Ռիվկա Քարմի

Վիքիպեդիայից՝ ազատ հանրագիտարանից
Ռիվկա Քարմի
Դիմանկար
Ծնվել է1948
ԾննդավայրԶիխրոն Յաակով, Հայֆայի մարզ, Իսրայել
Քաղաքացիություն Իսրայել
ԿրթությունԵրուսաղեմի հրեական համալսարան
Մասնագիտությունգենետիկ և բժիշկ
ԱշխատավայրԲեն-Գուրիոնի համալսարան
Պարգևներ և
մրցանակներ
ԱնդամությունԵվրոպական գիտությունների և արվեստների ակադեմիա
 Rivka Carmi Վիքիպահեստում

Ռիվկա Քարմի (եբրայերեն՝ רבקה כרמי‎, 1948, Զիխրոն Յաակով, Հայֆայի մարզ, Իսրայել), իսրայելացի մանկաբույժ, գենետիկ, 2006 թվականի մայիսից հանդիսանում է Նեգևի Բեն Գուրիոն համալսարանի (BGU) նախագահը։ Ռիվկա Քարմին առաջին կինն է, որը նշանակվել է իսրայելական համալսարանի նախագահ։

Վաղ կյանք և կրթություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Ռիվկա Քարմին ծնվել է 1948 թվականի օգոստոսին Իսրայելում, մեծացել է Զիխրոն Յաակովում։ Քարմիի մայրը՝ Զիպորան, սոցիալական աշխատող էր, հայրը՝ Մանախիմը, հաշվապահ, նկարիչ և սիրողական հնագետ, ով մահացել էր, երբ Քարմին 14 տարեկան էր։ Քարմին Իսրայելի պաշտպանության բանակում եղել է կապիտան, գիտնական-սպաների ուսումնական դպրոցի հրամանատար։ Արաբա-իսրայելական պատերազմի ժամանակ մասնակցել է Իսրայելի պաշտպանության բանակում գործող անհայտ կորածների հաշվողական միավորի ստեղծմանը։ Քարմին ավարտել է Երուսաղեմի հրեական համալսարանի Հադասսա բժշկական դպրոցը, վերապատրաստվել է որպես մանկաբույժ։ Սորոկա համալսարանի բժշկական կենտրոնից ստացել է նեոնատոլոգիայի ամբիոնում ուսանելու կրթաթոշակ և Բոստոնի մանկական հիվանդանոցում ու Հարվարդի համալսարանի բժշկական դպրոցում բժշկական գենետիկայի գծով լրացուցիչ կրթության կրթաթոշակ[2]։

Մասնագիտական գործունեություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Հետազոտություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Նախքան համալսարանի վարչական բնագավառում գործունեություն ծավալելը պրոֆեսոր Քարմիի հետազոտությունը հիմնականում կենտրոնացած էր Նեգևի արաբ-բեդվին բնակչության գենետիկական հիվանդությունների կլինիկական դրսևորումների և մոլեկուլային հիմքերի սահմանազատման վրա[3][4][5][6]։ Բժշկական գենետիկայի ավելի քան 150 հրապարակումների հեղինակ է, նրա հետազոտությունը ներառում էր 12 նոր գենի հայտնաբերում[7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25], 2 նոր սինդրոմների սահմանազատում[26][27][28], որոնցից մեկը հայտնի է որպես Քարմիի սինդրոմ։ Քարմիի առաջին ակադեմիական հրատարակությունը (1977) նկարագրում է հանկարծակի մանկական մահվան երևույթի հետ կապված ածխածնի երկօքսիդի թթվածնային կափույրների կուտակումը[29]։ Նրա համայնքային օգնության ծրագրերն ուղղված են եղել ժառանգական հիվանդությունների կանխարգելմանը, բեդվինական համայնքներում կանանց կրթության բարելավմանը։ Քարմին ներգրավված է եղել Նեգևի Բեն Գուրիոն համալսարանում խոշոր կենսատեխնոլոգիական նախաձեռնությունների ստեղծման գործում, Նեգևում եղել է կենսատեխնոլոգիայի ազգային ինստիտուտի տնօրենի պաշտոնակատար։

