմատոսենսորային տեղեկատվությունը: Նրանք ավելի բարձր զգայունություն ունեն շեմից բարձր թրթռումների հաճախականության փոփոխության հայտնաբերման հարցում[107] և լսողական կեղևում ավելի բարձր և ավելի տարածված ակտիվացում սոմատոսենսորային գրգռման ներքո[108][97]: Այնուամենայնիվ, սոմատոսենսորային գրգռիչների արագ արձագանքը խուլ մեծահասակների մոտ չի հայտնաբերվել[103]:

Կոխլեար իմպլանտ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Նեյրոպլաստիկությունը ներգրավված է զգայական ֆունկցիայի զարգացման մեջ: Ուղեղը ծնվում է ոչ հասուն, և ծնվելուց հետո հարմարվում է զգայական ներածություններին: Լսողական համակարգում բնածին լսողության կորուստը, որը բավականին հաճախակի բնածին վիճակ է, որն ազդում է 1000 նորածիններից 1-ի վրա, ազդում է լսողության զարգացման վրա, և լսողական համակարգը ակտիվացնող զգայական պրոթեզների տեղադրումը կանխել է լսողական համակարգի անբավարարությունը և առաջացրել է լսողական համակարգի ֆունկցիոնալ հասունացում[109]: Պլաստիկության զգայուն շրջանի պատճառով կա նաև նման միջամտության զգայուն շրջան կյանքի առաջին 2-4 տարիների ընթացքում: Հետևաբար, նախալեզվային խուլ երեխաների մոտ վաղ կոխլեար իմպլանտացիան, որպես կանոն, թույլ է տալիս երեխաներին սովորել մայրենի լեզուն և ձեռք բերել ակուստիկ հաղորդակցություն[110]։

Կուրություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Տեսողության կորստի պատճառով կույր մարդկանց տեսողական կենտրոնը կարող է ենթարկվել խաչաձև մոդալային պլաստիկության, և, հետևաբար, մյուս զգայարանները կարող են ուժեղացված ունակություններ ունենալ: Կամ հակառակը կարող է տեղի ունենալ, երբ տեսողական մուտքի բացակայությունը թուլացնում է այլ զգայական համակարգերի զարգացումը: Մի ուսումնասիրություն ցույց է տալիս, որ աջ հետևի միջին ժամանակային գիրուսը և վերին օքսիպիտալ գիրուսը ավելի շատ ակտիվացում են ցույց տալիս կույրերի մոտ, քան տեսող մարդկանց մոտ՝ ձայնի շարժման հայտնաբերման առաջադրանքների ժամանակ[111]: Մի շարք ուսումնասիրություններ աջակցում են վերջին գաղափարին և հայտնաբերեցին ձայնային հեռավորության գնահատման, ընկալունակ վերարտադրության, տեսողական կիսման շեմի և լսողական նվազագույն անկյունը գնահատելու թուլացած կարողություն[112][113]:

Մարդու էխոլոկացիա

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Մարդկու էխոլոկացիան մարդկանց համար սովորած կարողությունն է՝ արձագանքներից զգալու իրենց միջավայրը: Այս ունակությունը օգտագործվում է որոշ կույրերի կողմից՝ իրենց միջավայրը հասկանալու և մանրամասնորեն զգալու համար իրենց շրջապատը: 2010[114] և 2011[115] ֆունկցիոնալ մագնիսական ռեզոնանսային պատկերման տեխնիկայի ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ տեսողական մշակման հետ կապված ուղեղի մասերը հարմարեցված են էխոլոկացիայի նոր հմտությանը: Օրինակ՝ կույր հիվանդների հետ կատարվող ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ այս հիվանդների լսած սեղմակ-արձագանքները մշակվել են ուղեղի հատվածների կողմից, որոնք նվիրված են տեսողությանը, այլ ոչ թե լսմանը[115]:

Ուշադրության պակասի և հիպերակտիվության խանգարում

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Ուշադրության պակասի և հիպերակտիվության խանգարում (ADHD) ունեցող անձանց վրա MRI և էլեկտրաէնցեֆալոգրաֆիայի (EEG) ուսումնասիրությունների ակնարկները ցույց են տալիս, որ ADHD-ի երկարատև բուժումը խթանիչներով, ինչպիսիք են ամֆետամինը կամ մեթիլֆենիդատը, նվազեցնում են ուղեղի կառուցվածքի և ֆունկցիայի անոմալիաները, որոնք հայտնաբերված են ADHD-ով հիվանդների մոտ և բարելավում են գործառույթը մի քանի մասերում: ուղեղի, ինչպիսիք են բազալ գանգլիաների աջ պոչավոր միջուկը[116][117][118], ձախ փորոքային կողային նախաճակատային կեղևը (VLPFC) և վերին ժամանակային գիրուսը[119]:

Երեխայի վաղ զարգացման շրջանում

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Նյարդապլաստիկությունը առավել ակտիվ է մանկության մեջ՝ որպես մարդկային նորմալ զարգացման մաս, և կարող է դիտվել նաև որպես հատկապես կարևոր մեխանիզմ երեխաների համար ռիսկի և ճկունության տեսանկյունից[120]: Վնասվածքը համարվում է մեծ ռիսկ, քանի որ այն բացասաբար է անդրադառնում ուղեղի բազմաթիվ հատվածների վրա և ճնշում է սիմպաթիկ նյարդային համակարգի վրա մշտական ակտիվացումից: Վնասվածքն այսպիսով փոխում է ուղեղի կապերն այնպես, որ տրավմա ապրած երեխաները կարող են լինել չափազանց զգոն կամ չափից դուրս դյուրագրգիռ[121]: Այնուամենայնիվ, երեխայի ուղեղը կարող է հաղթահարել այս անբարենպաստ հետևանքները նեյրոպլաստիկության միջոցով[122]:

Նեյրոպլաստիկությունը երեխաների մոտ ցուցադրվում է չորս տարբեր կատեգորիաներով և ներառում է նեյրոնների գործունեության լայն տեսականի: Այս չորս տեսակները ներառում են թուլացած, չափազանցված, հարմարվողական և պլաստիկություն[123]:

Մարդկային զարգացման մեջ նեյրոպլաստիկության բազմաթիվ օրինակներ կան: Օրինակ, Ջասթին Քերը և Սթիվեն Նելսոնը ուսումնասիրեցին երաժշտական մարզումների ազդեցությունը նեյրոպլաստիկության վրա և գտան, որ երաժշտական ուսուցումը կարող է նպաստել կախված կառուցվածքային պլաստիկության զգալուն: Սա այն դեպքում, երբ ուղեղում փոփոխություններ են տեղի ունենում՝ հիմնվելով անհատի համար հատուկ փորձառությունների վրա: Դրա օրինակներն են բազմաթիվ լեզուներ սովորելը, սպորտ խաղալը, թատրոնը և այլն: 2009 թվականին Հայդի կատարած ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ երեխաների ուղեղի փոփոխությունները կարող են նկատվել երաժշտական ուսուցման ընդամենը 15 ամսվա ընթացքում[124]: Քերը և Նելսոնը ենթադրում են, որ երեխաների ուղեղի պլաստիկության այս աստիճանը կարող է «օգնել տրամադրել միջամտության ձև երեխաների համար... ովքեր ունեն զարգացման խանգարումներ և նյարդաբանական հիվանդություններ»[125]:

Կենդանիների մոտ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Կյանքի ընթացքում կենդանական տեսակների անհատները կարող են բախվել ուղեղի մորֆոլոգիայի տարբեր փոփոխությունների: Այս տարբերություններից շատերը պայմանավորված են ուղեղում հորմոնների արտազատմամբ. մյուսները էվոլյուցիոն գործոնների կամ զարգացման փուլերի արդյունք են[126][127][128][129]: Որոշ փոփոխություններ տեսակների մեջ տեղի են ունենում սեզոնային եղանակով, որպեսզի ուժեղացնեն կամ առաջացնեն արձագանքման վարքագիծը:

Ուղեղի սեզոնային փոփոխություններ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Կենդանիների մոտ համեմատաբար տարածված է ուղեղի վարքագծի և մորֆոլոգիայի փոփոխությունը՝ սեզոնային այլ վարքագծին համապատասխան[130]: Այս փոփոխությունները կարող են բարելավել բազմացման սեզոնի ընթացքում զուգավորման հնարավորությունները[126][127][128][130][131][132]: Ուղեղի սեզոնային մորֆոլոգիայի փոփոխության օրինակներ կարելի է գտնել բազմաթիվ դասերի և տեսակների մեջ:

Aves դասի շրջանակներում սև գլխարկներով ձագերը աշնան ամիսներին զգում են իրենց հիպոկամպի ծավալի և հիպոկամպի հետ նյարդային կապերի ուժեղացում[133][134]: Այս մորֆոլոգիական փոփոխությունները հիպոկամպուսում, որոնք կապված են տարածական հիշողության հետ, չեն սահմանափակվում միայն թռչուններով, քանի որ դրանք կարող են դիտվել նաև կրծողների և երկկենցաղների մոտ[130]: Երգեցիկ թռչունների մոտ, զուգավորման սեզոնի ընթացքում ուղեղի բազմաթիվ երգերի վերահսկման միջուկներ մեծանում են չափերով[130]։ Թռչունների շրջանում տարածված են ուղեղի մորֆոլոգիայի փոփոխությունները՝ ազդելու երգի ձևերի, հաճախականության և ձայնի վրա[135]: Գոնադոտրոպին-ազատող հորմոնի (GnRH) իմունոռեակտիվությունը կամ հորմոնի ընդունումը նվազում է եվրոպական ձագերի մոտ, ովքեր ավելի երկար են ենթարկվում լույսի ազդեցության օրվա ընթացքում[126][127]:

