«Մրջնաթթու»–ի խմբագրումների տարբերություն

Վիքիպեդիայից՝ ազատ հանրագիտարանից
Content deleted Content added
No edit summary
չ կետադրություն, փոխարինվեց: : → ։ (10)
Տող 108. Տող 108.
}}
}}


'''Մրջնաթթու''' (միջազգային անվանումը՝ '''մեթանաթթու'''), սահմանային [[թթուներ]]ի հոմոլոգիական շարքի առաջին անդամն է, պարզագույն միահիմն [[Կարբոնաթթուներ|կարբոնաթթու]]։ Գրանցված է որպես սննդամթերքի հավելում՝ '''E236''' նշանակությամբ:
'''Մրջնաթթու''' (միջազգային անվանումը՝ '''մեթանաթթու'''), սահմանային [[թթուներ]]ի հոմոլոգիական շարքի առաջին անդամն է, պարզագույն միահիմն [[Կարբոնաթթուներ|կարբոնաթթու]]։ Գրանցված է որպես սննդամթերքի հավելում՝ '''E236''' նշանակությամբ։


Բանաձևը՝ <math> {HCOOH}</math>:
Բանաձևը՝ <math> {HCOOH}</math>։


== Անվանում ==
== Անվանում ==
Մրջնաթթուն իր անունը ստացել է այն պատճառով, որ առաջին անգամ հայտնաբերվել է [[մրջյուններ]]ում ([[17-րդ դար]]ում), օրինակ ''Formica rufa'' կարմիր անտառային մրջյունի գեղձի արտաթորանքում: Մրջնաթթուն պարունակվում է մրջյունների խայթիչ արտաթորանքներում, եղինծում և եղևնու փշատերևում: Այստեղից էլ առաջացել է նրա {{lang-lat|acidium formicum}} անվանումը, դրա համար էլ մրջնաթթվի աղերն անվանում են ֆորմիատներ:
Մրջնաթթուն իր անունը ստացել է այն պատճառով, որ առաջին անգամ հայտնաբերվել է [[մրջյուններ]]ում ([[17-րդ դար]]ում), օրինակ ''Formica rufa'' կարմիր անտառային մրջյունի գեղձի արտաթորանքում։ Մրջնաթթուն պարունակվում է մրջյունների խայթիչ արտաթորանքներում, եղինծում և եղևնու փշատերևում։ Այստեղից էլ առաջացել է նրա {{lang-lat|acidium formicum}} անվանումը, դրա համար էլ մրջնաթթվի աղերն անվանում են ֆորմիատներ։


== Ֆիզիկական հատկություններ ==
== Ֆիզիկական հատկություններ ==
Սուր հոտով, անգույն հեղուկ է, [[խտություն]]ը՝ 1212,6 կգ/մ³, հալման ջերմաստիճանը՝ 8,25&nbsp°C, եռմանը՝ 100,7&nbsp°C։ Անսահմանափակ քանակով լուծվում է ջրում և [[սպիրտ]]ում։ Ջրի հետ առաջացնում է ազեոտրոպ խառնուրդ (77,4% մրջնաթթու, եռման ջերմաստիճանը՝ 107,2&nbsp°C)։ Ամենաուժեղ [[Ճարպաթթուներ|ճարպաթթուն]] է, մաշկի վրա առաջացնում է այրվածք։ Ունի կարբոնաթթուներին բնորոշ քիմիական հատկություններ։ Մրջնաթթվի [[աղեր]]ը և էսթերները կոչվում են ֆորմիատներ։ Վերականգնիչ է, տալիս է «արծաթահայելու» ռեակցիան։
Սուր հոտով, անգույն հեղուկ է, [[խտություն]]ը՝ 1212,6 կգ/մ³, հալման ջերմաստիճանը՝ 8,25&nbsp°C, եռմանը՝ 100,7&nbsp°C։ Անսահմանափակ քանակով լուծվում է ջրում և [[սպիրտ]]ում։ Ջրի հետ առաջացնում է ազեոտրոպ խառնուրդ (77,4% մրջնաթթու, եռման ջերմաստիճանը՝ 107,2&nbsp°C)։ Ամենաուժեղ [[Ճարպաթթուներ|ճարպաթթուն]] է, մաշկի վրա առաջացնում է այրվածք։ Ունի կարբոնաթթուներին բնորոշ քիմիական հատկություններ։ Մրջնաթթվի [[աղեր]]ը և էսթերները կոչվում են ֆորմիատներ։ Վերականգնիչ է, տալիս է «արծաթահայելու» ռեակցիան։


