Կլեմմենսենի ռեակցիա
Արտաքին տեսք
Կլեմմենսենի ռեակցիա, ցինկի ամալգամի և աղաթթվի ազդեցությամբ ալդեհիդների կամ կետոնների կարբոնիլ-խմբի () թթվածնի տեղակալումը ջրածնի երկու ատոմներով՝
![The Clemmensen reduction](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0b/Clemmensen_Reduction_Scheme.png/300px-Clemmensen_Reduction_Scheme.png)
Կլեմմենսենի ռեակցիան կիրառվում է լաբորատորային օրգանական սինթեզում՝ կետոններից համապատասխան ճարպարոմատիկ ածխաջրածիններ ստանալու համար, օրինակ, ացետոֆենոնից 80% ելքով ստացվում է էթիլբենզոլ։ Ռեակցիան մշակել է ամերիկացի քիմիկոս է. Ք. Կլեմմենսենը (E. Ch. Clemmensen), 1913-14-ին։
Այս հոդվածի կամ նրա բաժնի որոշակի հատվածի սկզբնական կամ ներկայիս տարբերակը վերցված է Քրիեյթիվ Քոմմոնս Նշում–Համանման տարածում 3.0 (Creative Commons BY-SA 3.0) ազատ թույլատրագրով թողարկված Հայկական սովետական հանրագիտարանից (հ․ 5, էջ 478)։ ![]() |