Ցիկլիզին
Ցիկլիզին | |
---|---|
![]() | |
Քիմիական բանաձև | C₁₈H₂₂N₂ |
Մոլային զանգված | 4,4E−25 կիլոգրամ[1] գ/մոլ |
Քիմիական հատկություններ | |
Դասակարգում | |
CAS համար | 82-92-8 |
PubChem | 6726 |
EINECS համար | 201-445-5 |
SMILES | CN1CCN(CC1)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 |
ЕС | 201-445-5 |
ChEBI | 6470 |
Եթե հատուկ նշված չէ, ապա բոլոր արժեքները բերված են ստանդարտ պայմանների համար (25 °C, 100 կՊա) |
Ցիկլիզին, դեղամիջոց, որն ունի վաճառքային տարբեր անուններ, ցուցված է սրտխառնոցի, փսխումների և գլխապտույտի ժամանակ մոտոր հիվանդությունների դեպքում[2]։ Կարող է օգտագործվել նաև ընդհանուր անզգայացումից և օփիոիդներից առաջացաց սրտխառնոցների ժամանակ[2][3]։ Ներմուծվում է օրգանիզմ բերանով, ուղիղ աղիքով կամ ներերակային ճանապարհներով[3][4]։
Ընդհանուր կողմնակի էֆեկտներն են՝ քնկոտությունը, բերանի չորություն, փորկապություն և տեսողության խնդիրներ[5]։ Առավել վտանգավոր կողմնակի էֆեկտներից են արյան ճնշման իջեցումը և միզակապությունը[5]։ Սովորաբար խորհուրդ չի տրվում օգտագործել փոքր երեխաներին և գլաուկոմայով հիվանդներին[2][6]։ Տեսականորեն անվտանգ է հղիության ընթացքում, սակայն լիակատար ուսւմնասիրություննոր չեն արվել[7]։ Դեղը պատկանում է հակախոլիներգիկ և հակահիստամինային դեղերի ընտանիքին[3][6]։
Ցիկլիզինը հայտնաբերվել է 1947 թվականին[8]։ Այն ընդգրկված է Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության հիմնական դեղերի և առողջապահության համակարգում անհրաժեշտ առավել անվտանգ ու արդյունավետ դեղերի ցանկում։ ԱՄՆ-ում դեղը վաճառվում է առանց դեղատոմսի[6]։
Բժշկական օգտագործում[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Ցուցված է սրտխառնոցի, փսխումների և գլխապտույտի ժամանակ մոտոր հիվանդությունների դեպքում և հետվիրահատական շրջանում ընդհանուր անզգայացումից ու օփիոիդնեիր օգտագործումից հետո։ Օգտագործում են նաև հղիների սրտխառնոցների ժամանակ՝ չնայած որ դեղը արտադրողը խորհուրդ է տալիս հղիներին զերծ մնալ դեղի օգտագործումից։ Գերջրազրկված հղիները ընդունում են դեղը հիվանդանոցային պայմաններում մասնագտների հսկողության տակ։ Ցուցումից դուրս օգտագործում են օփիոիդների ազդեցությունը ուժեղացնելու համար[9]։
Դիկոնալ(Diconal) դեղը ցիկլիզինի և օփիոիդ դիպիպանոլի համադրումն է[10]։ Դիպիպանոն դեղը գտնվում է խիստ վերահսկվող նյութերի ցանկում ԱՄՆ-ում, քանի որ ունի չարաշահման կարողություն։
Հակացուցումներ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Հակամուսկարինային ազդեցության մեխանիզմի պատճառով պետք է պահպանել զգուշություն շականակագեղձի հիպերտրոֆիայի, միզակապության և փականկյուն գլաուկոմայի ժամանակ։ Լյարդի հիվանդությունը սրում է նրա սեդատիվ էֆեկտները[9]։
Բացասական հետևանքներ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Ընդհանուր (մոտ 10%) - քնկոտություն, բերանի չորություն։
Ոչ հաճախադեպ (1%-10%) - գլխացավ, հոգեշարժողական խանգարում, դերմատիտ, հակամուսկարինային ազդեցություն դիպլոպիայի ձևով, տախիկարդիա, փորկապություն, միզակապություն և ստամոքս-աղիքային դիսբալանս։
Հազվադեպ (1%-ից քիչ) - գերզգայուն ռեակցիաներ(բրոնխոսպազմ,անոթային այտուց,անաֆիլաքսիա, ցան և լուսազգայնություն), արտաբրգային էֆեկտներ, գլխապտույտ, հուզմունք, դեպրեսիա, քնի դիսբալանս, դող, լյարդի դիսֆունկցիա և հալուցինացիաներ։
Դեղաբանություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Ցիկլիզինը պիպարազինի ածանցիալ է Հիստամին H1 ռեցեպտորի ագոնիստ(հակահիստամինային) ակտիվությամբ։ Ազդեցությունը պաշարող էֆեկտն է կինետոզների դեպքում,սակայն մեխանիզմը անհայտ է։ Կարող է ունենալ ազդեցություն վեստիբուլյար ապարատի և տրիգերյան զոնայի քեմոընկալիչների վրա։ Ցիկլիզինը գործում է կենտրոնական ազդեցությամբ ացետիլխոլիներգիկ (հակամուսկաինային) ուղիով[9]։
Սինթեզ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Ցիկլիզին կարելի է ստանալ Էսշվեյլեր-Կլարկի մեթիլացումով դիֆենիլմեթիլպիպերազինից կամ բենզահիդրիլի բրոմիդի և 1-մեթիլպիպերազինի փոխազդոցությունից ացետիլնիտրիտլի միջավայրում՝ դեղի հիդրոբրոմիդային աղը ստանալու համար։
Պատմություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Ցիկլիզինը սինթեզվել է Burroughs Wellcome (այսօր GlaxoSmithKline) ընկերության կողմից հակավիստամինային խմբի պրեպարատների ուսումնասիրություների և սինթեզի ժամանակ։ Այն արագ կիրառություն ստացավ կլինիկայում՝ որպես ուժեղ և երկար ազդեցությամբ հակափսխումային դեղ։ Ընկերությունը պրեպարատը անվանեց ցիկլիզինի հիդրոքլորիդ (մարեզինի հիդրոքլորիդ) և սկսեց վաճառել ԱՄՆ-ում Մարեզին (Marezine) անվամբ։ Այնուհետև սկսեցին վաճառել Ֆրանսիայում նույն անվանումով 1965 թվականին[11][12]։
Այս պրեպարատը ավելի լայն տարածում ստացավ, երբ ՆԱՍԱ-ն այն օգտագործեց դեպի լուսին առաջին թռիչքի ժամանակ, որպես հակափսխումային պրեպարատ։ Ցիկլիզինը շատ երկրներում հայտնի է որպես հակափսխումային պրեպարատ։ Շատ երկրներում վաճառվում է առանց դեղատոմսի իր լավ տաելիության պատճառով, բայց այնուամենայնիվ այդքան էլ լավ ուսումնասիրված չէ[11][13]։
Հասարակություն և մշակույթ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Որոշ մարդիկ օգտագործում են ցիկլիզինը մեթադոնի հետ համակցված հոգեմետ ազդեցությունը ուժեղացնելու համար[14]։ Այն իր հանգստացնող հատկության պատճառով հակախելիներգիկ էֆեկտով հարուցում է հալյուցինացիաներ[15]։
Ապօրինի կերպով օգտագործում են շների մրցավազքի ժամանակ սաբոտաժ առաջացնելու նպատակով[16]։
Անվանում[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Ցիկլիզին հիդրոքլորիդ դեղահատ և ցիտիզին լակտատի լուծույթ միջմկանային և ներերակային ներարկումների համար։ Վաճառքային անվանումը Վալոիդ է (Valoid[9]) (Մեծ Բրիտանիայում, Հարաֆային Աֆրիկայում)։ ԱՄՆ-ում այն հայտնի է Մարեզին (Marezine), Մարզինե (Marzine) կամ Էմոքուիլ (Emoquil) անվանումներով։ Ցիկլիզինը երեխաների համար դոզավորված ձևով վաճառվում էր Բենինի անվանումով ԱՄՆ-ում, սակայն 2012 թվականին դադարեցվեց և փոխարինվեց Մեցլիզինե (meclizine) անվանումով[17]։
Ցիկլիզինի ածանցյալներ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Կառուցվածքային համեմատություն Ցիկլիզինի և
H1 անտագոնիստների միջև[18]
| ||
---|---|---|
![]() | ||
Բաղադրություն | R1 | R2 |
Ցիկլիզին(Cyclizine) | H | CH3 |
Քլորցիկլիզին(Chlorcyclizine) | Cl | CH3 |
Մեցիլիզին(Meclizine) | Cl | ![]() |
Բուցիլիզին(Buclizine) | Cl | ![]() |
Օքսատոմիդ(Oxatomide) | H | ![]() |
