Քվանտային կետ

Վիքիպեդիայից՝ ազատ հանրագիտարանից
Jump to navigation Jump to search
Կոլոիդային քվանտային կետերը ճառագայթված են ուլտրամանուշակագույն լույսով: Տարբեր չափի քվանտային կետերը լույսի տարբեր գույներ են արձակում քվանտային սահմանափակման պատճառով (պոտենցիալային հորերի պատճառով):

Քվանտային կետերը (ՔԿ) կիսահաղորդչային մասնիկներ են մի քանի նանոմետր չափսերով, ունեն օպտիկական և էլեկտրոնային հատկություններ, որոնք տարբերվում են ավելի մեծ մասնիկներից ՝ քվանտային մեխանիկայի շնորհիվ։ Դրանք նանոտեխնոլոգիայի հիմնական թեման են։ Երբ քվանտային կետերը ճառագայթվում են ուլտրամանուշակագույն լույսով, քվանտային կետի էլեկտրոնը կարող է գրգռվել անցնելով ավելի բարձր էներգետիկ մակարդակի։ Կիսահաղորդչային քվանտային կետի դեպքում այս գործընթացը համապատասխանում է էլեկտրոնի անցմանը վալենտային գոտուց դեպի հաղորդունակության գոտի։ Լույսի ճառագայթման արդյունքում, գրգռված էլեկտրոնը կորցնելով իր էներգիան կարող է հետ անցնել վալենտային գոտու մեջ։ Լույսի ճառագայթումը (ֆոտոլյումինեսցենս) պատկերված է աջ նկարում։ Լույսի գույնը կախված է հաղորդունակության և վալենտային գոտու էներգիաների տարբերությունից։

Քվանտային կետերը երբեմն անվանում են արհեստական ատոմներ, քանի որ ունեն կապված, տարբերվող էլեկտրոնային վիճակներ, ինչպես բնականորեն առաջացող ատոմները կամ մոլեկուլները[1][2]։ Ապացուցված է, որ քվանտային կետերում էլեկտրոնային ալիքի գործառույթները նման են իրական ատոմների[3]։ Երկու կամ ավելի նման քվանտային կետերը միացնելով կարելի է ստանալ արհեստական մոլեկուլ նույնիսկ սենյակային ջերմաստիճանում[4]։

Քվանտային կետերն ունեն միջանկյալ հատկություններ զանգվածային կիսահաղորդիչների և դիսկրետ ատոմների կամ մոլեկուլների միջև։ Նրանց օպտոէլեկտրոնային հատկությունները փոխվում են ինչպես ֆունկցիայով, այնպես էլ չափով և ձևով[5] : Մեծ ՔԿ-երը (5-6 նմ տրամագծով) արձակում են ալիքի մեծ երկարություններ, գույներով արտայատված, դրանք են նարնջագույնը կամ կարմիրը։ Ավելի փոքր ՔԿ-երը (2–3 նմ) արձակում են ավելի փոքր ալիքի երկարություններ տալով կապույտ կամ կանաչ գույներ։ Այնուամենայնիվ, ՔԿ-ից արձակված գույները կարող են տարբերվել կախված Քկ-ի ճշգրիտ կազմից[6]։

Քվանտային կետերի հավանական կիրառումը ներառում է մեկ-էլեկտրոնային տրանզիստորներ, արևային բջիջներ, LED- եր, լազերներ[7], մեկ ֆոտոնային աղբյուրներ[8][9][10], քվանտային համակարգիչներ[11], բջիջների կենսաբանական հետազոտություն և այլն։

Արտադրություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Քվանտային կետերի ճառագայթումը՝ մանուշակագույնից աստիճանաբար անցնելով կարմիր

Քվանտային կետեր ստանալու մի քանի եղանակ կա։ Հնարավոր մեթոդները ներառում են կոլոիդային սինթեզ, ինքնահավաքում և էլեկտրական պատնեշ։

