«Գուանին»–ի խմբագրումների տարբերություն
մանր-մունր, փոխարինվեց: → (3) oգտվելով ԱՎԲ |
|||
Տող 108. | Տող 108. | ||
}} |
}} |
||
'''Գուանին''' ('''Գուա''', '''Gua''') , [[ազոտային հիմքեր]], [[ |
'''Գուանին''' ('''Գուա''', '''Gua''') , [[ազոտային հիմքեր]], [[պուրին]]ի ամինաածանցյալ (2-ամինո-6-օկսոպուրին), համարվում է [[Նուկլեինաթթու|նուկլեինաթթվի]] մասը: [[ԴՆԹ]]-ում [[ԴՆԹ-ի կրկնապատկում|կրկնապատկման]] և [[Տրանսկրիպցիա (կենսաբանություն)|տրանսկրիպցիայի]] ժամանակ առաջացնում է երեք ջրածնային կապ ցիտոզինի կոմպլիմենտարության հետ (Cyt): Առաջին անգամ առանձնացվել է գուանոից: |
||
== Ֆիզիկական հատկություններ == |
== Ֆիզիկական հատկություններ == |
||
Անգույն, անձև բյուրեղային փոշի: Հալման ջեմաստիճանը 365°C է: |
Անգույն, անձև բյուրեղային փոշի: Հալման ջեմաստիճանը 365 °C է: |
||
Գուանինի լուծույթը |
Գուանինի լուծույթը HCl-ում դիսոցվում է: Հիմնային և թթվային միջավայրում ունի առավելագույնս 2 կլանում ուլտրամանուշակագույն սպեկտորում՝ (λ<sub>макс</sub>) 275 և 248 նմ ժամանակ (pH 2) և 246 և 273 նմ (pH 11). |
||
== Քիմիական հատկություններ == |
== Քիմիական հատկություններ == |
||
Քիմիական բանաձև — C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N<sub>5</sub>O, [[ |
Քիմիական բանաձև — C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N<sub>5</sub>O, [[մոլային զանգված]] — 151,15 գ/մոլ: Ցուցաբերում է [[Հիմքեր|հիմնային հատկությունններ]], pK<sub>a1</sub> = 3,3; pK<sub>a2</sub>= 9,2; pK<sub>a3</sub>=12,3: |
||
Գուանինի հետ փոխազդելիս |
Գուանինի հետ փոխազդելիս HNO<sub>2</sub> առաջանում է կսանտին: |
||
=== Լուծելիություն === |
=== Լուծելիություն === |
||
Լավ է լուծվում [[ |
Լավ է լուծվում [[թթուներ]]ում և [[հիմքեր]]ում: Վատ է լուծվում էֆիրային յուղում, [[սպիրտ]]ում: Չի լուծվում [[Ջուր|ջրում]]: |
||
==== Որակական ռեակցիաներ ==== |
==== Որակական ռեակցիաներ ==== |
||
Գուանինի հայտնաբերման համար այն հագեցնում են մետաֆոսֆորային և [[ |
Գուանինի հայտնաբերման համար այն հագեցնում են մետաֆոսֆորային և [[տրինիտրաֆենոլ]]ային թթուներով, դիազոսուլֆաթթունորի հետ Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> տալիս է կարմիր գունավորում: |
||
== Բնության մեջ տարածում և կարևորություն == |
== Բնության մեջ տարածում և կարևորություն == |
||
Մտնում է [[Նուկլեինաթթու|նուկլեինաթթվի]] կազմության մեջ: Առաջին անգամ առանձնացվել է գուանոից, որից էլ առաջացել է նրա անունը:Համարվում է [[ |
Մտնում է [[Նուկլեինաթթու|նուկլեինաթթվի]] կազմության մեջ: Առաջին անգամ առանձնացվել է գուանոից, որից էլ առաջացել է նրա անունը:Համարվում է [[սարդակերպեր]]ի արտազատման արտադրանքը (Arachnida) |