{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="1"
{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="1"
|+Մրջնաթթվի հատկությունները
|+Մրջնաթթվի հատկությունները
|Գոլորշի ճնշումը||120 մմ ս. ս. (50 °C-ում)
|Գոլորշի ճնշումը||120 մմ ս. ս. (50&nbsp;°C-ում)
|-
|-
|Էնթալպիայի ձևավորում ΔH||−409,19 կՋ/մոլ (հեղ.) (298 К-ում)
|Էնթալպիայի ձևավորում ΔH||−409,19 կՋ/մոլ (հեղ.) (298 К-ում)
Տող 136. Տող 136.
|Այրման ջերմություն -ΔH°<sub>298</sub> (վերջանյութ CO<sub>2</sub>, H<sub>2</sub>O)||254,58 կՋ/մոլ
|Այրման ջերմություն -ΔH°<sub>298</sub> (վերջանյութ CO<sub>2</sub>, H<sub>2</sub>O)||254,58 կՋ/մոլ
|}
|}
<br />


{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="1"
{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="1"
|+Մրջնաթթվի խտությունը ջրային լուծույթներում 20 °C ջերմաստիճանում
|+Մրջնաթթվի խտությունը ջրային լուծույթներում 20&nbsp;°C ջերմաստիճանում
|'''ω(H<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>)'''||1||2||4||6||8||10||12||14||16||18||22||26||30
|'''ω(H<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>)'''||1||2||4||6||8||10||12||14||16||18||22||26||30
|-
|-
|'''ρ, գ/սմ³'''||1,0020||1,0045||1,0094||1,0142||1,0197||1,0247||1,0297||1,0346||1,0394||1,0442||1,0538||1,0634||1,0730
|'''ρ, գ/սմ³'''||1,0020||1,0045||1,0094||1,0142||1,0197||1,0247||1,0297||1,0346||1,0394||1,0442||1,0538||1,0634||1,0730
|}
|}
<br />


{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="1"
{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="1"
Տող 152. Տող 150.
|'''σ, Ն/մ'''||3,813{{e|−2}}||3,758{{e|−2}}||3,648{{e|−2}}
|'''σ, Ն/մ'''||3,813{{e|−2}}||3,758{{e|−2}}||3,648{{e|−2}}
|}
|}
<br />


{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="1"
{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="1"
Տող 167. Տող 164.
[[Պատկեր:Formic acid 85 percent.jpg|մինի|Մրջնաթթու]]
[[Պատկեր:Formic acid 85 percent.jpg|մինի|Մրջնաթթու]]
{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="1"
{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="1"
|+ Լուծույթների ինտեգրալ ջերմությունը 25 °C-ում
|+ Լուծույթների ինտեգրալ ջերմությունը 25&nbsp;°C-ում
!Մոլայի թիվ H<sub>2</sub>O 1 մոլ HCOOH!!m, մոլ HCOOH 1 կգ-ում H<sub>2</sub>O!!-ΔH<sub>m</sub>, կՋ/մոլ
!Մոլայի թիվ H<sub>2</sub>O 1 մոլ HCOOH!!m, մոլ HCOOH 1 կգ-ում H<sub>2</sub>O!!-ΔH<sub>m</sub>, կՋ/մոլ
|-
|-
Տող 204. Տող 201.