Կոլոիդային սինթեզ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Կոլոիդային կիսահաղորդչային նանոբյուրեղները ստացվում են լուծույթներից ավանդական քիմիական սինթեզի միջոցով։ Հիմնական տարբերությունն այն է, որ նյութը ոչ նստում է որպես զանգվածային պինդ նյութ, ոչ էլ լուծվում է։ Բարձր ջերմաստիճանում լուծույթի նախանյութերը(պրեկուրսորները) քայքայվում են առաջացնելով մոնոմերներ, որոնք այնուհետև առաջացնում են նանոկրիստալներ։ Ջերմաստիճանը կարևոր գործոն է նանոբյուրեղների աճի օպտիմալ պայմանները որոշելու համար։ Այն պետք է լինի այնքան բարձր, որ սինթեզի ընթացքում թույլ տա ատոմներին վերադասավորվել, մինչդեռ բավականաչափ ցածր՝ բյուրեղների աճին խթանելու համար։ Մոնոմերների կոնցենտրացիան ևս մեկ կարևոր գործոն է, որը պետք է խստորեն վերահսկվի նանոբյուրեղների աճի ընթացքում։ Նանոբյուրեղների աճի գործընթացը կարող է առաջանալ երկու տարբեր ռեժիմներում՝ «ֆոկուսացվելով» և «դեֆոկուսացնելով»։ Բարձր մոնոմերային կոնցենտրացիաներում կրիտիկական չափը (չափը, որտեղ նանոբյուրեղները չեն աճում և չեն նեղանում) համեմատաբար փոքր է, ինչը հանգեցնում է գրեթե բոլոր մասնիկների աճին։ Այս ռեժիմում ավելի փոքր մասնիկներն ավելի արագ են աճում, քան խոշորները (քանի որ ավելի մեծ բյուրեղները ավելի մեծ քանակությամբ ատոմների կարիք ունեն, քան փոքր բյուրեղները), ինչը հանգեցնում է չափի բաշխման կենտրոնացմանը՝ տալով գրեթե մոնոդիսպերսացված մասնիկների հավանական բաշխում։ Չափի կենտրոնացումը օպտիմալ է, երբ մոնոմերի կոնցենտրացիան պահպանվում է այնպես, որ ներկա նանոկրիստալի չափը միշտ մի փոքր ավելի մեծ լինի, քան կրիտիկական չափը։ Ժամանակի ընթացքում մոնոմերի կոնցենտրացիան նվազում է, կրիտիկական չափը դառնում է ավելի մեծ, քան առկա միջին չափն է և բաշխումը շեղվում է ։

Կադմիումի սուլֆիդի քվանտային կետերը բջիջների վրա

Գոյություն ունեն կոլոիդային մեթոդներ `բազմապիսի կիսահաղորդիչներ արտադրելու համար։ Քվանտային կետերը պատրաստվում են երկուական միացություններից, ինչպիսիք են կապարի սուլֆիդը, կապարի սելենիդը, կադմիումի սելենիդը, կադմիումի սուլֆիդը, կադմիումի թելուրիդը, ինդիումի արսենիդը և ինդիումի ֆոսֆիդը ։ Կետերը կարող են պատրաստվել նաև երրորդական միացություններից, ինչպիսիք են կադմիումի սելենիդ սուլֆիդը։ Այս քվանտային կետերը կարող են պարունակել քվանտային կետի ծավալի ներսում 100-ից 100000 ատոմ, մոտ 10-ից 50 ատոմ տրամագծով։ Սա համապատասխանում է մոտ 2-ից 10 նանոմետրի, իսկ համեմատության համար նշենք, որ 10-նմ տրամագծով գրեթե 3 միլիոն քվանտային կետեր կարող էին ծայրից ծայր տեղավորվել մարդու բութ մատի լայնքով։