Ակադեմիական և այլ պաշտոններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Ռիվկա Քարմին Ծագումնաբանական մրցանակների հիմնադրամի խորհրդատվական խորհրդի անդամ է[30]։ Մեծ Բրիտանիա-իսրայելա գիտական խորհրդի հիմնադիր անդամ է, միաժամանակ՝ 2010-2017 թվականներին եղել է գիտական խորհրդի համանախագահ պրոֆեսոր Ռայմոնդ Դվեքի հետ[31]։ 2013 թվականի ապրիլի 4-ին Արդարադատության նախարար Ցիփի Լիվնին Քարմիին նշանակել է Ռիվլին կոմիտեի կազմում։ Հանձնաժողովը ուսումնասիրել է Դեմոնայում գտնվող միջուկային հետազոտական հաստատության աշխատակիցների փոխհատուցման համաձայնագիրը, որոնք ենթարկվել են ոսկրային ճառագայթման և ախտորոշվել էին քաղցկեղով։ 2014 թվականի մայիսին Քարմին նշանակվել է Locker Committee-ի անդամ, որն ուսումնասիրել է Իսրայելի ազգային պաշտպանության բյուջեն։ Բացի այդ, Քարմին խթանում է կանանց կարգավիճակի, հատկապես ակադեմիական ու բժշկական ոլորտներում, բարձրացմանը։ 2011 թվականին նշանակվել է Բարձրագույն ուսումնական հաստատությունների կոմիտեում (այսպես կոչված Քարմի թիմ) կանանց ներկայացվածության խթանման նախագահ[32]։ 2015 թվականին Քարմին հանդես է եկել որպես Իսրայելի բժշկական ասոցիացիայի աշխատանքային խմբի ղեկավար, ուսումնասիրել կանանց կարգավիճակը բժշկության մեջ։

Որպես Նեգևի Բեն Գուրիոն համալսարանի նախագահ պրոֆեսոր Քարմիի պաշտոնավարման երկարաձգման վեճ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

2017 թվականի նոյեմբերին նախագահի որոնողական հանձնաժողովը խորհուրդ տվեց պրոֆեսոր Քարմիի պաշտոնավարման ժամկետը երկու տարով երկարացվել է մինչև 2020 թվականի մայիսը։ Ի պատասխան, ակադեմիական սենատը արտահերթ նիստ անցկացրեց, որտեղ հայտարարեց, որ որոնողական հանձնաժողովը ձախողել է և կոչ արեց գործադիր կոմիտեի նախագահի պարոն Աշեր Հելեդին հրաժարական տալ[33]։ Գործադիր կոմիտեն որոշեց հաստատել երկարաձգումը, չնայած ակադեմիական անձնակազմի առարկություններին, ինչը հանգեցրեց հետագա բողոքների[34]։ Բացի այդ, պետական վերահսկողական կոմիտեն սկսել է ընտրության գործընթացի հետաքննություն[35]։ Իր կոլեգաներին ուղված պատասխան նամակում համալսարանի նախագահ Քարին ասում է.

Իմ մտքում միայն համալսարանի լավն է, ուստի երբ ընտրվի նոր ղեկավար, ես առաջինը կշնորհավորեմ նրան՝ իմ տեղը թողնելու և ճանապարհը բացելու նրա համար, նույնիսկ եթե դա ավելի վաղ լինի, քան առաջիկա պաշտոնավարման երկու տարիները[36]։


2018 թվականի փետրվարին գործադիր կոմիտեն հայտարարեց, որ 2018 թվականի վերջին կընտրվի նոր նախագահ և պրոֆեսոր Քարիին կավարտի որպես նախագահ իր պաշտոնավարումը[37]։

Պարգևներ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

  • 2016 թ.՝JEWISH 100 մրցանակակիրներ, The Algemeiner[38]
  • 2015 թ.՝ Honorary Commander of the Order of the British Empire (CBE)[39]
  • 2015 թ.՝ The Paul Harris Fellow recognition, Rotary
  • 2013 թ.՝ Honorary degree, Dalhousie University, Halifax, Canada[40]
  • 2009 թ.՝ Իսրայելական ամբուլատոր մանկական ասոցիացիայի (IAPA) գերազանցության պարգև[41]
  • 2008 թ.՝ Ամերիկայի կանանց սիոնիստական կազմակերպության Հռչակավոր կանանց մրցանակ
  • 2003 թ.՝ «Բժշկության նվաճում» մրցանակ`Բեեր Շևայի քաղաքապետարանի կողմից
  • 2002 թ.՝ Խաղաղության մրցանակ Կանադայի միջազգային գիտական փոխանակման ծրագրի (CISEPO) կողմից (Քարմին եղել է Իսրայելի բժիշկ դեկանների ներկայացուցիչ)
  • 2001 թ.՝ Դաունի համախտանիշով երեխաների համար Yated հարատև նվաճման մրցանակ

Ծանոթագրություններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

  1. ↑ https://www.bbc.com/news/world-34745739
  2. ↑ «Juggling Act»։ Haaretz (անգլերեն)։ 2012-03-01։ Վերցված է 2018-08-23 
  3. ↑ Bet-Or H, Weizman D, Elbedour K, Shoham-Vardi I, Carmi R (2000)։ «Community based program to prevent hereditary deafness among the negev bedouins in israel»։ J Med Genet A15 (37) 
  4. ↑ Scott D. A., Carmi R., Elbedour K., Yosefsberg S., Stone E. M., Sheffield V. C. (1996-08-01)։ «An autosomal recessive nonsyndromic-hearing-loss locus identified by DNA pooling using two inbred Bedouin kindreds»։ American Journal of Human Genetics 59 (2): 385–391։ ISSN 0002-9297։ PMC 1914732։ PMID 8755925 
  5. ↑ Raz Aviad E., Atar Marcela, Rodnay Maya, Shoham-Vardi Ilana, Carmi Rivka։ «Between Acculturation and Ambivalence: Knowledge of Genetics and Attitudes towards Genetic Testing in a Consanguineous Bedouin Community»։ Public Health Genomics 6 (2): 88–95։ doi:10.1159/000073004 
  6. ↑ Scott D. A., Carmi R., Elbedour K., Duyk G. M., Stone E. M., Sheffield V. C. (1995-10-01)։ «Nonsyndromic autosomal recessive deafness is linked to the DFNB1 locus in a large inbred Bedouin family from Israel»։ American Journal of Human Genetics 57 (4): 965–968։ ISSN 0002-9297։ PMC 1801487։ PMID 7573061 
  7. ↑ Birnbaum Ramon Y., Landau Daniella, Elbedour Khalil, Ofir Rivka, Birk Ohad S., Carmi Rivka (2008-04-15)։ «Deletion of the first pair of fibronectin type III repeats of the integrin β-4 gene is associated with epidermolysis bullosa, pyloric atresia and aplasia cutis congenita in the original Carmi syndrome patients»։ American Journal of Medical Genetics Part A (անգլերեն) 146A (8): 1063–1066։ ISSN 1552-4833։ doi:10.1002/ajmg.a.31903 
  8. ↑ Chiang Annie P., Beck John S., Yen Hsan-Jan, Tayeh Marwan K., Scheetz Todd E., Swiderski Ruth E., Nishimura Darryl Y., Braun Terry A., Kim Kwang-Youn A. (2006-04-18)։ «Homozygosity mapping with SNP arrays identifies TRIM32, an E3 ubiquitin ligase, as a Bardet–Biedl syndrome gene (BBS11)»։ Proceedings of the National Academy of Sciences (անգլերեն) 103 (16): 6287–6292։ ISSN 0027-8424։ PMC 1458870։ PMID 16606853։ doi:10.1073/pnas.0600158103 
  9. ↑ Nishimura Darryl Y., Fath Melissa, Mullins Robert F., Searby Charles, Andrews Michael, Davis Roger, Andorf Jeaneen L., Mykytyn Kirk, Swiderski Ruth E. (2004-11-23)։ «Bbs2-null mice have neurosensory deficits, a defect in social dominance, and retinopathy associated with mislocalization of rhodopsin»։ Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (անգլերեն) 101 (47): 16588–16593։ ISSN 0027-8424։ PMC 534519։ PMID 15539463։ doi:10.1073/pnas.0405496101 
  10. ↑ Mykytyn Kirk, Nishimura Darryl Y., Searby Charles C., Shastri Mythreyi, Yen Hsan-jan, Beck John S., Braun Terry, Streb Luan M., Cornier Alberto S. (2002-08-01)։ «Identification of the gene (BBS1) most commonly involved in Bardet-Biedl syndrome, a complex human obesity syndrome»։ Nature Genetics (անգլերեն) 31 (4): 435–438։ ISSN 1061-4036։ PMID 12118255։ doi:10.1038/ng935 
  11. ↑ Walder Roxanne Y., Landau Daniel, Meyer Peter, Shalev Hanna, Tsolia Maria, Borochowitz Zvi, Boettger Melanie Barbara, Beck Gretel E., Englehardt Richard K. (2002-06-01)։ «Mutation of TRPM6 causes familial hypomagnesemia with secondary hypocalcemia»։ Nature Genetics (անգլերեն) 31 (2): 171–174։ ISSN 1061-4036։ PMID 12032570։ doi:10.1038/ng901 
