Պատվաստանյութ գոտևորող որքինի դեմ
![]() | |
Պատվաստանյութի նկարագրում | |
Թիրախ հիվանդություն | Herpes zoster, postherpetic neuralgia, Ramsay Hunt syndrome type II |
Տիպ | Կաղապար:Ubl |
Կլինիկական տվյալներ | |
Վաճառքային անվանումներ | Zostavax, Shingrix |
Թերապևտիկ ապրանքների կարգավորում |
|
Հղիության կատեգորիա |
|
Օգտագործման եղանակներ | Կաղապար:Ubl |
ԱԹԴ կոդ | |
Նույնացուցիչներ | |
ChemSpider |
|
UNII | |
KEGG | |
Պատվաստանյութ գոտևորող որքինի դեմ, պատվաստանյութ, որը նվազեցնում է հերպեսի զոստերի ((անգլ.՝ varicella zoster) վիրուսի վերաակտիվացման հետևանքով առաջացած հիվանդություն) դեպքերը, որը նույնպես պատասխանատու է ջրծաղիկի համար[2]։ Գոտևորող որքինը կարող է առաջացնել ցավոտ, բշտիկավոր ցան, որին կարող է հաջորդել քրոնիկ ցավը (հետհերպետիկ նևրալգիա), ինչպես նաև այլ բարդություններ։ Տարեց մարդիկ, ինչպես նաև թույլ իմունային համակարգ ունեցող մարդիկ ավելի հավանական է, որ կհիվանդանան։ և գոտևորող որքինը, և հետհերպետիկ նևրալգիան կարող են կանխվել պատվաստումների միջոցով[3]։
Գոտևորող որքինի դեմ երկու պատվաստանյութ հաստատվել է 50 տարեկանից բարձր մարդկանց օգտագործման համար[3]։ Շինգրիքսը (GSK) ռեկոմբինանտ ենթամիավոր պատվաստանյութ է, որն օգտագործվում է շատ երկրներում 2017 թվականից[4]։ Զոստավաքսը՝ օգտագործվում է 2006 թվականից[4], թուլացած պատվաստանյութ է, որը բաղկացած է ջրծաղիկի պատվաստանյութի սովորական պատվաստանյութի ավելի մեծ չափաբաժնից[2]։ Ի տարբերություն շինգրիկքսի, զոստավաքսը հարմար չէ իմունային ճնշմամբ կամ իմունային համակարգի վրա ազդող հիվանդություններով տառապող մարդկանց համար։ Զոստավաքսը դադարեցվել է ԱՄՆ-ում 2020 թվականի նոյեմբերին[3][5]։
Շինգրիքսը, կարծես, կանխում է գոտևորող որքինի ավելի շատ դեպքեր, քան զոստավաքսը, չնայած կողմնակի ազդեցություններն ավելի տարածված են[6][7]։
Մեկ այլ պատվաստանյութ, որը հայտնի է որպես ջրծաղիկի պատվաստանյութ, օգտագործվում է նույն վիրուսի պատճառած հիվանդությունները կանխելու համար[8]։
Օգտագործումը բժշկության մեջ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Զոստեր պատվաստումը օգտագործվում է գոտևորող որքինի և դրա բարդությունների կանխարգելման համար, ներառյալ հետհերպետիկ նևրալգիան[2][3][2]։ Այն կարելի է համարել թերապևտիկ պատվաստանյութ, քանի որ այն օգտագործվում է թաքնված վիրուսի բուժման համար, որը վաղ տարիքում ջրծաղիկով վարակվելուց հետո բջիջներում քնած է մնացել։ Զոստերի երկու մատչելի պատվաստանյութերը նախատեսված են 50 տարեկանից բարձր մարդկանց օգտագործման համար[9][6]։ 2021 թվականի դրությամբ անհասկանալի էր, թե արդյոք անհրաժեշտ է ուժեղացուցիչ դոզան, բայց ԱՄՆ-ում իմունիզացիայի պրակտիկայի Խորհրդատվական կոմիտեն (ACIP-անգլ.