Պլազմայի սինթեզ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Պլազմայի սինթեզը համարվում է ամենատարածված գազաֆազային մոտեցումներից մեկը քվանտային կետերի, հատկապես կովալենտային կապեր ունեցողների արտադրության համար[12][13][14] Օրինակ, սիլիցիումի (Si) և գերմանիումի (Ge) քվանտային կետերը կարող են սինթեզվել օգտագործելով ոչ ջերմային պլազմա։ Քվանտային կետերի չափը, ձևը, մակերեսը և կազմը ամբողջությամբ կարող են վերահսկվել ոչ ջերմային պլազմայում[15][16]։ Քվանտային կետերի համար բավականին դժվար թվացող դոպինգը նույնպես իրականացվել է պլազմայի սինթեզում[17][18][19]։ Պլազմայի կողմից սինթեզված քվանտային կետերը սովորաբար ունենում են փոշու տեսք, որի համար կարող է իրականացվել մակերեսի փոփոխություն։ Սա կարող է հանգեցնել քվանտային կետերի գերազանց ցրման օրգանական լուծիչներում [20] կամ ջրում[21]։

Գենետիկորեն մշակված M13 բակտերիոֆագի վիրուսները թույլ են տալիս պատրաստել կենսաքիմիական կառուցվածքներ քվանտային կետերից[22]։ Նախկինում ցույց էր տրվել, որ գենետիկորեն մշակված վիրուսները կարող են ճանաչել հատուկ կիսահաղորդչային մակերեսներ կոմբինատոր ֆագի ցուցադրմամբ ընտրելու մեթոդի միջոցով[23]։ Նաև հայտնի է, որ վայրի տիպի վիրուսների հեղուկ բյուրեղային կառուցվածքները (Fd, M13 և TMV ) կարգավորվում են լուծույթի կոնցենտրացիաների, լուծույթի իոնային ուժի և լուծույթների նկատմամբ կիրառվող արտաքին մագնիսական դաշտի վերահսկողության միջոցով։ Հետևաբար, վիրուսի հատուկ ճանաչման հատկությունները կարող են օգտագործվել անօրգանական նանոբյուրեղներ պատրաստելու համար։ Օգտագործելով այս տեղեկությունները 2000 թվականին ֆագի և ZnS պրեկուրսոր լուծույթից ստեղծվեց ինքնահավաք խմբեր, որոնք թույլ տվեցին փոխել ինչպես բակտերիոֆագի երկարությունը, այնպես էլ անօրգանական նյութի տեսակը գենետիկ փոփոխության և ընտրության միջոցով։

Ծանր մետաղից զերծ քվանտային կետեր[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Աշխարհի շատ տարածաշրջաններում կա ծանր մետաղների օգտագործման սահմանափակում կամ արգելք, ինչը նշանակում է, որ կադմիումի վրա հիմնված քվանտային կետերի մեծ մասն անօգտագործելի է սպառողական ապրանքների կիրառման համար։

Առևտրային կենսունակության համար մշակվել է սահմանափակ, ծանր մետաղից զերծ քվանտային կետերի շարք, որոնք կարող են պայծառ ճառագայթել սպեկտրի տեսանելի և ինֆրակարմիրի մոտ տիրույթում և ունեն նմանատիպ օպտիկական հատկություններ ինչպես CdSe քվանտային կետերի հատկություններն են։ Այս նյութերից են InP / ZnS, CuInS / ZnS, Si, Ge և C :

Պեպտիդները հետազոտվում են որպես պոտենցիալ քվանտային կետի նյութ[24]։

Առողջություն և անվտանգություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Որոշ քվանտային կետեր որոշակի պայմաններում վտանգներ են ներկայացնում մարդու առողջության և շրջակա միջավայրի համար[25][26][27]։ Հատկանշական է, որ քվանտային կետերի թունավորության ուսումնասիրությունները կենտրոնացվել են կադմիում պարունակող մասնիկների վրա և դեռ պետք է փորձարկվեն կենդանիների վրա անցկացվող մոդելներում ֆիզիոլոգիապես համապատասխան չափաբաժին ստանալու համար։ Նրանց հավանական թունավորության գնահատումը բարդ է, քանի որ այդ գործոնները ներառում են այնպիսի հատկություններ, ինչպիսիք են ՔԿ-ի չափը, լիցքը, կոնցենտրացիան, քիմիական կազմը, օքսիդատիվ և մեխանիկական կայունությունը։