Կալիֆորնիայի ծովային նապաստակը, գաստրոպոդը, ավելի հաջողակ է արգելակում ձու ածող հորմոնները զուգավորման սեզոնից դուրս՝ ուղեղում ինհիբիտորների արդյունավետության բարձրացման պատճառով[128]: Ուղեղի շրջանների արգելակող բնույթի փոփոխությունները կարող են հայտնաբերվել նաև մարդկանց և այլ կաթնասունների մոտ[129]: Bufo japonicus երկկենցաղում ամիգդալայի մի մասն ավելի մեծ է բազմանալուց առաջ և ձմեռելու ժամանակ, քան բազմացումից հետո[131]։

Ուղեղի սեզոնային տատանումները տեղի են ունենում շատ կաթնասունների մոտ: Սովորական ոչխարների հիպոթալամուսի մի մասն ավելի ընկալունակ է GnRH-ի նկատմամբ բազմացման սեզոնի ընթացքում, քան տարվա մյուս ժամանակներում[132]: Մարդիկ զգում են «հիպոթալամուսի սուպրախիազմատիկ միջուկի և դրա ներսում վազոպրեսին-իմունռեակտիվ նեյրոնների չափերի» փոփոխություն աշնան ընթացքում[129], երբ այդ մասերն ավելի մեծ են։ Գարնանը երկուսն էլ փոքրանում են չափերով[136]։

Ուղեղի տրավմատիկ վնասվածքի հետազոտություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Ռենդի Նուդոյի խումբը պարզել է, որ եթե սրտի կաթվածը (ինֆարկտը) առաջանում է կապիկի շարժիչային ծառի կեղևի մի մասի արյան հոսքի խոչընդոտման հետևանքով, ապա մարմնի այն հատվածը, որն արձագանքում է շարժումներով, շարժվում է, երբ գրգռվում են ուղեղի վնասված հատվածին հարող տարածքները: Մեկ ուսումնասիրության ժամանակ ինտրակեղևային միկրոստիմուլյացիայի (ICMS) քարտեզագրման տեխնիկան օգտագործվել է ինը նորմալ կապիկների մոտ: Ոմանք ենթարկվել են իշեմիկ-ինֆարկտային պրոցեդուրաների, իսկ մյուսները՝ ինտրակեղևային միկրոստիմուլյացիոն գործընթացների: Իշեմիկ ինֆարկտով կապիկները պահպանեցին մատների ավելի մեծ ճկունությունը սննդի որոնման ընթացքում և մի քանի ամիս անց այդ դեֆիցիտը վերադարձավ նախավիրահատական մակարդակին[137]: Ինչ վերաբերում է հեռավոր առջևի վերջույթների պատկերմանը, «հետինֆարկտային քարտեզագրման ընթացակարգերը ցույց տվեցին, որ շարժման պատկերները վերակազմավորվել են հարակից, չվնասված կեղևով»[137]: Ընթացիկ հետազոտությունը ներառում է ինսուլտի հետևանքով ուղեղային կեղևի շարժիչ հատվածներում տեղի ունեցող փոփոխություններին հետևելը: Այսպիսով, կարելի է պարզել իրադարձությունները, որոնք տեղի են ունենում ուղեղի վերակազմավորման գործընթացում։ Նուդոն նաև ներգրավված է բուժման պլանների ուսումնասիրության մեջ, որոնք կարող են ուժեղացնել ինսուլտներից հետո վերականգնումը, ինչպիսիք են ֆիզիոթերապիան, դեղորայքային բուժումը և էլեկտրական խթանման թերապիան:

Վանդերբիլտի համալսարանի պրոֆեսոր Ջոն Կաասը կարողացել է ցույց տալ, թե «ինչպես են ազդում թալամուսի 3b սոմատոզենսորային տարածքը և ventroposterior (VP) միջուկը մակակ կապիկների արգանդի վզիկի մակարդակներում երկարատև միակողմանի կռնակային ախտահարումներից»[138]: Մեծահասակների ուղեղներն ունեն վնասվածքի հետևանքով փոխվելու ունակություն, սակայն վերակազմակերպման չափը կախված է վնասվածքի չափից: Նրա վերջին հետազոտությունները կենտրոնանում են սոմատոսենսորային համակարգի վրա, որը ներառում է մարմնի զգացողությունը և նրա շարժումները՝ օգտագործելով բազմաթիվ զգայարաններ: Սովորաբար, սոմատոսենսորային կեղևի վնասումը հանգեցնում է մարմնի ընկալման խանգարմանը: Կաասի հետազոտական նախագիծը կենտրոնացած է այն բանի վրա, թե ինչպես են այս համակարգերը (սոմատոսենսոր, կոգնիտիվ, շարժիչ համակարգեր) արձագանքում վնասվածքների հետևանքով առաջացած պլաստիկ փոփոխություններին[138]:

Նեյրոպլաստիկության վերջին ուսումնասիրություններից մեկը ներառում է Էմորիի համալսարանի բժիշկների և հետազոտողների թիմի աշխատանքը, մասնավորապես՝ Դոնալդ Սթայնը[139] և Դեյվիդ Ռայթը: Սա 40 տարվա ընթացքում առաջին բուժումն է, որն ունի զգալի արդյունքներ գլխուղեղի տրավմատիկ վնասվածքների բուժման գործում՝ միաժամանակ ունենալով ոչ մի հայտնի կողմնակի ազդեցություն և էժան է կիրառման համար[62]: Սթեյնը նկատեց, որ էգ մկները կարծես թե ավելի լավ են վերականգնվում ուղեղի վնասվածքներից, քան արուները, և որ էստրուսի ցիկլի որոշ կետերում էգերը նույնիսկ ավելի լավ են վերականգնվում: Այս տարբերությունը կարող է վերագրվել պրոգեստերոնի տարբեր մակարդակներին, իսկ պրոգեստերոնի ավելի բարձր մակարդակը հանգեցնում է մկների ուղեղի վնասվածքից ավելի արագ վերականգնմանը: Այնուամենայնիվ, կլինիկական փորձարկումները ցույց են տվել, որ պրոգեստերոնը էական օգուտ չի տալիս մարդկանց ուղեղի տրավմատիկ վնասվածքի համար[140]:

Ծերացում

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

26-ից 106 տարեկան մարդկանց ճակատային կեղևի տրանսկրիպցիոն պրոֆիլավորումը սահմանում է 40 տարեկանից և հատկապես 70 տարեկանից հետո նվազ արտահայտված գեների մի շարք[141]։ Գեները, որոնք կենտրոնական դեր են խաղում սինապտիկ պլաստիկության մեջ, ամենաշատն են տուժում տարիքից, ընդհանուր առմամբ և ժամանակի ընթացքում դրանց արտահայտվածության նվազում է նկատվում: Կեղևի ԴՆԹ-ի վնասման, հավանաբար օքսիդատիվ ԴՆԹ-ի վնասման, ծերացման հետ կապված գեների խթանիչների զգալի աճ է գրանցվել[141]:

Թթվածնի ռեակտիվ տեսակները, ըստ երևույթին, նշանակալի դեր ունեն սինապտիկ պլաստիկության և ճանաչողական ֆունկցիայի կարգավորման գործում[142]։ Այնուամենայնիվ, տարիքի հետ կապված ռեակտիվ թթվածնի տեսակների աճը կարող է նաև հանգեցնել այս գործառույթների խանգարումների:

Բազմալեզվություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Բազմալեզվությունը բարենպաստ ազդեցություն ունի մարդկանց վարքի և ճանաչողության վրա: Բազմաթիվ հետազոտություններ ցույց են տվել, որ մարդիկ, ովքեր ուսումնասիրում են մեկից ավելի լեզուներ, ավելի լավ ճանաչողական գործառույթներ և ճկունություն ունեն, քան այն մարդիկ, ովքեր խոսում են միայն մեկ լեզվով: Պարզվում է, որ երկլեզուներն ունեն ավելի երկար ուշադրություն, ավելի ուժեղ կազմակերպչական և վերլուծական հմտություններ և ավելի լավ մտքի տեսություն, քան միալեզուները: Հետազոտողները պարզել են, որ բազմալեզվանիության ազդեցությունը ավելի լավ ճանաչողության վրա պայմանավորված է նեյրոպլաստիկությամբ:

Նշանավոր ուսումնասիրություններից մեկում նյարդալեզվաբաններն օգտագործել են վոքսելների վրա հիմնված մորֆոմետրիա (VBM) մեթոդ՝ առողջ միալեզուների և երկլեզուների ուղեղի կառուցվածքային պլաստիկությունը պատկերացնելու համար: Նրանք նախ ուսումնասիրել են երկու խմբերի միջև գորշ և սպիտակ նյութի խտության տարբերությունները և պարզել են կապը ուղեղի կառուցվածքի և լեզվի յուրացման տարիքի միջև: Արդյունքները ցույց են տվել, որ գորշ նյութի խտությունը ստորին պարիետալ կեղևում բազմալեզուների համար զգալիորեն ավելի մեծ է, քան միալեզուների համար: Հետազոտողները նաև պարզել են, որ վաղ սովորած երկլեզուների մոտ գորշ նյութի ավելի մեծ խտություն է եղել՝ համեմատած նույն տարածաշրջանի ուշ սովորած երկլեզուների հետ: Ստորին պարիետալ կեղևը ուղեղի տարածք է, որը մեծապես կապված է լեզվի ուսուցման հետ, որը համապատասխանում է հետազոտության վոքսելների վրա հիմնված մորֆոմետրիայի արդյունքին[143]:

Վերջին ուսումնասիրությունները նաև պարզել են, որ բազմաթիվ լեզուների սովորելը ոչ միայն վերակառուցում է ուղեղը, այլև բարձրացնում է ուղեղի պլաստիկության կարողությունը: Վերջերս կատարված ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ բազմալեզվությունը ազդում է ոչ միայն գորշ նյութի, այլև ուղեղի սպիտակ նյութի վրա: Սպիտակ նյութը կազմված է միելինացված աքսոններից, որոնք մեծապես կապված են սովորելու և հաղորդակցվելու հետ: Նեյրոլեզվաբաններն օգտագործել են դիֆուզիոն տենզորի պատկերման (DTI) սկանավորման մեթոդ՝ միալեզուների և երկլեզուների միջև սպիտակ նյութի ինտենսիվությունը որոշելու համար: Սպիտակ նյութի տրակտներում ավելացել է միելինացիաները երկլեզու անհատների մոտ, ովքեր առօրյա կյանքում ակտիվորեն օգտագործում էին երկու լեզուները: Մեկից ավելի լեզուների հետ աշխատելու պահանջը պահանջում է ավելի արդյունավետ կապ ուղեղի ներսում, ինչը հանգեցրեց բազմալեզուների համար սպիտակ նյութի ավելի մեծ խտության[144]:

Թեև դեռևս քննարկվում է, թե արդյոք ուղեղի այս փոփոխությունները գենետիկական տրամադրվածության կամ շրջակա միջավայրի պահանջների արդյունք են, շատ ապացույցներ ցույց են տալիս, որ վաղ բազմալեզու մարդկանց բնապահպանական, սոցիալական փորձը ազդում է ուղեղի կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ վերակազմավորման վրա[145][146]:

Դեպրեսիայի նոր բուժումները

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Պատմականորեն, դեպրեսիայի մոնոամինային անհավասարակշռության վարկածը գերիշխող դեր է խաղացել հոգեբուժության և թմրամիջոցների զարգացման մեջ[147]: Այնուամենայնիվ, թեև ավանդական հակադեպրեսանտներն առաջացնում են նորադրենալինի, սերոտոնինի կամ դոֆամինի արագ աճ, դրանց կլինիկական ազդեցության զգալի ուշացում կա և հաճախ բուժման անբավարար պատասխան[148]: Երբ նյարդաբանները ընտրել էին հետազոտությունների այս ճանապարհը, կլինիկական և նախակլինիկական տվյալները բազմաթիվ եղանակների վերաբերյալ սկսեցին համընկնել նեյրոպլաստիկության հետ կապված ուղիների վրա[149]: Նրանք հայտնաբերեցին ուժեղ հակադարձ կապ սինապսների քանակի և դեպրեսիայի ախտանիշների ծանրության միջև[150] և պարզեցին, որ ի լրումն իրենց նյարդահաղորդիչ ազդեցության, ավանդական հակադեպրեսանտները բարելավում են նեյրոպլաստիկությունը, սակայն զգալի քանակությամբ շաբաթների կամ ամիսների ընթացքում[151]։ Ավելի արագ գործող հակադեպրեսանտների որոնումը հաջողության է հասել կետամինի՝ հայտնի անզգայացնող միջոցի որոնման մեջ, որը մեկ ներարկումից հետո ուժեղ հակադեպրեսանտ ազդեցություն է ունեցել՝ շնորհիվ իր կարողության՝ արագորեն ավելացնելու դենդրիտային ողնաշարի քանակը և վերականգնելու ֆունկցիոնալ կապի ասպեկտները[152]։ Նեյրոպլաստիկությունը խթանող լրացուցիչ միացություններ՝ թերապևտիկ էֆեկտներով, որոնք և՛ արագ, և՛ տևական են, հայտնաբերվել են միացությունների դասերի միջոցով, ներառյալ սերոտոներգիկ փսիխոդելիկներ, խոլիներգիկ սկոպոլամին և այլ նոր միացություններ: Մոնոամին մոդուլյացիայի վրա կենտրոնացած ավանդական հակադեպրեսանտների և արագ գործող հակադեպրեսանտների այս նոր կատեգորիայի միջև տարբերելու համար, որոնք թերապևտիկ ազդեցություն են ունենում նեյրոպլաստիկության միջոցով, ներդրվեց հոգեպլաստոգեն տերմինը[153]:

Տես նաև

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
* Պսիխոդելիկներ

Ծանոթագրություններ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
  1. ↑ Costandi, Moheb (19 August 2016). Neuroplasticity. MIT Press. ISBN 978-0-262-52933-4.
  2. ↑ 2,0 2,1 Grafman, Jordan (July 1, 2000). «Conceptualizing functional neuroplasticity». Journal of Communication Disorders (անգլերեն). 33 (4): 345–356. doi:10.1016/S0021-9924(00)00030-7. PMID 11001161.
  3. ↑ Fuchs E, Flügge G (2014). «Adult neuroplasticity: more than 40 years of research». Neural Plasticity. 2014: 541870. doi:10.1155/2014/541870. PMC 4026979. PMID 24883212.
  4. ↑ Davidson RJ, McEwen BS (April 2012). «Social influences on neuroplasticity: stress and interventions to promote well-being». Nature Neuroscience. 15 (5): 689–695. doi:10.1038/nn.3093. PMC 3491815. PMID 22534579.
  5. ↑ Paternina-Die, María; Martínez-García, Magdalena; Martín de Blas, Daniel; Noguero, Inés; Servin-Barthet, Camila; Pretus, Clara; Soler, Anna; López-Montoya, Gonzalo; Desco, Manuel; Carmona, Susana (February 2024). «Women's neuroplasticity during gestation, childbirth and postpartum». Nature Neuroscience (անգլերեն). 27 (2): 319–327. doi:10.1038/s41593-023-01513-2. ISSN 1546-1726. PMC 10849958. PMID 38182834.
  6. ↑ Shaffer J (26 July 2016). «Neuroplasticity and Clinical Practice: Building Brain Power for Health». Frontiers in Psychology. 7: 1118. doi:10.3389/fpsyg.2016.01118. PMC 4960264. PMID 27507957.
  7. ↑ Park DC, Huang CM (July 2010). «Culture Wires the Brain: A Cognitive Neuroscience Perspective». Perspectives on Psychological Science. 5 (4): 391–400. doi:10.1177/1745691610374591. PMC 3409833. PMID 22866061.
  8. ↑ McEwen BS (April 2018). «Redefining neuroendocrinology: Epigenetics of brain-body communication over the life course». Frontiers in Neuroendocrinology. 49: 8–30. doi:10.1016/j.yfrne.2017.11.001. PMID 29132949. S2CID 1681145.
  9. ↑ Leuner B, Gould E (January 2010). «Structural plasticity and hippocampal function». Annual Review of Psychology. 61 (1): 111–140. doi:10.1146/annurev.psych.093008.100359. PMC 3012424. PMID 19575621.
  10. ↑ Kusiak AN, Selzer ME (2013). «Neuroplasticity in the spinal cord». In Barnes MP, Good DC (eds.). Neurological Rehabilitation (անգլերեն) (3rd ed.). China: Elsevier Inc. Chapters. ISBN 978-0-12-807792-4. Արխիվացված օրիգինալից 13 July 2020-ին. Վերցված է 3 June 2020-ին.
  11. ↑ Hensch TK, Bilimoria PM (July 2012). «Re-opening Windows: Manipulating Critical Periods for Brain Development». Cerebrum. 2012: 11. PMC 3574806. PMID 23447797.
  12. ↑ 12,0 12,1 Livingston RB (1966). «Brain mechanisms in conditioning and learning» (PDF). Neurosciences Research Program Bulletin. 4 (3): 349–354.
  13. ↑ Pascual-Leone A, Freitas C, Oberman L, Horvath JC, Halko M, Eldaief M, Bashir S, Vernet M, Shafi M, Westover B, Vahabzadeh-Hagh AM, Rotenberg A (October 2011). «Characterizing brain cortical plasticity and network dynamics across the age-span in health and disease with TMS-EEG and TMS-fMRI». Brain Topography. 24 (3–4): 302–315. doi:10.1007/s10548-011-0196-8. PMC 3374641. PMID 21842407.
  14. ↑ Ganguly K, Poo MM (October 2013). «Activity-dependent neural plasticity from bench to bedside». Neuron. 80 (3): 729–741. doi:10.1016/j.neuron.2013.10.028. PMID 24183023.
  15. ↑ Carey L, Walsh A, Adikari A, Goodin P, Alahakoon D, De Silva D, Ong KL, Nilsson M, Boyd L (2 May 2019). «Finding the Intersection of Neuroplasticity, Stroke Recovery, and Learning: Scope and Contributions to Stroke Rehabilitation». Neural Plasticity. 2019: 5232374. doi:10.1155/2019/5232374. PMC 6525913. PMID 31191637.
  16. ↑ Warraich, Zuha; Kleim, Jeffrey A. (2010-12-01). «Neural Plasticity: The Biological Substrate For Neurorehabilitation». PM&R (անգլերեն). 2 (12 Suppl 2): S208–S219. doi:10.1016/j.pmrj.2010.10.016. PMID 21172683.
  17. ↑ 17,0 17,1 James W (1890). «Chapter IV: Habits». The Principles of Psychology. Արխիվացված է օրիգինալից 18 July 2017-ին.
  18. ↑ LeDoux JE (2002). Synaptic self: how our brains become who we are. New York, United States: Viking. էջ 137. ISBN 978-0-670-03028-6.
  19. ↑ Rosenzweig MR (1996). «Aspects of the search for neural mechanisms of memory». Annual Review of Psychology. 47: 1–32. doi:10.1146/annurev.psych.47.1.1. PMID 8624134.
  20. ↑ 20,0 20,1 O'Rourke M (25 April 2007). «Train Your Brain». Slate. Արխիվացված է օրիգինալից 18 August 2011-ին.
  21. ↑ 21,0 21,1 Mateos-Aparicio P, Rodríguez-Moreno A (2019). «The Impact of Studying Brain Plasticity». Frontiers in Cellular Neuroscience. 13 (66): 66. doi:10.3389/fncel.2019.00066. PMC 6400842. PMID 30873009.
  22. ↑ Fuchs E, Flügge G (2014). «Adult neuroplasticity: more than 40 years of research». Neural Plasticity. 2014 (5): 541870. doi:10.1155/2014/541870. PMC 4026979. PMID 24883212.
  23. ↑ Shaw C, McEachern J, eds. (2001). Toward a theory of neuroplasticity. London, England: Psychology Press. ISBN 978-1-84169-021-6.
  24. ↑ 24,0 24,1 Gonzalo Rodríguez-Leal, Justo; Gonzalo Fonrodona, Isabel; Gonzalo Rodríguez-Leal, Justo; Gonzalo Fonrodona, Isabel (2021-02-11). «Brain Dynamics: The brain activity according to the dynamic conditions of nervous excitability. Volume 1». eprints.ucm.es (անգլերեն). Վերցված է 2023-01-28-ին.
  25. ↑ Stratton GM (1896). «Some preliminary experiments on vision without inversion of the retinal image». Psychological Review. 3 (6): 611–7. doi:10.1037/h0072918.
  26. ↑ Gonzalo, Justo (1952). «Dinámica cerebral». Trabajos del Instituto Cajal de Investigaciones Biológicas. 44: 95–157. Վերցված է 2012-04-12-ին.
  27. ↑ Diamond MC, Krech D, Rosenzweig MR (August 1964). «The effects of an enriched environment on the histology of the rat cerebral cortex». The Journal of Comparative Neurology. 123: 111–120. doi:10.1002/cne.901230110. PMID 14199261.
  28. ↑ Bennett EL, Diamond MC, Krech D, Rosenzweig MR (October 1964). «Chemical and Anatomical Plasticity of Brain». Science. 146 (3644): 610–619. Bibcode:1964Sci...146..610B. doi:10.1126/science.146.3644.610. PMID 14191699.
  29. ↑ Brain Science Podcast Episode #10, "Neuroplasticity"
  30. ↑ 30,0 30,1 30,2 30,3 Doidge N (2007). The Brain That Changes Itself: Stories of Personal Triumph from the frontiers of brain science. New York: Viking. ISBN 978-0-670-03830-5.
  31. ↑ «Wired Science . Video: Mixed Feelings». PBS. Արխիվացված օրիգինալից 22 December 2007-ին. Վերցված է 12 June 2010-ին.
  32. ↑ «Shepherd Ivory Franz». Rkthomas.myweb.uga.edu. Արխիվացված է օրիգինալից 2012-02-03-ին. Վերցված է 12 June 2010-ին.
  33. ↑ Colotla VA, Bach-y-Rita P (June 2002). «Shepherd Ivory Franz: his contributions to neuropsychology and rehabilitation» (PDF). Cognitive, Affective & Behavioral Neuroscience. 2 (2): 141–148. doi:10.3758/CABN.2.2.141. PMID 12455681. Արխիվացված օրիգինալից 1 March 2012.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ unfit URL (link)
  34. ↑ Maguire EA, Frackowiak RS, Frith CD (September 1997). «Recalling routes around london: activation of the right hippocampus in taxi drivers». The Journal of Neuroscience. 17 (18): 7103–7110. doi:10.1523/JNEUROSCI.17-18-07103.1997. PMC 6573257. PMID 9278544.
  35. ↑ Woollett K, Maguire EA (December 2011). «Acquiring "the Knowledge" of London's layout drives structural brain changes». Current Biology. 21 (24): 2109–2114. Bibcode:2011CBio...21.2109W. doi:10.1016/j.cub.2011.11.018. PMC 3268356. PMID 22169537.
  36. ↑ Maguire EA, Gadian DG, Johnsrude IS, Good CD, Ashburner J, Frackowiak RS, Frith CD (April 2000). «Navigation-related structural change in the hippocampi of taxi drivers». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (8): 4398–4403. Bibcode:2000PNAS...97.4398M. doi:10.1073/pnas.070039597. PMC 18253. PMID 10716738.
  37. ↑ «2016 Kavli Prize in Neuroscience». 2016-06-02. Արխիվացված օրիգինալից 5 June 2016-ին. Վերցված է 2 June 2016-ին.
  38. ↑ Gulyaeva, N. V. (March 2017). «Molecular mechanisms of neuroplasticity: An expanding universe». Biochemistry (Moscow) (անգլերեն). 82 (3): 237–242. doi:10.1134/S0006297917030014. ISSN 0006-2979. PMID 28320264.
  39. ↑ Wall JT, Xu J, Wang X (September 2002). «Human brain plasticity: an emerging view of the multiple substrates and mechanisms that cause cortical changes and related sensory dysfunctions after injuries of sensory inputs from the body». Brain Research. Brain Research Reviews. 39 (2–3): 181–215. doi:10.1016/S0165-0173(02)00192-3. PMID 12423766. S2CID 26966615.