Հիդրոզին(Hydroxyzine) | Cl | ![]() |
Ցետիրիզին(Cetirizine) | Cl | ![]() |
Ծանոթագրություններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
- ↑ 1,0 1,1 CYCLIZINE
- ↑ 2,0 2,1 2,2 «Cyclizine 50mg Tablets - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)»։ www.medicines.org.uk։ մարտի 27, 2015։ Արխիվացված է օրիգինալից դեկտեմբերի 20, 2016-ին։ Վերցված է դեկտեմբերի 13, 2016
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ (2015)։ Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease: Pathophysiology, Diagnosis, Management։ Elsevier Health Sciences։ էջ 218։ ISBN 9781455749898։ Արխիվացված է օրիգինալից 2016-12-20-ին
- ↑ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019։ Geneva: World Health Organization։ 2019։ WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO
- ↑ 5,0 5,1 «Cyclizine Side Effects in Detail - Drugs.com»։ www.drugs.com։ Արխիվացված է օրիգինալից դեկտեմբերի 21, 2016-ին։ Վերցված է դեկտեմբերի 13, 2016
- ↑ 6,0 6,1 6,2 «Cyclizine: Indications, Side Effects, Warnings - Drugs.com»։ www.drugs.com։ Արխիվացված է օրիգինալից դեկտեմբերի 21, 2016-ին։ Վերցված է դեկտեմբերի 13, 2016
- ↑ «Cyclizine Use During Pregnancy | Drugs.com»։ www.drugs.com։ Արխիվացված է օրիգինալից դեկտեմբերի 21, 2016-ին։ Վերցված է դեկտեմբերի 13, 2016
- ↑ Williams P (2010)։ The story of the Wellcome Trust : unlocking Sir Henry's legacy to medical research։ Hindringham: JJG։ էջ 14։ ISBN 9781899163922։ Արխիվացված է օրիգինալից 2016-12-20-ին
- ↑ 9,0 9,1 9,2 9,3 «Valoid Tablets by Amdipharm»։ Electronic Medicines Compendium։ Datapharm։ Արխիվացված է օրիգինալից 2016-03-04-ին։ Վերցված է 2011-10-01
- ↑ «Diconal Tablets by Amdipharm»։ Electronic Medicines Compendium։ Datapharm։ Արխիվացված է օրիգինալից 2008-04-01-ին։ Վերցված է 2008-08-05
- ↑ 11,0 11,1 Sneader W (2005)։ Drug discovery: a history։ John Wiley & Sons։ էջ 404։ ISBN 0-471-89979-8։ Արխիվացված է օրիգինալից 2017-09-10-ին
- ↑ Sittig M (1988)։ Pharmaceutical manufacturing encyclopedia։ William Andrew։ էջ 406։ ISBN 0-8155-1144-2։ Արխիվացված է օրիգինալից 2017-09-10-ին
- ↑ «Archived copy»։ Արխիվացված է օրիգինալից 2015-04-02-ին։ Վերցված է 2015-03-09
- ↑ «Cyclizine abuse among a group of opiate dependents receiving methadone»։ British Journal of Addiction 84 (8): 929–34։ August 1989։ PMID 2775912։ doi:10.1111/j.1360-0443.1989.tb00766.x
- ↑ «Cyclizine abuse by teenagers in Utah»։ The American Journal of Emergency Medicine 14 (5): 472–4։ September 1996։ PMID 8765114։ doi:10.1016/S0735-6757(96)90156-4
- ↑ Conor Ryan for The Independent. June 20, 2013 IGB left with €250k bill after dog doping case Archived 2016-03-04 at the Wayback Machine.
- ↑ «Bonine for Kids»։ Insight Pharmaceuticals։ Արխիվացված է օրիգինալից 2010-09-17-ին
- ↑ Lemke TL, Williams DA, Roche VF և այլք:, eds. (2013)։ Foye's Principles of Medicinal Chemistry (7th ed.)։ Philadelphia: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins։ էջ 1056։ ISBN 978-1-60913-345-0