Շատ ուսումնասիրություններ կենտրոնացվել են ՔԿ-ի ցիտոտոքսիկության մեխանիզմի վրա ՝ օգտագործելով բջջային մոդելի սխեմաներ։ Ուցադրվել է, որ ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման ազդեցությունից կամ օդով օքսիդացումից հետո, CdSe Քկ- երն ազատում են ազատ կադմիումի իոններ ոչնչացնելով բջիջները [28]։ Հաղորդվում է, որ II-VI խմբի ՔԿ- երը լույսի ազդեցությունից հետո առաջացնում են ռեակտիվ թթվածնի տեսակների առաջացում, ինչը, իր հերթին, կարող է վնասել բջջային բաղադրիչները, ինչպիսիք են սպիտակուցները, լիպիդները և ԴՆԹ-ն[29]։ Որոշ ուսումնասիրություններ ցույց են տվել նաև, որ ZnS կճեպի ավելացումը խանգարում է ռեակտիվ թթվածնի տեսակների գործընթացին CdSe Քկ-երում։ ՔԿ-ի թունավորության մեկ այլ կողմն այն է, որ կան ՔԿ-ի չափից կախված ներբջջային ուղիներ, որոնք կենտրոնացնում են այդ մասնիկները բջջային օրգաններում, որոնք անմատչելի են մետաղական իոնների կողմից, ինչը կարող է հանգեցնել ցիտոտոքսիկության[30]։ Բջջային միջուկում ՔԿ-ի տեղայնացմամբ պայմանավորված կան թունավորության տարբեր եղանակներ, որ կարող են ԴՆԹ-ի մուտացիա առաջացնել, որն էլ իր հերթին կառաջացնի այլ հիվանդություններ բջիջների հետագա սերնդի միջոցով։

Կիրառությունները[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Քվանտային կետերը հատկապես հեռանկարային են օպտիկական կիրառման համար` դրանց բեկման ցուցիչի բարձր գործակիցի շնորհիվ[31]։ Նրանք գործում են ինչպես մեկ էլեկտրոնային տրանզիստորները և արտահայտում են Կուլոնի շրջափակման էֆեկտը։ Քվանտային կետերը դիտարկվում են նաև որպես քուբիթներ, որոնք էլ օգտագործվում են քվանտային ինֆորմատիկայում[32], և կիրառվոմ են որպես ջերմային էլեկտրիկների ակտիվ տարրեր[33][34][35]։

Հատկանշական է նաև քվանտային կետերի չափի փոփոխման հնարավորությունը։ Օրինակ, ավելի մեծ քվանտային կետերն ավելի փոքր սպեկտրի տեղաշարժ ունեն դեպի կարմիրը ավելի փոքր կետերի համեմատ և ունեն ավելի փոքր արտահայտված քվանտային հատկություններ։ Եվ ընդհակառակը, ավելի փոքր մասնիկները թույլ են տալիս օգտվել առավել նուրբ քվանտային էֆեկտներից։

Սարքը, որն արտադրում է տեսանելի լույս քվանտային հորերի բարակ շերտերից շերտերի վերևում գտնվող բյուրեղներին էներգիայի փոխանցման միջոցով

Մոդելներ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Քվանտային կետերի օպտիկական, էլեկտրոնային և կառուցվածքային հատկությունները մոդելավորելու համար գոյություն ունեն տեսական տարբեր մոդելներ՝ քվանտամեխանիկական, կիսադասական և դասական։

Քվանտամեխանիկական[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Քվանտային մեխանիկական մոդելները և քվանտային կետերի մոդելավորումը հաճախ ներառում են էլեկտրոնների փոխազդեցությունը կեղծ-պոտենցիալային կամ պատահական մատրիցների հետ[36]։

Կիսադասական[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Քվանտային կետերի կիսադասական մոդելները հաճախ պարունակում են քիմիական պոտենցիալներ։ Օրինակ, N- մասնիկների համակարգի ջերմոդինամիկական քիմիական պոտենցիալը տրվում է այսպես․

որի էներգիայի անդամները կարելի է ստանալ որպես Շրյոդինգերի հավասարման լուծումներ։ Հզորության սահմանումը,