  40. ↑ Zilles K (October 1992). «Neuronal plasticity as an adaptive property of the central nervous system». Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger. 174 (5): 383–391. doi:10.1016/s0940-9602(11)80255-4. PMID 1333175.
  41. ↑ Puderbaugh, Matt; Emmady, Prabhu D. (2023). «Neuroplasticity». StatPearls. StatPearls Publishing. PMID 32491743. Վերցված է 10 October 2023-ին.
  42. ↑ Chang Y (2014). «Reorganization and plastic changes of the human brain associated with skill learning and expertise». Frontiers in Human Neuroscience. 8 (55): 35. doi:10.3389/fnhum.2014.00035. PMC 3912552. PMID 24550812.
  43. ↑ Keller, Timothy A.; Just, Marcel Adam (2016-01-15). «Structural and functional neuroplasticity in human learning of spatial routes». NeuroImage (անգլերեն). 125: 256–266. doi:10.1016/j.neuroimage.2015.10.015. ISSN 1053-8119. PMID 26477660.
  44. ↑ Freed WJ, de Medinaceli L, Wyatt RJ (March 1985). «Promoting functional plasticity in the damaged nervous system». Science. 227 (4694): 1544–1552. Bibcode:1985Sci...227.1544F. doi:10.1126/science.3975624. PMID 3975624.
  45. ↑ Patten AR, Yau SY, Fontaine CJ, Meconi A, Wortman RC, Christie BR (October 2015). «The Benefits of Exercise on Structural and Functional Plasticity in the Rodent Hippocampus of Different Disease Models». Brain Plasticity. 1 (1): 97–127. doi:10.3233/BPL-150016. PMC 5928528. PMID 29765836.
  46. ↑ Mitoma H, Kakei S, Yamaguchi K, Manto M (April 2021). «Physiology of Cerebellar Reserve: Redundancy and Plasticity of a Modular Machine». International Journal of Molecular Sciences. 22 (9): 4777. doi:10.3390/ijms22094777. PMC 8124536. PMID 33946358.
  47. ↑ Zhang W, Linden DJ (November 2003). «The other side of the engram: experience-driven changes in neuronal intrinsic excitability». Nature Reviews. Neuroscience. 4 (11): 885–900. doi:10.1038/nrn1248. PMID 14595400.
  48. ↑ Debanne D, Inglebert Y, Russier M (February 2019). «Plasticity of intrinsic neuronal excitability» (PDF). Current Opinion in Neurobiology. 54: 73–82. doi:10.1016/j.conb.2018.09.001. PMID 30243042. Արխիվացված (PDF) օրիգինալից 3 February 2020-ին. Վերցված է 29 February 2020-ին.
  49. ↑ Scheler, Gabriele (2013). «Learning intrinsic excitability in medium spiny neurons». F1000Research. 2: 88. doi:10.12688/f1000research.2-88.v2. PMC 4264637. PMID 25520776.
  50. ↑ Grasselli G, Boele HJ, Titley HK, Bradford N, van Beers L, Jay L, Beekhof GC, Busch SE, De Zeeuw CI, Schonewille M, Hansel C (January 2020). «SK2 channels in cerebellar Purkinje cells contribute to excitability modulation in motor-learning-specific memory traces». PLOS Biology. 18 (1): e3000596. doi:10.1371/journal.pbio.3000596. PMC 6964916. PMID 31905212.
  51. ↑ Duru AD, Balcioglu TH (2018). «Functional and Structural Plasticity of Brain in Elite Karate Athletes». Journal of Healthcare Engineering. 2018: 8310975. doi:10.1155/2018/8310975. PMC 6218732. PMID 30425820.
  52. ↑ Kelly C, Castellanos FX (March 2014). «Strengthening connections: functional connectivity and brain plasticity». Neuropsychology Review. 24 (1): 63–76. doi:10.1007/s11065-014-9252-y. PMC 4059077. PMID 24496903.
  53. ↑ Saberi M, Khosrowabadi R, Khatibi A, Misic B, Jafari G (2021). «Requirement to change of functional brain network across the lifespan». PLOS ONE. 16 (11): e0260091. Bibcode:2021PLoSO..1660091S. doi:10.1371/journal.pone.0260091. PMC 8601519. PMID 34793536.
  54. ↑ Yu, Feng; Jiang, Qing-jun; Sun, Xi-yan; Zhang, Rong-wei (2014-08-22). «A new case of complete primary cerebellar agenesis: clinical and imaging findings in a living patient». Brain. 138 (6): e353. doi:10.1093/brain/awu239. ISSN 0006-8950. PMC 4614135. PMID 25149410.
  55. ↑ Scheler, Gabriele (January 2023). «Sketch of a novel approach to a neural model» (անգլերեն). {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (օգնություն)
  56. ↑ Duque, Alvaro; Arellano, Jon I.; Rakic, Pasko (January 2022). «An assessment of the existence of adult neurogenesis in humans and value of its rodent models for neuropsychiatric diseases». Molecular Psychiatry (անգլերեն). 27 (1): 377–382. doi:10.1038/s41380-021-01314-8. ISSN 1476-5578. PMC 8967762. PMID 34667259.
  57. ↑ Ponti G, Peretto P, Bonfanti L (June 2008). Reh TA (ed.). «Genesis of neuronal and glial progenitors in the cerebellar cortex of peripuberal and adult rabbits». PLOS ONE. 3 (6): e2366. Bibcode:2008PLoSO...3.2366P. doi:10.1371/journal.pone.0002366. PMC 2396292. PMID 18523645.
  58. ↑ França TF (November 2018). «Plasticity and redundancy in the integration of adult born neurons in the hippocampus». Neurobiology of Learning and Memory. 155: 136–142. doi:10.1016/j.nlm.2018.07.007. PMID 30031119.
  59. ↑ Young JA, Tolentino M (January 2011). «Neuroplasticity and its applications for rehabilitation». American Journal of Therapeutics. 18 (1): 70–80. doi:10.1097/MJT.0b013e3181e0f1a4. PMID 21192249.
  60. ↑ Traumatic Brain Injury (a story of TBI and the results of ProTECT using progesterone treatments) Emory University News Archives
  61. ↑ Cutler SM, Pettus EH, Hoffman SW, Stein DG (October 2005). «Tapered progesterone withdrawal enhances behavioral and molecular recovery after traumatic brain injury». Experimental Neurology. 195 (2): 423–429. doi:10.1016/j.expneurol.2005.06.003. PMID 16039652.
  62. ↑ 62,0 62,1 Stein, Donald. "Plasticity." Personal interview. Alyssa Walz. 19 November 2008.
  63. ↑ «Progesterone offers no significant benefit in traumatic brain injury clinical trial». Atlanta, GA: Emory University. Արխիվացված է օրիգինալից 27 March 2015-ին.
  64. ↑ Maino DM (January 2009). «Neuroplasticity: Teaching an old brain new tricks». Review of Optometry. 39: 46. Արխիվացված է օրիգինալից 19 August 2014-ին.
  65. ↑ Vedamurthy I, Huang SJ, Levi DM, Bavelier D, Knill DC (27 December 2012). «Recovery of stereopsis in adults through training in a virtual reality task». Journal of Vision. 12 (14): 53. doi:10.1167/12.14.53.
  66. ↑ Hess RF, Thompson B (February 2013). «New insights into amblyopia: binocular therapy and noninvasive brain stimulation». Journal of AAPOS. 17 (1): 89–93. doi:10.1016/j.jaapos.2012.10.018. PMID 23352385.
  67. ↑ Beaumont G, Mercier C, Michon PE, Malouin F, Jackson PL (February 2011). «Decreasing phantom limb pain through observation of action and imagery: a case series». Pain Medicine. 12 (2): 289–299. doi:10.1111/j.1526-4637.2010.01048.x. PMID 21276185.
  68. ↑ Flor H, Elbert T, Knecht S, Wienbruch C, Pantev C, Birbaumer N, Larbig W, Taub E (June 1995). «Phantom-limb pain as a perceptual correlate of cortical reorganization following arm amputation». Nature. 375 (6531): 482–484. Bibcode:1995Natur.375..482F. doi:10.1038/375482a0. PMID 7777055. Արխիվացված օրիգինալից 20 November 2020-ին. Վերցված է 21 December 2018-ին.
  69. ↑ Flor H (May 2003). «Cortical reorganisation and chronic pain: implications for rehabilitation». Journal of Rehabilitation Medicine. 35 (41 Suppl): 66–72. doi:10.1080/16501960310010179. PMID 12817660.
  70. ↑ Moseley GL, Brugger P (November 2009). «Interdependence of movement and anatomy persists when amputees learn a physiologically impossible movement of their phantom limb». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (44): 18798–18802. Bibcode:2009PNAS..10618798M. doi:10.1073/pnas.0907151106. PMC 2774040. PMID 19858475.
  71. ↑ Seifert F, Maihöfner C (October 2011). «Functional and structural imaging of pain-induced neuroplasticity». Current Opinion in Anesthesiology. 24 (5): 515–523. doi:10.1097/aco.0b013e32834a1079. PMID 21822136.
  72. ↑ Maihöfner C, Handwerker HO, Neundörfer B, Birklein F (December 2003). «Patterns of cortical reorganization in complex regional pain syndrome». Neurology. 61 (12): 1707–1715. doi:10.1212/01.wnl.0000098939.02752.8e. PMID 14694034.
  73. ↑ Apkarian AV, Sosa Y, Sonty S, Levy RM, Harden RN, Parrish TB, Gitelman DR (November 2004). «Chronic back pain is associated with decreased prefrontal and thalamic gray matter density». The Journal of Neuroscience. 24 (46): 10410–10415. doi:10.1523/JNEUROSCI.2541-04.2004. PMC 6730296. PMID 15548656. Արխիվացված օրիգինալից 22 June 2020-ին. Վերցված է 8 September 2019-ին.