  12. ↑ Nishimura Darryl Y., Searby Charles C., Carmi Rivka, Elbedour Khalil, Maldergem Lionel Van, Fulton Anne B., Lam Byron L., Powell Berkley R., Swiderski Ruth E. (2001-04-02)։ «Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet–Biedl syndrome (BBS2)»։ Human Molecular Genetics (անգլերեն) 10 (8): 865–874։ ISSN 0964-6906։ PMID 11285252։ doi:10.1093/hmg/10.8.865 
  13. ↑ Haider Neena B., Jacobson Samuel G., Cideciyan Artur V., Swiderski Ruth, Streb Luan M., Searby Charles, Beck Gretel, Hockey Robin, Hanna David B. (2000-02-01)։ «Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate»։ Nature Genetics (անգլերեն) 24 (2): 127–131։ ISSN 1061-4036։ PMID 10655056։ doi:10.1038/72777 
  14. ↑ Carstea Eugene D., Morris Jill A., Coleman Katherine G., Loftus Stacie K., Zhang Dana, Cummings Christiano, Gu Jessie, Rosenfeld Melissa A., Pavan William J. (1997-07-11)։ «Niemann-Pick C1 Disease Gene: Homology to Mediators of Cholesterol Homeostasis»։ Science (անգլերեն) 277 (5323): 228–231։ ISSN 0036-8075։ PMID 9211849։ doi:10.1126/science.277.5323.228 
  15. ↑ Maman Eran, Maor Esther, Kachko Leonid, Carmi Rivka (1998-06-30)։ «Epidermolysis bullosa, pyloric atresia, aplasia cutis congenita: Histopathological delineation of an autosomal recessive disease»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 78 (2): 127–133։ ISSN 1096-8628։ doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980630)78:2<127::aid-ajmg6>3.0.co;2-l 
  16. ↑ Scott Da, Kraft Ml, Carmi R, Ramesh A, Elbedour K, Yairi Y, Srisailapathy C. R. Srikumari, Rosengren Ss, Markham Af (1998-01-01)։ «Identification of mutations in the connexin 26 gene that cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss»։ Human Mutation (անգլերեն) 11 (5): 387–394։ ISSN 1098-1004։ doi:10.1002/(sici)1098-1004(1998)11:5<387::aid-humu6>3.0.co;2-8 
  17. ↑ Buskila Dan, Neumann Lily, Hazanov Ilia, Carmi Rivka (1996-12-01)։ «Familial aggregation in the fihromyalgia syndrome»։ Seminars in Arthritis and Rheumatism 26 (3): 605–611։ doi:10.1016/S0049-0172(96)80011-4 
  18. ↑ Carmi R., Rokhlina T., Kwitek-Black A. E., Elbedour K., Nishimura D., Stone E. M., Sheffield V. C. (1995-01-01)։ «Use of a DNA pooling strategy to identify a human obesity syndrome locus on chromosome 15»։ Human Molecular Genetics 4 (1): 9–13։ ISSN 0964-6906։ PMID 7711739։ doi:10.1093/hmg/4.1.9 
  19. ↑ Sheffield Val C., Carml Rivka, Kwltek-Black Anne, Rokhlina Tatiana, Nishlmura Darryl, Duyk Geoffrey M., Elbedour Khalil, Sunden Sara L., Stone Edwin M. (1994-08-01)։ «Identification of a Bardet-Biedl syndrome locus on chromosome 3 and evaluation of an efficient approach to homozygosity mapping»։ Human Molecular Genetics (անգլերեն) 3 (8): 1331–1335։ ISSN 0964-6906։ PMID 7987310։ doi:10.1093/hmg/3.8.1331 
  20. ↑ Carmi R., Gohar J., Meizner I., Katz M. (1994-06-01)։ «Spontaneous abortion–high risk factor for neural tube defects in subsequent pregnancy»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 51 (2): 93–97։ ISSN 1096-8628։ doi:10.1002/ajmg.1320510203 
  21. ↑ Parvari R., Weinstein Y., Ehrlich S., Steinitz M., Carmi R. (1994-02-15)։ «Linkage localization of the thoraco-abdominal syndrome (TAS) gene to Xq25–26»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 49 (4): 431–434։ ISSN 1096-8628։ PMID 7909197։ doi:10.1002/ajmg.1320490416 