,

որտեղ պոտենցիալային տարբերությունը որոշվում է․

սա կարող է կիրառվել քվանտային կետի վրա առանձին էլեկտրոնների ավելացման կամ հեռացման միջոցով,

և ,

Քվանտային կետի քվանտային հզորությունը որոշվում է․

Դասական մեխանիկա[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Քվանտային կետերում էլեկտրոնների էլեկտրաստատիկ հատկությունների դասական մոդելներն իրենց բնույթով նման են սֆերայի վրա էլեկտրոնները օպտիմալ կերպով բաշխելու Թոմսոնի խնդրին ։

Գնդաձեւ քվանտային կետերով սահմանափակված էլեկտրոնների դասական էլեկտրաստատիկ պատկերացումը նման է ատոմի Թոմսոնի [37] կամ պուդինգի մոդելին[38]։

Պատմություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Քվանտային կետ տերմինը ստեղծվել է 1986 թվականին[39]։ Դրանք առաջին անգամ սինթեզվել են ապակե մատրիցում Ալեքսեյ Էկիմովի կողմից 1981 թվականին[40][41][42][43], այնուհետև, կոլոիդային կասեցման մեջ[44] Լուի Բրուսի կողմից՝ 1983 թվականին[45][46]։ Առաջին անգամ դրանք տեսականորեն ներկայացրել է Ալեքսանդր Էֆրոսին 1982 թվականին[47]։

Ծանոթագրություններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

  1. Ashoori R. C. (1996)։ «Electrons in artificial atoms»։ Nature 379 (6564): 413–419։ Bibcode:1996Natur.379..413A։ doi:10.1038/379413a0 
  2. Kastner M. A. (1993)։ «Artificial Atoms»։ Physics Today 46 (1): 24–31։ Bibcode:1993PhT....46a..24K։ doi:10.1063/1.881393 
  3. Banin Uri, Cao YunWei, Katz David, Millo Oded (August 1999)։ «Identification of atomic-like electronic states in indium arsenide nanocrystal quantum dots»։ Nature (անգլերեն) 400 (6744): 542–544։ Bibcode:1999Natur.400..542B։ ISSN 1476-4687։ doi:10.1038/22979 
  4. Cui Jiabin, Panfil Yossef E., Koley Somnath, Shamalia Doaa, Waiskopf Nir, Remennik Sergei, Popov Inna, Oded Meirav, Banin Uri (2019-12-16)։ «Colloidal quantum dot molecules manifesting quantum coupling at room temperature»։ Nature Communications (անգլերեն) 10 (1): 5401։ Bibcode:2019NatCo..10.5401C։ ISSN 2041-1723։ PMC 6915722 ։ PMID 31844043 ։ doi:10.1038/s41467-019-13349-1 
  5. Murray C. B., Kagan C. R., Bawendi M. G. (2000)։ «Synthesis and Characterization of Monodisperse Nanocrystals and Close-Packed Nanocrystal Assemblies»։ Annual Review of Materials Research 30 (1): 545–610։ Bibcode:2000AnRMS..30..545M։ doi:10.1146/annurev.matsci.30.1.545 
  6. «Quantum Dots»։ Nanosys – Quantum Dot Pioneers։ Արխիվացված է օրիգինալից 2015-12-08-ին։ Վերցված է 2015-12-04 
  7. Huffaker D. L., Park G., Zou Z., Shchekin O. B., Deppe D. G. (1998)։ «1.3 μm room-temperature GaAs-based quantum-dot laser»։ Applied Physics Letters 73 (18): 2564–2566։ Bibcode:1998ApPhL..73.2564H։ ISSN 0003-6951։ doi:10.1063/1.122534 
  8. Lodahl Peter, Mahmoodian Sahand, Stobbe Søren (2015)։ «Interfacing single photons and single quantum dots with photonic nanostructures»։ Reviews of Modern Physics 87 (2): 347–400։ Bibcode:2015RvMP...87..347L։ ISSN 0034-6861։ arXiv:1312.1079։ doi:10.1103/RevModPhys.87.347 
  9. Eisaman M. D., Fan J., Migdall A., Polyakov S. V. (2011)։ «Invited Review Article: Single-photon sources and detectors»։ Review of Scientific Instruments 82 (7): 071101–071101–25։ Bibcode:2011RScI...82g1101E։ ISSN 0034-6748։ PMID 21806165։ doi:10.1063/1.3610677 
  10. Senellart Pascale, Solomon Glenn, White Andrew (2017)։ «High-performance semiconductor quantum-dot single-photon sources»։ Nature Nanotechnology 12 (11): 1026–1039։ Bibcode:2017NatNa..12.1026S։ ISSN 1748-3387։ PMID 29109549։ doi:10.1038/nnano.2017.218 
  11. Loss Daniel, DiVincenzo David P. (1998)։ «Quantum computation with quantum dots»։ Physical Review A 57 (1): 120–126։ Bibcode:1998PhRvA..57..120L։ ISSN 1050-2947։ arXiv:cond-mat/9701055։ doi:10.1103/PhysRevA.57.120 
  12. Mangolini L., Thimsen E., Kortshagen U. (2005)։ «High-yield plasma synthesis of luminescent silicon nanocrystals»։ Nano Letters 5 (4): 655–659։ Bibcode:2005NanoL...5..655M։ PMID 15826104։ doi:10.1021/nl050066y 
  13. Knipping J., Wiggers H., Rellinghaus B., Roth P., Konjhodzic D., Meier C. (2004)։ «Synthesis of high purity silicon nanoparticles in a low Pressure microwave reactor»։ Journal of Nanoscience and Nanotechnology 4 (8): 1039–1044։ PMID 15656199։ doi:10.1166/jnn.2004.149 
  14. Sankaran R. M., Holunga D., Flagan R. C., Giapis K. P. (2005)։ «Synthesis of blue luminescent Si nanoparticles using atmospheric-pressure microdischarges»։ Nano Letters 5 (3): 537–541։ Bibcode:2005NanoL...5..537S։ PMID 15755110։ doi:10.1021/nl0480060 
  15. Kortshagen U (2009)։ «Nonthermal plasma synthesis of semiconductor nanocrystals»։ J. Phys. D: Appl. Phys. 42 (11): 113001։ Bibcode:2009JPhD...42k3001K։ doi:10.1088/0022-3727/42/11/113001 