  74. ↑ Karl A, Birbaumer N, Lutzenberger W, Cohen LG, Flor H (May 2001). «Reorganization of motor and somatosensory cortex in upper extremity amputees with phantom limb pain». The Journal of Neuroscience. 21 (10): 3609–3618. doi:10.1523/JNEUROSCI.21-10-03609.2001. PMC 6762494. PMID 11331390.
  75. ↑ Flor H, Braun C, Elbert T, Birbaumer N (March 1997). «Extensive reorganization of primary somatosensory cortex in chronic back pain patients». Neuroscience Letters. 224 (1): 5–8. doi:10.1016/s0304-3940(97)13441-3. PMID 9132689. Արխիվացված օրիգինալից 20 November 2020-ին. Վերցված է 21 December 2018-ին.
  76. ↑ Napadow V, Kettner N, Ryan A, Kwong KK, Audette J, Hui KK (June 2006). «Somatosensory cortical plasticity in carpal tunnel syndrome--a cross-sectional fMRI evaluation». NeuroImage. 31 (2): 520–530. doi:10.1016/j.neuroimage.2005.12.017. PMID 16460960.
  77. ↑ Sasmita AO, Kuruvilla J, Ling AP (November 2018). «Harnessing neuroplasticity: modern approaches and clinical future». The International Journal of Neuroscience. 128 (11): 1061–1077. doi:10.1080/00207454.2018.1466781. PMID 29667473.
  78. ↑ Pagnoni G, Cekic M (October 2007). «Age effects on gray matter volume and attentional performance in Zen meditation». Neurobiology of Aging. 28 (10): 1623–1627. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2007.06.008. PMID 17655980.
  79. ↑ Vestergaard-Poulsen P, van Beek M, Skewes J, Bjarkam CR, Stubberup M, Bertelsen J, Roepstorff A (January 2009). «Long-term meditation is associated with increased gray matter density in the brain stem». NeuroReport. 20 (2): 170–174. doi:10.1097/WNR.0b013e328320012a. PMID 19104459.
  80. ↑ Luders E, Toga AW, Lepore N, Gaser C (April 2009). «The underlying anatomical correlates of long-term meditation: larger hippocampal and frontal volumes of gray matter». NeuroImage. 45 (3): 672–678. doi:10.1016/j.neuroimage.2008.12.061. PMC 3184843. PMID 19280691.
  81. ↑ Lazar SW, Kerr CE, Wasserman RH, Gray JR, Greve DN, Treadway MT, McGarvey M, Quinn BT, Dusek JA, Benson H, Rauch SL, Moore CI, Fischl B (November 2005). «Meditation experience is associated with increased cortical thickness». NeuroReport. 16 (17): 1893–1897. doi:10.1097/01.wnr.0000186598.66243.19. PMC 1361002. PMID 16272874.
  82. ↑ Lutz A, Greischar LL, Rawlings NB, Ricard M, Davidson RJ (November 2004). «Long-term meditators self-induce high-amplitude gamma synchrony during mental practice». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (46): 16369–16373. Bibcode:2004PNAS..10116369L. doi:10.1073/pnas.0407401101. PMC 526201. PMID 15534199.
  83. ↑ Davidson RJ, Lutz A (January 2008). «Buddha's Brain: Neuroplasticity and Meditation» (PDF). IEEE Signal Processing Magazine. 25 (1): 176–174. Bibcode:2008ISPM...25..176D. doi:10.1109/MSP.2008.4431873. PMC 2944261. PMID 20871742. Արխիվացված (PDF) օրիգինալից 12 January 2012-ին. Վերցված է 19 April 2018-ին.
  84. ↑ Lin, Chia-Shu; Liu, Yong; Huang, Wei-Yuan; Lu, Chia-Feng; Teng, Shin; Ju, Tzong-Ching; He, Yong; Wu, Yu-Te; Jiang, Tianzi; Hsieh, Jen-Chuen (2013). «Sculpting the Intrinsic Modular Organization of Spontaneous Brain Activity by Art». PLOS ONE. 8 (6): e66761. Bibcode:2013PLoSO...866761L. doi:10.1371/journal.pone.0066761. ISSN 1932-6203. PMC 3694132. PMID 23840527.
  85. ↑ Patel, Aniruddh D. (July 2003). «Language, music, syntax and the brain». Nature Neuroscience (անգլերեն). 6 (7): 674–681. doi:10.1038/nn1082. ISSN 1546-1726. PMID 12830158.
  86. ↑ Lin, Chia-Shu; Liu, Yong; Huang, Wei-Yuan; Lu, Chia-Feng; Teng, Shin; Ju, Tzong-Ching; He, Yong; Wu, Yu-Te; Jiang, Tianzi; Hsieh, Jen-Chuen (2013-06-26). «Sculpting the Intrinsic Modular Organization of Spontaneous Brain Activity by Art». PLOS ONE (անգլերեն). 8 (6): e66761. Bibcode:2013PLoSO...866761L. doi:10.1371/journal.pone.0066761. ISSN 1932-6203. PMC 3694132. PMID 23840527.
  87. ↑ Zaidel, Dahlia W (February 2010). «Art and brain: insights from neuropsychology, biology and evolution». Journal of Anatomy. 216 (2): 177–183. doi:10.1111/j.1469-7580.2009.01099.x. ISSN 0021-8782. PMC 2815940. PMID 19490399.
  88. ↑ Tarumi T, Zhang R (January 2014). «Cerebral hemodynamics of the aging brain: risk of Alzheimer disease and benefit of aerobic exercise». Frontiers in Physiology. 5: 6. doi:10.3389/fphys.2014.00006. PMC 3896879. PMID 24478719. «Exercise-related improvements in brain function and structure may be conferred by the concurrent adaptations in vascular function and structure. Aerobic exercise increases the peripheral levels of growth factors (e.g., BDNF, IFG-1, and VEGF) that cross the blood-brain barrier (BBB) and stimulate neurogenesis and angiogenesis (Trejo et al., 2001; Lee et al., 2002; Fabel et al., 2003; Lopez-Lopez et al., 2004).»
  89. ↑ Szuhany KL, Bugatti M, Otto MW (January 2015). «A meta-analytic review of the effects of exercise on brain-derived neurotrophic factor». Journal of Psychiatric Research. 60: 56–64. doi:10.1016/j.jpsychires.2014.10.003. PMC 4314337. PMID 25455510. «Consistent evidence indicates that exercise improves cognition and mood, with preliminary evidence suggesting that brain-derived neurotrophic factor (BDNF) may mediate these effects. The aim of the current meta-analysis was to provide an estimate of the strength of the association between exercise and increased BDNF levels in humans across multiple exercise paradigms. We conducted a meta-analysis of 29 studies (N = 1111 participants) examining the effect of exercise on BDNF levels in three exercise paradigms: (1) a single session of exercise, (2) a session of exercise following a program of regular exercise, and (3) resting BDNF levels following a program of regular exercise. Moderators of this effect were also examined. Results demonstrated a moderate effect size for increases in BDNF following a single session of exercise (Hedges' g = 0.46, p < 0.001). Further, regular exercise intensified the effect of a session of exercise on BDNF levels (Hedges' g = 0.59, p = 0.02). Finally, results indicated a small effect of regular exercise on resting BDNF levels (Hedges' g = 0.27, p = 0.005). ... Effect size analysis supports the role of exercise as a strategy for enhancing BDNF activity in humans»
  90. ↑ 90,0 90,1 90,2 Gomez-Pinilla F, Hillman C (2013). «The Influence of Exercise on Cognitive Abilities». Comprehensive Physiology. Vol. 3. էջեր 403–28. doi:10.1002/cphy.c110063. ISBN 978-0-470-65071-4. PMC 3951958. PMID 23720292.
  91. ↑ 91,0 91,1 91,2 91,3 Erickson KI, Leckie RL, Weinstein AM (September 2014). «Physical activity, fitness, and gray matter volume». Neurobiology of Aging. 35 (Suppl 2): S20–S28. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2014.03.034. PMC 4094356. PMID 24952993.
  92. ↑ 92,0 92,1 Erickson KI, Miller DL, Roecklein KA (February 2012). «The aging hippocampus: interactions between exercise, depression, and BDNF». The Neuroscientist. 18 (1): 82–97. doi:10.1177/1073858410397054. PMC 3575139. PMID 21531985.
  93. ↑ Lees C, Hopkins J (October 2013). «Effect of aerobic exercise on cognition, academic achievement, and psychosocial function in children: a systematic review of randomized control trials». Preventing Chronic Disease. 10: E174. doi:10.5888/pcd10.130010. PMC 3809922. PMID 24157077.
  94. ↑ Carvalho A, Rea IM, Parimon T, Cusack BJ (2014). «Physical activity and cognitive function in individuals over 60 years of age: a systematic review». Clinical Interventions in Aging. 9: 661–682. doi:10.2147/CIA.S55520. PMC 3990369. PMID 24748784.
  95. ↑ Guiney H, Machado L (February 2013). «Benefits of regular aerobic exercise for executive functioning in healthy populations». Psychonomic Bulletin & Review. 20 (1): 73–86. doi:10.3758/s13423-012-0345-4. PMID 23229442.
  96. ↑ Buckley J, Cohen JD, Kramer AF, McAuley E, Mullen SP (2014). «Cognitive control in the self-regulation of physical activity and sedentary behavior». Frontiers in Human Neuroscience. 8: 747. doi:10.3389/fnhum.2014.00747. PMC 4179677. PMID 25324754.
  97. ↑ 97,0 97,1 Karns CM, Dow MW, Neville HJ (July 2012). «Altered cross-modal processing in the primary auditory cortex of congenitally deaf adults: a visual-somatosensory fMRI study with a double-flash illusion». The Journal of Neuroscience. 32 (28): 9626–9638. doi:10.1523/JNEUROSCI.6488-11.2012. PMC 3752073. PMID 22787048. Արխիվացված օրիգինալից 17 March 2020-ին.