՝ Advisory Committee on Immunization Practices) խորհուրդ է տալիս շինգրիքսը 50 տարեկանից բարձր մեծահասակների համար, ներառյալ նրանց, ովքեր արդեն ստացել են զոստավաքս[10]։
Շինգրիքս[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
ACID-ը (անգլ.՝ atomicity, consistency, isolation, durability) քվեարկել է, որ շինգրիքսը նախընտրելի է զոտավաքսից՝ գոտևորող որքինի կանխարգելման և դրա հետ կապված բարդությունների համար, քանի որ տվյալները ցույց են տվել, որ պատվաստանյութը ավելի քան 90% արդյունավետություն ունի հիվանդության դեմ բոլոր տարիքային խմբերում։ Ի տարբերություն զոտավաքսի, որը տրվում է որպես մեկ ներարկում, շինգրիքսը տրվում է երկու ներմկանային դոզաներով՝ վեց ամիս ընդմիջումներով[10][4]։ Շինգրիքսը պատվաստումից հետո առնվազն 7 տարի ապահովում է անձեռնմխելիության բարձր մակարդակ, բայց հնարավոր է, որ պատվաստանյութը կարող է շատ ավելի երկար պաշտպանություն ապահովել[11]։
Խոշոր, պատահական սկզբունքով ընտրված կլինիկակայում ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ Շինգրիքսը 50-59 տարեկան տարիքային խմբում 96,6%-ով նվազեցնում է գոտևորող որքինի դեպքերը, իսկ 70 տարեկանից բարձր անձանց մոտ ' 91,3% - ով[4]։
Զոստավաքս[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Cochrane-ի վերանայումը եզրակացրեց, որ զոտավաքսը «արդյունավետ է հերպեսի զոստերի հիվանդության կանխարգելման գործում մինչև երեք տարի»[7]։ Հերպեսի զոստերի պատվաստանյութով պատվաստումից չորս տարի անց պաշտպանության տևողությունը անհայտ է։ Կրկնակի պատվաստումների անհրաժեշտությունը դեռ հաստատված չէ[9]։
Պատվաստանյութը, որը ստացած էր 60 և բարձր տարիքի համար՝ 38,000 մեծահասակների մասնակցությամբ ուսումնասիրության արդյունքը ցույց է տրվել, որ զոստավաքսը 51% - ով նվազեցնում է գոտևորող որքինի դեպքերը։ Պատվաստանյութը նաև 67%-ով նվազեցրել է հետհերպետիկ նևրալգիայի դեպքերը և 61% - ով նվազեցրել է գոտևորող որքինի հետ կապված ցավի և անհանգստության խստությունն ու տևողությունը[12][13][14]:Սննդի և դեղերի վարչությունը ի սկզբանե խորհուրդ է տվել պատվաստանյութը 60 տարեկան և ավելի բարձր տարիքի անձանց համար, ովքեր չունեն ուժեղ ալերգիա դրա որևէ բաղադրիչի նկատմամբ և բավարարում են հետևյալ պահանջները[15][16].