== Ստացում ==
== Ստացում ==
Արդյունաբերության մեջ մրջնաթթուն ստացվում է բարձր ճնշման և ջերմաստիճանի պայմաններում ածխածնի (II) օքսիդի ու [[կալիումի հիդրօքսիդ]]ի փոխազդեցությամբ: Ստանում են նաև [[մեթան]]ի կատալիտիկ օքսիդացմամբ, Н<sub>2</sub>0 + С0 [[սինթեզ]]ով և հիմնականում NaOH-ի և CO-ի փոխազդեցությամբ (120- 150°С, 6-8 մթն, առաջանում է [[նատրիում]]ի ֆորմիատ, որից մրջնաթթու անջատվում են ծծմբական թթվով).
Արդյունաբերության մեջ մրջնաթթուն ստացվում է բարձր ճնշման և ջերմաստիճանի պայմաններում ածխածնի (II) օքսիդի ու [[կալիումի հիդրօքսիդ]]ի փոխազդեցությամբ։ Ստանում են նաև [[մեթան]]ի կատալիտիկ օքսիդացմամբ, Н<sub>2</sub>0 + С0 [[սինթեզ]]ով և հիմնականում NaOH-ի և CO-ի փոխազդեցությամբ (120- 150°С, 6-8 մթն, առաջանում է [[նատրիում]]ի ֆորմիատ, որից մրջնաթթու անջատվում են ծծմբական թթվով).


<center><math>\mathrm{KOH + CO \longrightarrow HCOOK}</math> ''կալիումի ֆորմիատ''</center>
<center><math>\mathrm{KOH + CO \longrightarrow HCOOK}</math> ''կալիումի ֆորմիատ''</center>
Տող 217. Տող 214.


== Քիմիական հատկություններ ==
== Քիմիական հատկություններ ==
Ի տարբերություն մյուս [[կարբոնաթթուներ]]ի, միջին ուժեղության թթու է, որը պայմանավորված է կարբօքսիլային խմբին միացած ջրածնի ատոմի փոքր էլեկտրադրական ինդուկցիայով: Մրջնաթթուն մտնում է կարբոնաթթուներին բնորոշ ռեակցիաների մեջ, միաժամանակ օժտված է որոշ յուրահատկություններով, որոնք պայմանավորված են ածխաջրածնային ռադիկալի բացակայությամբ: Մրջնաթթուն հեշտությամբ օքսիդանում է առաջացնելով [[ածխաթթու գազ]] և [[ջուր]].
Ի տարբերություն մյուս [[կարբոնաթթուներ]]ի, միջին ուժեղության թթու է, որը պայմանավորված է կարբօքսիլային խմբին միացած ջրածնի ատոմի փոքր էլեկտրադրական ինդուկցիայով։ Մրջնաթթուն մտնում է կարբոնաթթուներին բնորոշ ռեակցիաների մեջ, միաժամանակ օժտված է որոշ յուրահատկություններով, որոնք պայմանավորված են ածխաջրածնային ռադիկալի բացակայությամբ։ Մրջնաթթուն հեշտությամբ օքսիդանում է առաջացնելով [[ածխաթթու գազ]] և [[ջուր]].


<center><math>\mathrm{2 \ HCOOH + O_2 \longrightarrow 2 \ CO_2 + 2 \ H_2O}</math></center>
<center><math>\mathrm{2 \ HCOOH + O_2 \longrightarrow 2 \ CO_2 + 2 \ H_2O}</math></center>
Տող 238. Տող 235.