  98. ↑ 98,0 98,1 Bottari D, Heimler B, Caclin A, Dalmolin A, Giard MH, Pavani F (July 2014). «Visual change detection recruits auditory cortices in early deafness». NeuroImage. 94: 172–184. doi:10.1016/j.neuroimage.2014.02.031. PMID 24636881. Արխիվացված օրիգինալից 20 November 2020-ին. Վերցված է 11 November 2020-ին.
  99. ↑ 99,0 99,1 Bavelier D, Brozinsky C, Tomann A, Mitchell T, Neville H, Liu G (November 2001). «Impact of early deafness and early exposure to sign language on the cerebral organization for motion processing». The Journal of Neuroscience. 21 (22): 8931–8942. doi:10.1523/JNEUROSCI.21-22-08931.2001. PMC 6762265. PMID 11698604. Արխիվացված օրիգինալից 4 June 2020-ին.
  100. ↑ Neville HJ, Lawson D (March 1987). «Attention to central and peripheral visual space in a movement detection task: an event-related potential and behavioral study. II. Congenitally deaf adults». Brain Research. 405 (2): 268–283. doi:10.1016/0006-8993(87)90296-4. PMID 3567605.
  101. ↑ Armstrong BA, Neville HJ, Hillyard SA, Mitchell TV (November 2002). «Auditory deprivation affects processing of motion, but not color». Brain Research. Cognitive Brain Research. 14 (3): 422–434. doi:10.1016/S0926-6410(02)00211-2. PMID 12421665.
  102. ↑ Stivalet P, Moreno Y, Richard J, Barraud PA, Raphel C (January 1998). «Differences in visual search tasks between congenitally deaf and normally hearing adults». Brain Research. Cognitive Brain Research. 6 (3): 227–232. doi:10.1016/S0926-6410(97)00026-8. PMID 9479074.
  103. ↑ 103,0 103,1 Heimler B, Pavani F (April 2014). «Response speed advantage for vision does not extend to touch in early deaf adults». Experimental Brain Research. 232 (4): 1335–1341. doi:10.1007/s00221-014-3852-x. hdl:11572/67241. PMID 24477765. Արխիվացված օրիգինալից 4 June 2018-ին. Վերցված է 11 November 2020-ին.
  104. ↑ Hauthal N, Debener S, Rach S, Sandmann P, Thorne JD (2015). «Visuo-tactile interactions in the congenitally deaf: a behavioral and event-related potential study». Frontiers in Integrative Neuroscience. 8: 98. doi:10.3389/fnint.2014.00098. PMC 4300915. PMID 25653602.
  105. ↑ Scott GD, Karns CM, Dow MW, Stevens C, Neville HJ (2014). «Enhanced peripheral visual processing in congenitally deaf humans is supported by multiple brain regions, including primary auditory cortex». Frontiers in Human Neuroscience. 8: 177. doi:10.3389/fnhum.2014.00177. PMC 3972453. PMID 24723877.
  106. ↑ Bavelier D, Dye MW, Hauser PC (November 2006). «Do deaf individuals see better?». Trends in Cognitive Sciences. 10 (11): 512–518. doi:10.1016/j.tics.2006.09.006. PMC 2885708. PMID 17015029.
  107. ↑ Levänen S, Hamdorf D (March 2001). «Feeling vibrations: enhanced tactile sensitivity in congenitally deaf humans». Neuroscience Letters. 301 (1): 75–77. doi:10.1016/S0304-3940(01)01597-X. PMID 11239720. Արխիվացված օրիգինալից 20 November 2020-ին. Վերցված է 11 November 2020-ին.
  108. ↑ Auer ET, Bernstein LE, Sungkarat W, Singh M (May 2007). «Vibrotactile activation of the auditory cortices in deaf versus hearing adults». NeuroReport. 18 (7): 645–648. doi:10.1097/WNR.0b013e3280d943b9. PMC 1934619. PMID 17426591. Արխիվացված օրիգինալից 20 November 2020-ին.
  109. ↑ Kral A, Sharma A (February 2012). «Developmental neuroplasticity after cochlear implantation». Trends in Neurosciences. 35 (2): 111–122. doi:10.1016/j.tins.2011.09.004. PMC 3561718. PMID 22104561.
  110. ↑ Kral A, O'Donoghue GM (October 2010). «Profound deafness in childhood». The New England Journal of Medicine. 363 (15): 1438–1450. doi:10.1056/nejmra0911225. PMID 20925546.
  111. ↑ Dormal G, Rezk M, Yakobov E, Lepore F, Collignon O (July 2016). «Auditory motion in the sighted and blind: Early visual deprivation triggers a large-scale imbalance between auditory and "visual" brain regions». NeuroImage. 134: 630–644. doi:10.1016/j.neuroimage.2016.04.027. PMID 27107468. Արխիվացված օրիգինալից 20 November 2020-ին. Վերցված է 11 November 2020-ին.
  112. ↑ Cappagli G, Cocchi E, Gori M (May 2017). «Auditory and proprioceptive spatial impairments in blind children and adults». Developmental Science. 20 (3): e12374. doi:10.1111/desc.12374. PMID 26613827. Արխիվացված օրիգինալից 20 November 2020-ին. Վերցված է 11 November 2020-ին.
  113. ↑ Vercillo T, Burr D, Gori M (June 2016). «Early visual deprivation severely compromises the auditory sense of space in congenitally blind children». Developmental Psychology. 52 (6): 847–853. doi:10.1037/dev0000103. PMC 5053362. PMID 27228448.
  114. ↑ Thaler L, Arnott SR, Goodale MA (13 August 2010). «Human Echolocation I». Journal of Vision. 10 (7): 1050. doi:10.1167/10.7.1050.
  115. ↑ 115,0 115,1 Thaler L, Arnott SR, Goodale MA (2011). «Neural correlates of natural human echolocation in early and late blind echolocation experts». PLOS ONE. 6 (5): e20162. Bibcode:2011PLoSO...620162T. doi:10.1371/journal.pone.0020162. PMC 3102086. PMID 21633496.
  116. ↑ Hart H, Radua J, Nakao T, Mataix-Cols D, Rubia K (February 2013). «Meta-analysis of functional magnetic resonance imaging studies of inhibition and attention in attention-deficit/hyperactivity disorder: exploring task-specific, stimulant medication, and age effects». JAMA Psychiatry. 70 (2): 185–198. doi:10.1001/jamapsychiatry.2013.277. PMID 23247506.
  117. ↑ Spencer TJ, Brown A, Seidman LJ, Valera EM, Makris N, Lomedico A, Faraone SV, Biederman J (September 2013). «Effect of psychostimulants on brain structure and function in ADHD: a qualitative literature review of magnetic resonance imaging-based neuroimaging studies». The Journal of Clinical Psychiatry. 74 (9): 902–917. doi:10.4088/JCP.12r08287. PMC 3801446. PMID 24107764.
  118. ↑ Frodl T, Skokauskas N (February 2012). «Meta-analysis of structural MRI studies in children and adults with attention deficit hyperactivity disorder indicates treatment effects». Acta Psychiatrica Scandinavica. 125 (2): 114–126. doi:10.1111/j.1600-0447.2011.01786.x. PMID 22118249. «Basal ganglia regions like the right globus pallidus, the right putamen, and the nucleus caudatus are structurally affected in children with ADHD. These changes and alterations in limbic regions like ACC and amygdala are more pronounced in non-treated populations and seem to diminish over time from child to adulthood. Treatment seems to have positive effects on brain structure.»
  119. ↑ Kowalczyk OS, Cubillo AI, Smith A, Barrett N, Giampietro V, Brammer M, Simmons A, Rubia K (October 2019). «Methylphenidate and atomoxetine normalise fronto-parietal underactivation during sustained attention in ADHD adolescents». European Neuropsychopharmacology. 29 (10): 1102–1116. doi:10.1016/j.euroneuro.2019.07.139. PMID 31358436. Արխիվացված օրիգինալից 20 November 2020-ին. Վերցված է 11 November 2020-ին.
  120. ↑ Masten AS (May 2011). «Resilience in children threatened by extreme adversity: frameworks for research, practice, and translational synergy». Development and Psychopathology. 23 (2): 493–506. doi:10.1017/S0954579411000198. PMID 23786691.
  121. ↑ Schore AN (2001). «The effects of early relational trauma on right brain development, affect regulation, and infant mental health». Infant Mental Health Journal. 1 (2): 201–269. doi:10.1002/1097-0355(200101/04)22:1<201::AID-IMHJ8>3.0.CO;2-9.
  122. ↑ Cioni G, D'Acunto G, Guzzetta A (2011). «Perinatal brain damage in children». Gene Expression to Neurobiology and Behavior: Human Brain Development and Developmental Disorders. Progress in Brain Research. Vol. 189. էջեր 139–154. doi:10.1016/B978-0-444-53884-0.00022-1. ISBN 978-0-444-53884-0. PMID 21489387.
  123. ↑ Mundkur N (October 2005). «Neuroplasticity in children». Indian Journal of Pediatrics. 72 (10): 855–857. doi:10.1007/BF02731115. PMID 16272658.
  124. ↑ Hyde KL, Lerch J, Norton A, Forgeard M, Winner E, Evans AC, Schlaug G (March 2009). «Musical training shapes structural brain development». The Journal of Neuroscience. 29 (10): 3019–3025. doi:10.1523/JNEUROSCI.5118-08.2009. PMC 2996392. PMID 19279238.
  125. ↑ Ker J, Nelson S (June 2019). «The effects of musical training on brain plasticity and cognitive processes» (PDF). Jr Neuro Psych and Brain Res: JNPBR. Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) 29 June 2019-ին.