||
== Գրականություն == |
== Գրականություն == |
18:33, 4 հունվարի 2016-ի տարբերակ
Գուանին | |
---|---|
Ընդհանուր տեղեկություններ | |
Դասական անվանակարգում | 2-ամինո-1H-պուրին-6(9H)-ՕH |
Այլ անվանումներ | 2-ամինո-6-օկսոպորին, 2-ամինոգիպոկսանտին, գուանին |
Քիմիական բանաձև | C5H5N5O |
Ֆիզիկական հատկություններ | |
Մոլային զանգված | 151,13 գ/մոլ |
Խտություն | 2.2 գ/սմ³ |
Ջերմային հատկություններ | |
Հալման ջերմաստիճան | 360 °C |
Կազմալուծման ջերմաստիճան | 360 °C[1] |
pKa | 9,92[2] |
Բյուրեղային կառուցվածք | Մոնոցիկլիկ բյուրեղային համակարգ |
Դասակարգում | |
CAS համար | 73-40-5 |
PubChem | 764 |
EINECS համար | 200-799-8 |
SMILES | NC(NC1=O)=NC2=C1N=CN2 |
ЕС | 200-799-8 |
RTECS | MF8260000 |
ChEBI | 744 |
Եթե հատուկ նշված չէ, ապա բոլոր արժեքները բերված են ստանդարտ պայմանների համար (25 °C, 100 կՊա) |
Գուանին (Գուա, Gua) , ազոտային հիմքեր, պուրինի ամինաածանցյալ (2-ամինո-6-օկսոպուրին), համարվում է նուկլեինաթթվի մասը: ԴՆԹ-ում կրկնապատկման և տրանսկրիպցիայի ժամանակ առաջացնում է երեք ջրածնային կապ ցիտոզինի կոմպլիմենտարության հետ (Cyt): Առաջին անգամ առանձնացվել է գուանոից:
Ֆիզիկական հատկություններ
Անգույն, անձև բյուրեղային փոշի: Հալման ջեմաստիճանը 365 °C է: Գուանինի լուծույթը HCl-ում դիսոցվում է: Հիմնային և թթվային միջավայրում ունի առավելագույնս 2 կլանում ուլտրամանուշակագույն սպեկտորում՝ (λмакс) 275 և 248 նմ ժամանակ (pH 2) և 246 և 273 նմ (pH 11).
Քիմիական հատկություններ
Քիմիական բանաձև — C5H5N5O, մոլային զանգված — 151,15 գ/մոլ: Ցուցաբերում է հիմնային հատկությունններ, pKa1 = 3,3; pKa2= 9,2; pKa3=12,3: Գուանինի հետ փոխազդելիս HNO2 առաջանում է կսանտին:
Լուծելիություն
Լավ է լուծվում թթուներում և հիմքերում: Վատ է լուծվում էֆիրային յուղում, սպիրտում: Չի լուծվում ջրում:
Որակական ռեակցիաներ
Գուանինի հայտնաբերման համար այն հագեցնում են մետաֆոսֆորային և տրինիտրաֆենոլային թթուներով, դիազոսուլֆաթթունորի հետ Na2CO3 տալիս է կարմիր գունավորում:
Բնության մեջ տարածում և կարևորություն
Մտնում է նուկլեինաթթվի կազմության մեջ: Առաջին անգամ առանձնացվել է գուանոից, որից էլ առաջացել է նրա անունը:Համարվում է սարդակերպերի արտազատման արտադրանքը (Arachnida)
Գրականություն
- Կնունյանց Ի. Լ: Կարճ քիմիական հանրագիտարան (հատոր 1), Մ.: Սովետական հանրագիտարան, 1967
- Ն. Ա. Տյուկավկինա, Յ. Ի. Բաուկով, Ս. Է. Զուրաբյան: Քիմիայի դասագիրք. Մ. 2010
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 3—286. — ISBN 978-1-4987-5428-6
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 5—92. — ISBN 978-1-4987-5428-6