== Կիրառություն ==
== Կիրառություն ==
Սննդարդյունաբերության մեջ մրջնաթթվի այդ հատկությունը օգտագործում են նիկել [[կատալիզատոր]]ի ստացման համար, որը, մասնավորապես կիրառվում է [[ճարպեր]]ի հիդրոգենման ժամանակ:
Սննդարդյունաբերության մեջ մրջնաթթվի այդ հատկությունը օգտագործում են նիկել [[կատալիզատոր]]ի ստացման համար, որը, մասնավորապես կիրառվում է [[ճարպեր]]ի հիդրոգենման ժամանակ։


Մրջնաթթու կիրառվում է օրգանական սինթեզում, արծնիչային ներկման, [[Կաշի|կաշվի]] վերամշակման, մրգահյութերի պահածոյացման, սարքավորումների ախտահանման համար<ref>{{ռուսերեն գիրք|автор=Красильников А. П.|заглавие=Справочник по антисептике|место=Минск|год=1995}}</ref>։
Մրջնաթթու կիրառվում է օրգանական սինթեզում, արծնիչային ներկման, [[Կաշի|կաշվի]] վերամշակման, մրգահյութերի պահածոյացման, սարքավորումների ախտահանման համար<ref>{{ռուսերեն գիրք|автор=Красильников А. П.|заглавие=Справочник по антисептике|место=Минск|год=1995}}</ref>։
Տող 249. Տող 246.
* ''Ameisensäure, Formiate, Diglykol-bis–chlorformiat''. [[Wiley-VCH Verlag|VCH]], Weinh, ISBN 3-527-28529-6.
* ''Ameisensäure, Formiate, Diglykol-bis–chlorformiat''. [[Wiley-VCH Verlag|VCH]], Weinh, ISBN 3-527-28529-6.
* ''Ausgewählte C-H-O Radikale. Ameisensäure. Essigsäure. Oxalsäure (Gmelin Handbook of Inorganic and Organometallic Chemistry - 8th edition ELEM C TL C LFG 4)''. Springer Verlag, ISBN 3-540-93283-6.
* ''Ausgewählte C-H-O Radikale. Ameisensäure. Essigsäure. Oxalsäure (Gmelin Handbook of Inorganic and Organometallic Chemistry - 8th edition ELEM C TL C LFG 4)''. Springer Verlag, ISBN 3-540-93283-6.
* Gundula Jänsch-Kaiser und Dieter Behrens: ''Ameisensäure und Erdalkalihydroxide''. DECHEMA Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie e.V., ISBN 3-926959-00-2.
* Gundula Jänsch-Kaiser und Dieter Behrens։ ''Ameisensäure und Erdalkalihydroxide''. DECHEMA Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie e.V., ISBN 3-926959-00-2.


== Արտաքին հղումներ ==
== Արտաքին հղումներ ==

17:41, 18 փետրվարի 2015-ի տարբերակ

Մրջնաթթու
Ընդհանուր տեղեկություններ
Դասական անվանակարգումՄրջնաթթու
Ավանդական անվանումՄեթանաթթու
Քիմիական բանաձևHCOOH
Ռացիոնալ բանաձևCH2O2
Ֆիզիկական հատկություններ
Ագրեգատային վիճակՀեղուկ
Մոլային զանգված7,6E−26 կիլոգրամ[1] գ/մոլ
Խտություն1,22 ± 0,01 գ/սմ³[2] գ/սմ³
Դինամիկ մածուցիկություն0,16 Պա/վ
Իոնիզացման էներգիա11,05 ± 0,01 Էլեկտրոն-վոլտ[2] կՋ/մոլ
Ջերմային հատկություններ
Հալման ջերմաստիճան8,25 °C
Եռման ջերմաստիճան100,7 °C
Այրման ջերմաստիճան122 ± 1 ℉[2]
Ինքնաբռնկման ջերմաստիճան520 °C
Եռյակ կետ281,40 K (8,25 °C), 2,2 ԿՊա
Կրիտիկական ճնշում588 K (315 °C), 5,81 ՄՊա մթն.
Մոլյար ջերմատարողություն98,74 Ջ/(մոլ•Կ)
Գոյացան էնթալպիա−234,8 կՋ/մոլ
Գոլորշու ճնշում35 ± 1 mm Hg[2]
Քիմիական հատկություններ
pKa3,75
Օպտիկական հատկություններ
Բեկման ցուցիչ1,3714
Կառուցվածք
Դիպոլ մոմենտ1,41 (գազ)
Դասակարգում
CAS համար64-18-6
PubChem284
EINECS համար200-579-1
SMILESO=CO
ЕС200-579-1
RTECSLQ4900000
ChEBI278
IDLH56,4 ± 0,1 mg/m³[2]
Եթե հատուկ նշված չէ, ապա բոլոր արժեքները բերված են ստանդարտ պայմանների համար (25 °C, 100 կՊա)