- չունեն թուլացած իմունային համակարգ ՄԻԱՎ/ՁԻԱՀ-ի կամ այլ հիվանդության պատճառով, ինչպես նաև չեն օգտագործում դեղամիջոցներ (օրինակ՝ ստերոիդներ, ճառագայթում և քիմիաթերապիա), որոնք ազդում են իմունային համակարգի վրա;
- չունեն ոսկրածուծի կամ ավշային համակարգի վրա ազդող քաղցկեղի պատմություն, ինչպիսիք են լեյկոզը կամ լիմֆոմաները;
- չունեն ակտիվ կամ չբուժված տուբերկուլյոզ։
2006 թվականին ԱՄՆ Իմունիզացիայի Պրակտիկայի Խորհրդատվական Կոմիտեն (անգլ.՝ ACIP-atomicity, consistency, isolation, durability) խորհուրդ տվեց պատրաստի պատվաստանյութ կիրառել 60 և ավելի բարձր տարիքի բոլոր մեծահասակների համար, ներառյալ նրանց, ովքեր նախկինում ունեցել են գոտևորող որքին դրվագ[17] և նրանց, ովքեր չեն հիշում ջրծաղիկ ունենալ, քանի որ 40 և ավելի բարձր տարիքի ամերիկացիների ավելի քան 99% - ը ջրծաղիկ ուներ[18]։
Կողմնակի ազդեցություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Շինգրիքս[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Շինգրիքսի պատվաստումից ժամանակավոր կողմնակի ազդեցությունները հավանական են վեց հոգուց մեկի մոտ և կարող են բավականաչափ ծանր լինել՝ ազդեն առօրյա կյանքի բնականոն գործունեության վրա մինչև երեք օր[18]։ Ներարկման տեղում մեղմ և միջին ցավը տարածված է, ոմանք կարող են ունենալ կարմրություն կամ այտուց[18]։ Կողմնակի ազդեցությունները ներառում են հոգնածություն, մկանների ցավ, գլխացավ, ցնցում, ջերմություն և սրտխառնոց:Ախտանիշները սովորաբար անհետանում են երկու-երեք օրվա ընթացքում[18]։ Shingrix-ի կողմնակի ազդեցություններն ավելի ուժեղ են, քան Zostavax-ը և ավելի հաճախ են հանդիպում 50-ից 69 տարեկան մարդկանց մոտ, համեմատած 70 և ավելի բարձր տարիքի մարդկանց հետ[18] Ախտանիշները սովորաբար անհետանում են երկու-երեք օրվա ընթացքում[18][6][19]։
Զոստավաքս[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Զոստավաքսը շատ անվտանգ է՝ մարդկանց մեկից մի քանի տոկոսը զարգացնում է ջրծաղիկի մեղմ ձև, հաճախ ներարկման վայրի շուրջ հինգ կամ վեց բշտիկներով և առանց ջերմության։ Բշտիկներն անվնաս են և ժամանակավոր[20][21]։ Մեկ ուսումնասիրության ընթացքում զոսսավաքս խմբի մասնակիցների 64%-ը և վերահսկիչ խմբի 14%-ը ունեցել են անբարենպաստ ռեակցիաներ։ Այնուամենայնիվ, լուրջ անբարենպաստ իրադարձությունների մակարդակը համեմատելի էր զոստավաքս խմբի (0,6%) և պլացեբո խմբի (0,5%) միջև[22]։ Լեյկոզով տառապող երեխաների շրջանում կատարված ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ պատվաստումից հետո գոտևորող որքինի ստանալու ռիսկը շատ ավելի ցածր է, քան բնական ջրծաղիկի պատմություն ունեցող երեխաների մոտ գոտևորող որքին ստանալու ռիսկը։ Առողջ երեխաներից և մեծահասակներից ստացված տվյալները ցույց են տալիս նույն ուղղությամբ[20]։
Զոստավաքսը չի օգտագործվում իմունային անբավարարությամբ տարապող մարդկանց մոտ[23][24]։
Բաղադրություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Շինգրիքս[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Շինգրիքսը ներմկանային կառավարման կասեցում է, որը բաղկացած է լատ.՝ varicella zoster վիրուսի լիոֆիլացված ռեկոմբինանտ գլիկոպրոտեին e-հակագենից, որը վերականգնվում է AS01B կասեցման հետ օգտագործման ընթացքում՝ որպես իմունաբանական օժանդակ միջոց։ Շինգրիքսը կարող է օգտագործվել նաև որպես իմունաբանական օժանդակ միջոց։ Հակագենը գլիկոպրոտեինի մաքրված, կտրված ձև է, որն հանդիպում է չինական համստերի ձվարանների բջիջներում։ AS01B-ի օժանդակ կախոցը բաղկացած է 3-O-desacyl-4'-monophosphoryl lipide A-ից (MPL) Սալմոնելլաից և Սապոնինների մոլեկուլից (QS-21), որը զտված է լատ.՝ Quillaja saponaria քաղվածքից (օճառի ծառ), որը միավորված է լիպոսոմային բանաձևի մեջ, որը բաղկացած է դիոլեոիլֆոսֆատիդիլխոլինից (անգլ.՝ DOPC - dioleoyl phosphatidylcholine) և խոլեստերինից ֆոսֆատ-բուֆերային աղի մեջ[25]։