  16. Pi X. D., Kortshagen U. (2009)։ «Nonthermal plasma synthesized freestanding silicon–germanium alloy nanocrystals»։ Nanotechnology 20 (29): 295602։ Bibcode:2009Nanot..20C5602P։ PMID 19567968։ doi:10.1088/0957-4484/20/29/295602 
  17. Pi X. D., Gresback R., Liptak R. W., Campbell S. A., Kortshagen U. (2008)։ «Doping efficiency, dopant location, and oxidation of Si nanocrystals»։ Applied Physics Letters 92 (2): 123102։ Bibcode:2008ApPhL..92b3102S։ doi:10.1063/1.2830828 
  18. Ni Z. Y., Pi X. D., Ali M., Zhou S., Nozaki T., Yang D. (2015)։ «Freestanding doped silicon nanocrystals synthesized by plasma»։ J. Phys. D: Appl. Phys. 48 (31): 314006։ Bibcode:2015JPhD...48E4006N։ doi:10.1088/0022-3727/48/31/314006 
  19. Pereira R. N., Almeida A. J. (2015)։ «Doped semiconductor nanoparticles synthesized in gas-phase plasmas»։ J. Phys. D: Appl. Phys. 48 (31): 314005։ Bibcode:2015JPhD...48E4005P։ doi:10.1088/0022-3727/48/31/314005 
  20. Mangolini L., Kortshagen U. (2007)։ «Plasma-assisted synthesis of silicon nanocrystal inks»։ Advanced Materials 19 (18): 2513–2519։ doi:10.1002/adma.200700595 
  21. Pi X. D., Yu T., Yang D. (2014)։ «Water-dispersible silicon-quantum-dot-containing micelles self-assembled from an amphiphilic polymer»։ Part. Part. Syst. Charact 31 (7): 751–756։ doi:10.1002/ppsc.201300346 
  22. «Ordering of quantum dots using genetically engineered viruses»։ Science 296 (5569): 892–5։ 2002։ Bibcode:2002Sci...296..892L։ PMID 11988570։ doi:10.1126/science.1068054 
  23. «Selection of peptides with semiconductor binding specificity for directed nanocrystal assembly»։ Nature 405 (6787): 665–8։ 2000։ Bibcode:2000Natur.405..665W։ PMID 10864319։ doi:10.1038/35015043 
  24. Hauser Charlotte A. E., Zhang Shuguang (2010)։ «Peptides as biological semiconductors»։ Nature 468 (7323): 516–517։ Bibcode:2010Natur.468..516H։ PMID 21107418։ doi:10.1038/468516a 
  25. Hardman, R. (2006)։ «A Toxicologic Review of Quantum Dots: Toxicity Depends on Physicochemical and Environmental Factors»։ Environmental Health Perspectives 114 (2): 165–72։ PMC 1367826։ PMID 16451849։ doi:10.1289/ehp.8284 
  26. Pelley J. L., Daar A. S., Saner M. A. (2009)։ «State of Academic Knowledge on Toxicity and Biological Fate of Quantum Dots»։ Toxicological Sciences 112 (2): 276–296։ PMC 2777075։ PMID 19684286։ doi:10.1093/toxsci/kfp188 
  27. Tsoi Kim M., Dai Qin, Alman Benjamin A., Chan Warren C. W. (2013-03-19)։ «Are Quantum Dots Toxic? Exploring the Discrepancy Between Cell Culture and Animal Studies»։ Accounts of Chemical Research 46 (3): 662–671։ PMID 22853558։ doi:10.1021/ar300040z 
  28. Derfus Austin M., Chan Warren C. W., Bhatia Sangeeta N. (2004-01-01)։ «Probing the Cytotoxicity of Semiconductor Quantum Dots»։ Nano Letters 4 (1): 11–18։ Bibcode:2004NanoL...4...11D։ PMC 5588688 ։ PMID 28890669։ doi:10.1021/nl0347334 
  29. Liu Wei, Zhang Shuping, Wang Lixin, Qu Chen, Zhang Changwen, Hong Lei, Yuan Lin, Huang Zehao, Wang Zhe (2011-09-29)։ «CdSe Quantum Dot (QD)-Induced Morphological and Functional Impairments to Liver in Mice»։ PLOS ONE 6 (9): e24406։ Bibcode:2011PLoSO...624406L։ PMC 3182941։ PMID 21980346։ doi:10.1371/journal.pone.0024406 
  30. Parak W.j., Boudreau R., Le Gros M., Gerion D., Zanchet D., Micheel C.m., Williams S.c., Alivisatos A.p., Larabell C. (2002-06-18)։ «Cell Motility and Metastatic Potential Studies Based on Quantum Dot Imaging of Phagokinetic Tracks»։ Advanced Materials (Submitted manuscript) 14 (12): 882–885։ doi:10.1002/1521-4095(20020618)14:12<882::AID-ADMA882>3.0.CO;2-Y 
  31. Leatherdale C. A., Woo W. -K., Mikulec F. V., Bawendi M. G. (2002)։ «On the Absorption Cross Section of CdSe Nanocrystal Quantum Dots»։ The Journal of Physical Chemistry B 106 (31): 7619–7622։ doi:10.1021/jp025698c 