  126. ↑ 126,0 126,1 126,2 Parry DM, Goldsmith AR, Millar RP, Glennie LM (March 1997). «Immunocytochemical localization of GnRH precursor in the hypothalamus of European starlings during sexual maturation and photorefractoriness». Journal of Neuroendocrinology. 9 (3): 235–243. doi:10.1046/j.1365-2826.1997.00575.x. PMID 9089475. S2CID 23737670.
  127. ↑ 127,0 127,1 127,2 Parry DM, Goldsmith AR (August 1993). «Ultrastructural evidence for changes in synaptic input to the hypothalamic luteinizing hormone-releasing hormone neurons in photosensitive and photorefractory starlings». Journal of Neuroendocrinology. 5 (4): 387–95. doi:10.1111/j.1365-2826.1993.tb00499.x. PMID 8401562. S2CID 32142178.
  128. ↑ 128,0 128,1 128,2 Wayne NL, Kim YJ, Yong-Montenegro RJ (March 1998). «Seasonal fluctuations in the secretory response of neuroendocrine cells of Aplysia californica to inhibitors of protein kinase A and protein kinase C». General and Comparative Endocrinology. 109 (3): 356–365. doi:10.1006/gcen.1997.7040. PMID 9480743.
  129. ↑ 129,0 129,1 129,2 Hofman MA, Swaab DF (May 1992). «Seasonal changes in the suprachiasmatic nucleus of man». Neuroscience Letters. 139 (2): 257–260. doi:10.1016/0304-3940(92)90566-p. hdl:20.500.11755/44b0a214-7ffe-4a5d-b8e5-290354dd93f5. PMID 1608556. S2CID 22326141. Արխիվացված օրիգինալից 20 November 2020-ին. Վերցված է 22 October 2020-ին.
  130. ↑ 130,0 130,1 130,2 130,3 Nottebohm F (December 1981). «A brain for all seasons: cyclical anatomical changes in song control nuclei of the canary brain». Science. 214 (4527): 1368–1370. Bibcode:1981Sci...214.1368N. doi:10.1126/science.7313697. PMID 7313697.
  131. ↑ 131,0 131,1 Takami S, Urano A (February 1984). «The volume of the toad medial amygdala-anterior preoptic complex is sexually dimorphic and seasonally variable». Neuroscience Letters. 44 (3): 253–258. doi:10.1016/0304-3940(84)90031-4. PMID 6728295. S2CID 42303950.
  132. ↑ 132,0 132,1 Xiong JJ, Karsch FJ, Lehman MN (March 1997). «Evidence for seasonal plasticity in the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) system of the ewe: changes in synaptic inputs onto GnRH neurons». Endocrinology. 138 (3): 1240–1250. doi:10.1210/endo.138.3.5000. PMID 9048632.
  133. ↑ Barnea A, Nottebohm F (November 1994). «Seasonal recruitment of hippocampal neurons in adult free-ranging black-capped chickadees». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (23): 11217–11221. Bibcode:1994PNAS...9111217B. doi:10.1073/pnas.91.23.11217. PMC 45198. PMID 7972037.
  134. ↑ Smulders TV, Sasson AD, DeVoogd TJ (May 1995). «Seasonal variation in hippocampal volume in a food-storing bird, the black-capped chickadee». Journal of Neurobiology. 27 (1): 15–25. doi:10.1002/neu.480270103. PMID 7643072.
  135. ↑ Smith GT (September 1996). «Seasonal plasticity in the song nuclei of wild rufous-sided towhees». Brain Research. 734 (1–2): 79–85. doi:10.1016/0006-8993(96)00613-0. PMID 8896811.
  136. ↑ Tramontin AD, Brenowitz EA (June 2000). «Seasonal plasticity in the adult brain». Trends in Neurosciences. 23 (6): 251–8. doi:10.1016/s0166-2236(00)01558-7. PMID 10838594.
  137. ↑ 137,0 137,1 Frost SB, Barbay S, Friel KM, Plautz EJ, Nudo RJ (June 2003). «Reorganization of remote cortical regions after ischemic brain injury: a potential substrate for stroke recovery». Journal of Neurophysiology. 89 (6): 3205–3214. doi:10.1152/jn.01143.2002. PMID 12783955. S2CID 14103000.
  138. ↑ 138,0 138,1 Jain N, Qi HX, Collins CE, Kaas JH (October 2008). «Large-scale reorganization in the somatosensory cortex and thalamus after sensory loss in macaque monkeys». The Journal of Neuroscience. 28 (43): 11042–11060. doi:10.1523/JNEUROSCI.2334-08.2008. PMC 2613515. PMID 18945912.
  139. ↑ «Coulter Department of Biomedical Engineering: BME Faculty». Bme.gatech.edu. Արխիվացված է օրիգինալից 2008-06-24-ին. Վերցված է 12 June 2010-ին.
  140. ↑ «Progesterone offers no significant benefit in traumatic brain injury clinical trial». news.emory.edu. 2014-12-10. Արխիվացված օրիգինալից 27 March 2015-ին. Վերցված է 2016-12-29-ին.
  141. ↑ 141,0 141,1 Lu T, Pan Y, Kao SY, Li C, Kohane I, Chan J, Yankner BA (June 2004). «Gene regulation and DNA damage in the ageing human brain». Nature. 429 (6994): 883–891. Bibcode:2004Natur.429..883L. doi:10.1038/nature02661. PMID 15190254. S2CID 1867993.
  142. ↑ Massaad CA, Klann E (May 2011). «Reactive oxygen species in the regulation of synaptic plasticity and memory». Antioxidants & Redox Signaling. 14 (10): 2013–2054. doi:10.1089/ars.2010.3208. PMC 3078504. PMID 20649473.
  143. ↑ Mechelli A, Crinion JT, Noppeney U, O'Doherty J, Ashburner J, Frackowiak RS, Price CJ (October 2004). «Neurolinguistics: structural plasticity in the bilingual brain». Nature. 431 (7010): 757. Bibcode:2004Natur.431..757M. doi:10.1038/431757a. PMID 15483594. {{cite journal}}: |hdl-access= requires |hdl= (օգնություն)
  144. ↑ Pliatsikas C, Moschopoulou E, Saddy JD (February 2015). «The effects of bilingualism on the white matter structure of the brain». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112 (5): 1334–1337. doi:10.1073/pnas.1414183112. PMC 4321232. PMID 25583505.
  145. ↑ Draganski B, Gaser C, Busch V, Schuierer G, Bogdahn U, May A (January 2004). «Neuroplasticity: changes in grey matter induced by training» (PDF). Nature. 427 (6972): 311–312. Bibcode:2004Natur.427..311D. doi:10.1038/427311a. PMID 14737157. Արխիվացված (PDF) օրիգինալից Jun 26, 2022-ին.
  146. ↑ Golestani N, Paus T, Zatorre RJ (August 2002). «Anatomical correlates of learning novel speech sounds». Neuron. 35 (5): 997–1010. doi:10.1016/S0896-6273(02)00862-0. PMID 12372292. {{cite journal}}: |s2cid-access= requires |s2cid= (օգնություն)
  147. ↑ Lee, S.; Jeong, J.; Kwak, Y.; Park, S.K. (2010). «Depression research: where are we now?». Molecular Brain. 3: 8. doi:10.1186/1756-6606-3-8. PMC 2848031. PMID 20219105.
  148. ↑ Rodrigo Machado-Vieira; Jacqueline Baumann; Cristina Wheeler-Castillo; David Latov; Ioline D. Henter; Giacomo Salvadore; Carlos A. Zarate, Jr. (2010). «The Timing of Antidepressant Effects: A Comparison of Diverse Pharmacological and Somatic Treatments». Pharmaceuticals (Basel, Switzerland). 3 (1): 19–41. doi:10.3390/ph3010019. PMC 3991019. PMID 27713241.
  149. ↑ Christopher Pittenger; Ronald S Duman (2008). «Stress, Depression, and Neuroplasticity: A Convergence of Mechanisms». Neuropsychopharmacology. 33 (1): 88–109. doi:10.1038/sj.npp.1301574. PMID 17851537.
  150. ↑ Sophie E. Holmes; Dustin Scheinost; Sjoerd J. Finnema; Mika Naganawa; Margaret T. Davis; Nicole DellaGioia; Nabeel Nabulsi; David Matuskey; Gustavo A. Angarita; Robert H. Pietrzak; Ronald S. Duman; Gerard Sanacora; John H. Krystal; Richard E. Carson; Irina Esterlis (2019). «Lower synaptic density is associated with depression severity and network alterations». Nature Communications. 10 (1): 1529. Bibcode:2019NatCo..10.1529H. doi:10.1038/s41467-019-09562-7. PMC 6449365. PMID 30948709.
  151. ↑ Ioana Rădulescu; Ana Miruna; Drăgoi Simona; Corina Trifu; Mihai Bogdan Cristea (August 5, 2021). «Neuroplasticity and depression: Rewiring the brain's networks through pharmacological therapy». Experimental and Therapeutic Medicine. 22 (4): 1131. doi:10.3892/etm.2021.10565. PMC 8383338. PMID 34504581.
  152. ↑ Catharine H. Duman; Ronald S. Duman (2015). «Spine synapse remodeling in the pathophysiology and treatment of depression». Neuroscience Letters. 601: 20–29. doi:10.1016/j.neulet.2015.01.022. PMC 4497940. PMID 25582786.
  153. ↑ Calvin Ly; Alexandra C. Greb; Lindsay P. Cameron; Jonathan M. Wong; Eden V. Barragan; Paige C. Wilson; Kyle F. Burbach; Sina Soltanzadeh; Zarandi Alexander Sood; Michael R. Paddy; Whitney C. Duim; Megan Y. Dennis; A. Kimberley McAllister; Kassandra M. Ori-McKenney; John A. Gray; David E. Olson. «Psychedelics Promote Structural and Functional Neural Plasticity». Cell Reports. Վերցված է 13 July 2022-ին.

Ավելին իմանալու համար

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Տեսանյութեր
Այլ գրքեր

Արտաքին հղումներ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Ստացված է «https://hy.wikipedia.org/w/index.php?title=Նյարդապլաստիկություն&oldid=10078234» էջից