Մրջնաթթու (միջազգային անվանումը՝ մեթանաթթու), սահմանային թթուների հոմոլոգիական շարքի առաջին անդամն է, պարզագույն միահիմն կարբոնաթթու։ Գրանցված է որպես սննդամթերքի հավելում՝ E236 նշանակությամբ։

Բանաձևը՝ ։

Անվանում

Մրջնաթթուն իր անունը ստացել է այն պատճառով, որ առաջին անգամ հայտնաբերվել է մրջյուններում (17-րդ դարում), օրինակ Formica rufa կարմիր անտառային մրջյունի գեղձի արտաթորանքում։ Մրջնաթթուն պարունակվում է մրջյունների խայթիչ արտաթորանքներում, եղինծում և եղևնու փշատերևում։ Այստեղից էլ առաջացել է նրա լատին․՝ acidium formicum անվանումը, դրա համար էլ մրջնաթթվի աղերն անվանում են ֆորմիատներ։

Ֆիզիկական հատկություններ

Սուր հոտով, անգույն հեղուկ է, խտությունը՝ 1212,6 կգ/մ³, հալման ջերմաստիճանը՝ 8,25&nbsp°C, եռմանը՝ 100,7&nbsp°C։ Անսահմանափակ քանակով լուծվում է ջրում և սպիրտում։ Ջրի հետ առաջացնում է ազեոտրոպ խառնուրդ (77,4% մրջնաթթու, եռման ջերմաստիճանը՝ 107,2&nbsp°C)։ Ամենաուժեղ ճարպաթթուն է, մաշկի վրա առաջացնում է այրվածք։ Ունի կարբոնաթթուներին բնորոշ քիմիական հատկություններ։ Մրջնաթթվի աղերը և էսթերները կոչվում են ֆորմիատներ։ Վերականգնիչ է, տալիս է «արծաթահայելու» ռեակցիան։

Մրջնաթթվի հատկությունները
Գոլորշի ճնշումը 120 մմ ս. ս. (50 °C-ում)
Էնթալպիայի ձևավորում ΔH −409,19 կՋ/մոլ (հեղ.) (298 К-ում)
Գիբբսի ստանդարդ էներգիայի ձևավորումը G −346 կՋ/մոլ (հեղ.) (298 К-ում)
Նորմալ Էնտրոպիայի ձևավորումը S 128,95 Ջ/մոլ·K (հեղ.) (298 К-ում)
Ստանդարտ մոլային ջերմունակություն Cp 98,74 Ջ/մոլ·K (հեղ) (298 К-ում)
Հալման էնթալպիա ΔHհալ 12,72 կՋ/մոլ
եռման էնթալպիա ΔHեռ 22,24 կՋ/մոլ
Այրման ջերմություն -ΔH°298 (վերջանյութ CO2, H2O) 254,58 կՋ/մոլ
Մրջնաթթվի խտությունը ջրային լուծույթներում 20 °C ջերմաստիճանում
ω(H2CO2) 1 2 4 6 8 10 12 14 16 18 22 26 30
ρ, գ/սմ³ 1,0020 1,0045 1,0094 1,0142 1,0197 1,0247 1,0297 1,0346 1,0394 1,0442 1,0538 1,0634 1,0730
Մրջնաթթվի մակերևութային լարվածությունը
15 20 30
σ, Ն/մ 3,813×10−2 3,758×10−2 3,648×10−2
Եռման ջերմաստիճանը ցածր մթնոլորտային ճնշման դեպքում
Ճնշում, կՊա (մմ ս. ս.) 0,133(1) 0,667(5) 1,333(10) 2,666(20) 5,333(40)
Tкип, °C −20,0 −5,0 +2,1 10,3 24,0
Ճնշումը, կՊա (մմ ս. ս.) 7,999(60) 13,333(100) 26,66(200) 53,33(400) 101,32(760)
Tкип, °C 32,4 43,8 61,4 80,3 100,7