Զոստավաքս[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Զոստավաքսը պարունակում է կենդանի թուլացած լատ.՝ varicella-zoster վիրուս[20][5]։ Այն ներարկվում է ենթամաշկային թևի վերին մասում[26]։ Պատվաստանյութը պատրաստվում է MRC-5 (անգլ.՝ Medical Research Council cell strain 5) պտղի բջիջների գծի միջոցով[14]։ Սա կրոնական և էթիկական մտահոգություններ է առաջացնում որոշ հավանական օգտագործողների մոտ, քանի որ այս բջջային գիծը ստացվել է վիժեցված պտուղից[27]։
Տնտեսական արդյունավետություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
2007 թվականի ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ պատվաստանյութը, հավանաբար, ԱՄՆ-ում ծախսարդյունավետ է՝ կանխատեսելով տարեկան առողջապահական ծախսերի խնայողություն $ 82-ից $ 103 միլիոն դոլար, ծախսերի արդյունավետության գործակիցներով՝ $ 16,229-ից $ 27,609 մեկ տարվա որակի ճշգրտված կյանքի համար[28]։ 2007 թվականին պատվաստանյութը պաշտոնապես առաջարկվում էր ԱՄՆ-ում 60 և ավելի բարձր տարիքի առողջ մեծահասակների համար, բայց 2020 թվականից այն այլևս չի կիրառվում՝ հաշվի առնելով շինգրիքսի հավանական գերակայությունը[29][30][31]։
Կանադայում շինգրիքսի արժեքը կազմում է մոտ CA$300 երկու դեղաչափի համար:Սա, հավանաբար, ավելի ծախսարդյունավետ միջամտություն է, քան պատվաստանյութը՝ հաշվի առնելով դրա ցածր արժեքը և ավելի բարձր արդյունավետությունը[32]։
Պատմություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
ևրոպական միություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
2006 թվականին ևրոպական դեղերի գործակալությունը (անգլ.՝ EMA-European Medicines Agency) Sanofi Pasteur-ին թույլտվություն տվեց վաճառել գոտևորող որքինի դեմ պատվաստանյութ՝ 60 տարեկան և ավելի բարձր տարիքի մարդկանց սովորական պատվաստումների համար[33][34]։ 2007 թվականին EMA-ն թարմացրեց վաճառքի թույլտվությունը 50 տարեկան և ավելի բարձր տարիքի անձանց սովորական պատվաստումների համար[35][34]։
Շինգրիքսը հաստատվել է բժշկական օգտագործման համար ևրամիությունում 2018-ի մարտին՝ 50 տարեկան և ավելի մեծահասակների մոտ հերպեսի զոստերի և հետերպետիկ նևրալգիայի կանխարգելման ցուցումով[36]։
Մեծ Բրիտանիա[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
2013 թվականից Մեծ Բրիտանիայի Առողջապահության ազգային ծառայությունը (անգլ.՝ NHS-National Health Service) սկսեց տարեց մարդկանց առաջարկել գոտևորող որքինի պատվաստում։ 70 կամ 79 տարեկան մարդկանց 2013 թվականի սեպտեմբերի 1-ի դրությամբ առաջարկվել է պատվաստանյութ։ Այս ամսաթվին 71-ից 78 տարեկան մարդիկ հնարավորություն ունեցան գոտևորող որքինի պատվաստանյութ ստանալ միայն 79 տարեկան դառնալուց հետո[37]։ Սկզբում ենթադրվում էր, որ 70-ից 79 տարեկան մարդիկ պետք է պատվաստվեն, բայց ավելի ուշ NHS-ն հայտարարեց, որ պատվաստումների ծրագիրը կատարվում է փուլերով, քանի որ անիրագործելի կլինի մեկ տարվա ընթացքում 70 տարեկան բոլոր մարդկանց պատվաստել[38]։