  32. D. Loss and D. P. DiVincenzo, "Quantum computation with quantum dots", Phys. Rev. A 57, p120 (1998); on arXiv.org in Jan. 1997
  33. Yazdani Sajad, Pettes Michael Thompson (2018-10-26)։ «Nanoscale self-assembly of thermoelectric materials: a review of chemistry-based approaches»։ Nanotechnology 29 (43): 432001։ Bibcode:2018Nanot..29Q2001Y։ ISSN 0957-4484։ PMID 30052199 ։ doi:10.1088/1361-6528/aad673 
  34. Bux Sabah K., Fleurial Jean-Pierre, Kaner Richard B. (2010)։ «Nanostructured materials for thermoelectric applications»։ Chemical Communications (անգլերեն) 46 (44): 8311–24։ ISSN 1359-7345։ PMID 20922257։ doi:10.1039/c0cc02627a 
  35. Zhao Yixin, Dyck Jeffrey S., Burda Clemens (2011)։ «Toward high-performance nanostructured thermoelectric materials: the progress of bottom-up solution chemistry approaches»։ Journal of Materials Chemistry (անգլերեն) 21 (43): 17049։ ISSN 0959-9428։ doi:10.1039/c1jm11727k 
  36. «Spin-orbit coupling, antilocalization, and parallel magnetic fields in quantum dots»։ Phys. Rev. Lett. 89 (27): 276803։ 2002։ Bibcode:2002PhRvL..89A6803Z։ PMID 12513231։ arXiv:cond-mat/0208436։ doi:10.1103/PhysRevLett.89.276803 
  37. Thomson, J.J. (1904)։ «On the Structure of the Atom: an Investigation of the Stability and Periods of Oscillation of a number of Corpuscles arranged at equal intervals around the Circumference of a Circle; with Application of the Results to the Theory of Atomic Structure» (extract of paper)։ Philosophical Magazine։ Series 6 7 (39): 237–265։ doi:10.1080/14786440409463107 
  38. Bednarek, S., Szafran, B., Adamowski, J. (1999)։ «Many-electron artificial atoms»։ Phys. Rev. B 59 (20): 13036–13042։ Bibcode:1999PhRvB..5913036B։ doi:10.1103/PhysRevB.59.13036 
  39. Reed M. A., Bate R. T., Bradshaw K., Duncan W. M., Frensley W. R., Lee J. W., Shih H. D. (1986-01-01)։ «Spatial quantization in GaAs–AlGaAs multiple quantum dots»։ Journal of Vacuum Science & Technology B: Microelectronics Processing and Phenomena 4 (1): 358–360։ Bibcode:1986JVSTB...4..358R։ ISSN 0734-211X։ doi:10.1116/1.583331 
  40. Екимов АИ, Онущенко АА (1981)։ «Квантовый размерный эффект в трехмерных микрокристаллах полупроводников»։ Письма в ЖЭТФ 34: 363–366։ Արխիվացված է օրիգինալից 2014-12-16-ին։ Վերցված է 2020-11-19 
  41. «Quantum size effect in the optical-spectra of semiconductor micro-crystals»։ Soviet Physics Semiconductors-USSR 16 (7): 775–778։ 1982 
  42. «Quantum size effect in semiconductor microcrystals»։ Solid State Communications 56 (11): 921–924։ 1985։ Bibcode:1985SSCom..56..921E։ doi:10.1016/S0038-1098(85)80025-9 
  43. «Nanotechnology Timeline»։ National Nanotechnology Initiative 
  44. Kolobkova, E. V., Nikonorov, N. V., Aseev, V. A. (2012)։ «Optical Technologies Silver Nanoclusters Influence on Formation of Quantum Dots in Fluorine Phosphate Glasses»։ Scientific and Technical Journal of Information Technologies, Mechanics and Optics 5 (12) 
  45. Rossetti R., Nakahara S., Brus L. E. (1983-07-15)։ «Quantum size effects in the redox potentials, resonance Raman spectra, and electronic spectra of CdS crystallites in aqueous solution»։ The Journal of Chemical Physics 79 (2): 1086–1088։ Bibcode:1983JChPh..79.1086R։ ISSN 0021-9606։ doi:10.1063/1.445834 
  46. Brus L. E. (1984-05-01)։ «Electron–electron and electron‐hole interactions in small semiconductor crystallites: The size dependence of the lowest excited electronic state»։ The Journal of Chemical Physics 80 (9): 4403–4409։ Bibcode:1984JChPh..80.4403B։ ISSN 0021-9606։ doi:10.1063/1.447218 
  47. superadmin։ «History of Quantum Dots»։ Nexdot (en-GB)։ Վերցված է 2020-10-08