  22. ↑ Kwitek-Black Anne E., Carmi Rivka, Duyk Geoffrey M., Buetow Kenneth H., Elbedour Khalil, Parvari Ruti, Yandava Chandra Naidu, Stone Edwin M., Sheffield Val C. (1993-12-01)։ «Linkage of Bardet–Biedl syndrome to chromosome 16q and evidence for non–allelic genetic heterogeneity»։ Nature Genetics (անգլերեն) 5 (4): 392–396։ PMID 8298649։ doi:10.1038/ng1293-392 
  23. ↑ Carmi Rivka, Boughman Joann A. (1992-01-01)։ «Pentalogy of Cantrell and associated midline anomalies: A possible ventral midline developmental field»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 42 (1): 90–95։ ISSN 1096-8628։ PMID 1308371։ doi:10.1002/ajmg.1320420118 
  24. ↑ Carmi R., Meizner I., Katz M. (1990-07-01)։ «Familial congenital diaphragmatic defect and associated midline anomalies: Further evidence for an X-linked midline gene?»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 36 (3): 313–315։ ISSN 1096-8628։ PMID 2363430։ doi:10.1002/ajmg.1320360314 
  25. ↑ Carmi R., Sofer S., Karplus M., Ben-Yakar Y., Mahler D., Zirkin H., Bar-Ziv J., Opitz John M. (1982-03-01)։ «Aplasia cutis congenita in two sibs discordant for pylori atresia»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 11 (3): 319–328։ ISSN 1096-8628։ doi:10.1002/ajmg.1320110308 
  26. ↑ «OMIM - % 313850 - THORACOABDOMINAL SYNDROME; THAS»։ www.omim.org։ Վերցված է 2016-09-08 
  27. ↑ «OMIM Entry - # 226730 - CARMI SYNDROME»։ www.omim.org։ Վերցված է 2016-09-08 
  28. ↑ Carmi R., Barbash A., Mares A. J. (1990-05-01)։ «The thoracoabdominal syndrome (TAS): A new X-linked dominant disorder»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 36 (1): 109–114։ ISSN 1096-8628։ PMID 2139758։ doi:10.1002/ajmg.1320360122 
  29. ↑ Gale Rena, Redner-Carmi Rivka, Gale J. (1977-10-01)։ «Accumulation of Carbon Dioxide in Oxygen Hoods, Infant Cots, and Incubators»։ Pediatrics (անգլերեն) 60 (4): 453–456։ ISSN 0031-4005։ PMID 905008 
  30. ↑ «A member of the Advisory Board of the Genesis Prize Foundation»։ The Genesis Prize 
  31. ↑ «UK-Israel Science Council British Council»։ www.britishcouncil.org.il (անգլերեն)։ Վերցված է 2017-07-24 
  32. ↑ «במוסדות להשכלה גבוהה קידום וייצוג נשים -תשע"ה 2015 דו"ח הועדה» 
  33. ↑ צור ירדן (2017-11-22)։ «חרף ההנחיות, אונ' בן גוריון רוצה להאריך את כהונת הנשיאה; הפרופסורים מתנגדים»։ הארץ (եբրայերեն)։ Վերցված է 2017-11-26 
  34. ↑ צור ירדן (2017-12-21)։ «מחריף המשבר באונ' בן גוריון: נעצר הליך מינוי הרקטור החדש»։ הארץ (եբրայերեն)։ Վերցված է 2018-02-06 
  35. ↑ «מבקר המדינה בודק הארכת מינויה של נשיאת אוניברסיטת בן גוריון»։ ערוץ עשר (եբրայերեն)։ Արխիվացված է օրիգինալից 2018-02-07-ին։ Վերցված է 2018-02-06 
  36. ↑ (Tzur) צור (Yarden) ירדן (2 January 2018)։ «(The president of Ben-Gurion University responds to the protest) נשיא אוניברסיטת בן גוריון מגיב למחאה»։ הארץ (եբրայերեն)։ Ha'aretz։ Վերցված է 21 January 2018 
  37. ↑ צור ירדן (2018-02-05)։ «אוניברסיטת בן גוריון: נבחר נשיא חדש עד תום 2018»։ הארץ (եբրայերեն)։ Վերցված է 2018-02-06 
  38. ↑ «JEWISH 100 awardees»։ The Algemeiner։ Վերցված է մարտի 30, 2016 
  39. ↑ «Honorary Commander of the Order of the British Empire»։ GOV.UK։ Վերցված է մայիսի 18, 2015 
  40. ↑ «Honorary degree, Dalhousie University»։ Dalhousie University։ Արխիվացված է օրիգինալից 2016-09-24-ին։ Վերցված է 2018-11-28 
  41. ↑ «An award in excellence from the Israel Ambulatory Pediatric Association»։ inn.co.il։ Վերցված է հուլիսի 8, 2009 

Արտաքին հղումներ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Ստացված է «https://hy.wikipedia.org/w/index.php?title=Ռիվկա_Քարմի&oldid=8172038» էջից