2021 թվականին գոտևորող որքինի դեմ պատվաստումը հասանելի կլինի NHS-ում 70-ից 79 տարեկան մարդկանց համար[39]։ պատվաստումը կատարվում է զոստավաքսի մեկ դեղաչափով, բացառությամբ այն մարդկանց, որոնց համար զոստավաքսը համարվում է ոչ պիտանի, ինչպիսիք են իմունային համակարգի վրա ազդող հիվանդությունները, որոնց համար առաջարկվում է շինգրիքս պատվաստանյութը երկու դեղաչափով[39]։ NHS-ն ասել է. «գոտևորող որքինի պատվաստանյութը NHS-ում հասանելի չէ 80 և ավելի բարձր տարիքի մարդկանց համար, քանի որ այն ավելի քիչ արդյունավետ է թվում այս տարիքային խմբում»[39]։
Ծանոթագրություններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
- ↑ «Zoster vaccine live (Zostavax) Use During Pregnancy»։ Drugs.com։ 3 January 2020։ Վերցված է 23 January 2020
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 «Varicella zoster virus infection»։ Nature Reviews. Disease Primers 1: 15016։ July 2015։ PMC 5381807 ։ PMID 27188665։ doi:10.1038/nrdp.2015.16
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 «Herpes zoster and postherpetic neuralgia: prevention and management»։ American Family Physician 96 (10): 656–663։ November 2017։ PMID 29431387
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 «Global herpes zoster incidence, burden of disease, and vaccine availability: a narrative review»։ Therapeutic Advances in Vaccines and Immunotherapy 10։ 2022։ PMC 8941701 ։ PMID 35340552 ։ doi:10.1177/25151355221084535
- ↑ 5,0 5,1 «What everyone should know about Zostavax»։ Centers for Disease Control and Prevention, U.S. Department of Health & Human Services։ 18 June 2018։ Վերցված է 16 November 2018
- ↑ 6,0 6,1 6,2 «Efficacy, effectiveness, and safety of herpes zoster vaccines in adults aged 50 and older: systematic review and network meta-analysis»։ BMJ 363: k4029։ October 2018։ PMC 6201212 ։ PMID 30361202 ։ doi:10.1136/bmj.k4029
- ↑ 7,0 7,1 «Vaccines for preventing herpes zoster in older adults»։ The Cochrane Database of Systematic Reviews 2019 (11)։ November 2019։ PMC 6836378 ։ PMID 31696946 ։ doi:10.1002/14651858.CD008858.pub4
- ↑ «Herpes Zoster Vaccination»։ Centers for Disease Control and Prevention։ 31 July 2015։ Վերցված է 26 October 2021
- ↑ 9,0 9,1 «Chapter 28a: Shingles (herpes zoster)»։ Green Book of immunisation։ 23 August 2021։ էջ 8։ «The need for booster doses of either Shingrix and Zostavax has not yet been determined.»
- ↑ 10,0 10,1 «ACIP: New Vaccine Recommendations for Shingles Prevention»։ MPR։ 25 October 2017։ Վերցված է 30 October 2017
- ↑ «Shingrix for Herpes Zoster: A Review»։ Skin Therapy Letter 24 (4): 5–7։ July 2019։ PMID 31339679
- ↑ «FDA approves shingles vaccine: herpes zoster vaccine targets older adults»։ JAMA 296 (2): 157–158։ July 2006։ PMID 16835412։ doi:10.1001/jama.296.2.157
- ↑ «FDA Licenses New Vaccine to Reduce Older Americans' Risk of Shingles» (Press release)։ U.S. Food and Drug Administration (FDA)։ 26 May 2006։ Վերցված է 31 October 2009
- ↑ 14,0 14,1 «Zostavax – zoster vaccine live injection, powder, lyophilized, for suspension Sterile Diluent – sterile water injection»։ DailyMed։ 26 September 2019։ Վերցված է 6 September 2020
- ↑ «Patient Information about Zostavax»։ U.S. Food and Drug Administration (FDA)։ May 2006։ Արխիվացված է օրիգինալից 19 June 2009-ին։ Վերցված է 31 October 2009
- ↑ «Patient Information about Zostavax (Text) 12/2008»։ U.S. Food and Drug Administration (FDA)։ December 2008։ Արխիվացված է օրիգինալից 27 August 2009-ին։ Վերցված է 31 October 2009
