Մասնակից:Hayk200/Ավազարկղ 32
| Hayk200/Ավազարկղ 32 | |
|---|---|
 | |
 | |
| Ընդհանուր տեղեկություններ | |
| Դասական անվանակարգում | N-ֆենիլացետիլամիդ |
| Քիմիական բանաձև | C8H9NO |
| Ռացիոնալ բանաձև | CH3CONHC6H5 |
| Ֆիզիկական հատկություններ | |
| Մոլային զանգված | 135,17 г/моль գ/մոլ |
| Մոլյար կոնցենտրացիա cM | 43,93·10-3 Н/м մոլ/լ |
| Խտություն | 1,21915 գ/սմ3 գ/սմ³ |
| Ջերմային հատկություններ | |
| Հալման ջերմաստիճան | 114 °C °C |
| Եռման ջերմաստիճան | 304—305 °C °C |
| Ինքնաբռնկման ջերմաստիճան | 540 °C |
| Պայթուցիկության աստիճան | 173 °C % |
| Գոյացան էնթալպիա | –210,6 կՋ/մոլ կՋ/մոլ |
| Եռման էնթալպիա | 64,7 ԿՋ/մոլ կՋ/մոլ |
| Սուբլիմացիայի էնթալպիա | 80,8 ԿՋ/մոլ կՋ/մոլ |
| Քիմիական հատկություններ | |
| Լուծելիությունը Բենզոլ-ում | 2 գ/100 մլ գ/100 մլ |
| Լուծելիությունը ջուր-ում | 0,56 գ/100 մլ գ/100 մլ |
| Լուծելիությունը ացետոն-ում | 25 գ/100 մլ գ/100 մլ |
| Լուծելիությունը Էթիլ սպիրտ-ում | 29 գ/100 մլ գ/100 մլ |
| pKa | 13,39 |
| Դասակարգում | |
| CAS համար | 103-84-4 |
| PubChem | 24847121 |
| SMILES | O=C(Nc1ccccc1)C |
| RTECS | AD7350000 |
| Թունավորություն | |
| R-արժեքներ | R22, R36/37/38 |
| S-արժեքներ | S22, S26, S36 |
| H-արժեքներ | H302, H315, H319, H335 |
| P-արժեքներ | P261, P305+P351+P338 |
| Եթե հատուկ նշված չէ, ապա բոլոր արժեքները բերված են ստանդարտ պայմանների համար (25 °C, 100 կՊա) | |
Ացետանիլիդ, անտիֆեբրին, քացախաթթվի անիիդ, C6H5NHCOCH3, անգույն բյուրեղական օրգանական նյութ[1]։ Հալման ջերմաստիճանը՝ 114,2°C, եռմանը՝ 303,8°C։ Լուծվում է օրգանական լուծիչներում և տաք ջրում [2]։ Ացետանիլիդը սինթետիկ եղանակով ստացված առաջին դեղանյութն է (1886), ունի ցավազրկող և ջերմությունն իջեցնող հատկություն։ Ստացվում է անիլինը ացետիլացնելով։ Ռեակցունակ է՝ նիտրվում, հալոգենացվում, ալկիլացվում և ացիվում է։ Ացետանիլիդի մոլեկուլում ազոտին միացած ջրածնի ատոմը կարող է տեղակալվել նատրիումով։ Ացետանիլիդը թթուների և հիմքերի հետ տաքացնելիս քայքայվում է՝ առացնելով անիլին և քացախաթթու։ Ացետանիլիդը օգտագործվում է ներկեր և սուլֆամիդային դեղանյութեր ստանալու համար։
Կիրառում[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Ացենտանիլիդը ծառայում է որպես այլ օրգանական կիսաարտադրանքների սինթեզման, ներկերի և դեղերի արտադրության սկզբնական միացություն (օրինակ սուլֆանիլամիդային դեղերում): Ինչպես նաև այն կրառվում է ջրածնի պերօքսիդի կայունացման համար[3]:
Ծանոթագրություններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
- ↑ Dean J. A. Lange's Handbook of Chemistry. — 15th Ed. — McGraw-Hill, Inc, 1999. — ISBN 0-07-016384-7.
- ↑ Sigma-Aldrich. Acetanilide.
- ↑ http://www.sigmaaldrich.com/spectra/rair/RAIR011155.PDF