- ↑ «CDC's Advisory Committee Recommends "Shingles" Vaccination» (Press release)։ U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC)։ 26 October 2006։ Վերցված է 31 October 2009
- ↑ 18,0 18,1 18,2 18,3 18,4 18,5 «Shingles Vaccination: What Everyone Should Know»։ U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC)։ 24 May 2022։ Վերցված է 1 January 2023
- ↑ «Shingrix- zoster vaccine recombinant, adjuvanted kit»։ DailyMed։ 4 October 2019։ Վերցված է 6 September 2020
- ↑ 20,0 20,1 20,2 «About Zostavax»։ Merck Sharp & Dohme Corp։ May 2018։ Վերցված է 16 November 2018
- ↑ «Shingles Vaccine: Expert Q&A»։ WebMD։ 18 January 2011։ Վերցված է 4 January 2014
- ↑ «Zostavax Side Effects Center»։ RxList։ Վերցված է 4 January 2014
- ↑ «Zostavax vaccine»։ Therapeutic Goods Administration (TGA) (Press release)։ 7 March 2017։ Վերցված է 11 July 2020
- ↑ «Zostavax vaccine»։ Therapeutic Goods Administration (TGA) (Press release)։ 6 July 2020։ Վերցված է 11 July 2020
- ↑ «FDA Shingrix Briefing Document»։ U.S. Food and Drug Administration (FDA)։ Վերցված է 28 October 2017
- ↑ «Shingles Vaccine (Zoster Shingles Vaccine Live, Zostavax)»։ Medicinenet.com։ Վերցված է 29 April 2018
- ↑ «Human Fetal Lung Fibroblast Cells (MRC-5 Line)»։ Florida State University։ 13 November 2015
- ↑ «Evaluation of the cost-effectiveness in the United States of a vaccine to prevent herpes zoster and postherpetic neuralgia in older adults»։ Vaccine 25 (49): 8326–8337։ November 2007։ PMID 17980938։ doi:10.1016/j.vaccine.2007.09.066
- ↑ «Prevention of herpes zoster: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP)»։ MMWR. Recommendations and Reports 57 (RR-5): 1–30; quiz CE2–4։ June 2008։ PMID 18528318
- ↑ Advisory Committee on Immunization Practices (November 2007)։ «Recommended adult immunization schedule: United States, October 2007-September 2008»։ Annals of Internal Medicine 147 (10): 725–729։ PMID 17947396։ doi:10.7326/0003-4819-147-10-200711200-00187
- ↑ «Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices for Use of Herpes Zoster Vaccines»։ MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report (en-us) 67 (3): 103–108։ January 2018։ PMC 5812314 ։ PMID 29370152։ doi:10.15585/mmwr.mm6703a5
- ↑ «Cost-effectiveness of the Adjuvanted Herpes Zoster Subunit Vaccine in Older Adults»։ JAMA Internal Medicine 178 (2): 248–258։ February 2018։ PMC 5838796 ։ PMID 29297049։ doi:10.1001/jamainternmed.2017.7431
- ↑ «Zostavax EPAR»։ European Medicines Agency (EMA)։ July 2006։ Վերցված է 27 March 2011
- ↑ 34,0 34,1 «Zostavax EPAR»։ European Medicines Agency (EMA)։ Վերցված է 31 July 2020
- ↑ «Zostavax-H-C-674-II-03 Scientific Discussion»։ 21 June 2007։ Վերցված է 27 March 2011
- ↑ «Shingrix EPAR»։ European Medicines Agency (EMA)։ Վերցված է 31 July 2020 Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- ↑ «Shingles Vaccination (16 July 2013, archived)»։ NHS UK։ Արխիվացված է օրիգինալից 2 June 2014-ին
- ↑ «Who can have the shingles vaccine? (16 July 2013, archived)»։ NHS UK։ Արխիվացված է օրիգինալից 10 April 2014-ին
- ↑ 39,0 39,1 39,2 «Shingles vaccine overview»։ National Health Service (NHS)։ 31 August 2021։ Վերցված է 26 November 2021