Մրջնաթթու
Լուծույթների ինտեգրալ ջերմությունը 25 °C-ում
Մոլայի թիվ H2O 1 մոլ HCOOH m, մոլ HCOOH 1 կգ-ում H2O -ΔHm, կՋ/մոլ
1 55,51 0,83
2 27,75 0,87
3 18,50 0,79
4 13,88 0,71
5 11,10 0,67
6 9,25 0,62
8 6,94 0,58
10 5,55 0,56
15 3,70 0,55
20 2,78 0,55
30 1,85 0,56
40 1,39 0,57
50 1,11 0,60
75 0,740 0,65
100 0,555 0,66
0,0000 0,71

Ստացում

Արդյունաբերության մեջ մրջնաթթուն ստացվում է բարձր ճնշման և ջերմաստիճանի պայմաններում ածխածնի (II) օքսիդի ու կալիումի հիդրօքսիդի փոխազդեցությամբ։ Ստանում են նաև մեթանի կատալիտիկ օքսիդացմամբ, Н20 + С0 սինթեզով և հիմնականում NaOH-ի և CO-ի փոխազդեցությամբ (120- 150°С, 6-8 մթն, առաջանում է նատրիումի ֆորմիատ, որից մրջնաթթու անջատվում են ծծմբական թթվով).

կալիումի ֆորմիատ
  • Կալիումի ֆորմիատից ազատ թթուն դուրս է մղվում ավելի ուժեղ հանքային թթվով.
Մրջնաթթվի ստացումը մեթանի կատալիտիկ օքսիդացումով
Մրջնաթթվի ստացումը մեթանի կատալիտիկ օքսիդացումով

Քիմիական հատկություններ

Ի տարբերություն մյուս կարբոնաթթուների, միջին ուժեղության թթու է, որը պայմանավորված է կարբօքսիլային խմբին միացած ջրածնի ատոմի փոքր էլեկտրադրական ինդուկցիայով։ Մրջնաթթուն մտնում է կարբոնաթթուներին բնորոշ ռեակցիաների մեջ, միաժամանակ օժտված է որոշ յուրահատկություններով, որոնք պայմանավորված են ածխաջրածնային ռադիկալի բացակայությամբ։ Մրջնաթթուն հեշտությամբ օքսիդանում է առաջացնելով ածխաթթու գազ և ջուր.

Սննդարդյունաբերության մեջ մրջնաթթվի այդ հատկությունը օգտագործում են նիկել կատալիզատորի ստացման համար, որը, մասնավորապես կիրառվում է ճարպերի հիդրոգենման ժամանակ.

Սուլեմայի լուծույթը տաքացնելիս, որը թթվեցրած է մրջնաթթվի լուծույթով, սկզբում սուլեման վերականգնվելով վերածվում է կալոմելի, ապա մետաղական սնդիկի՝

Մրջնաթթվի սնդիկային աղերը տաքացնելիս սնդիկը վերականգնվում է մինչև ազատ մետաղ, իսկ ածխածնի կեսը օքսիդանալով առաջացնում է ածխաթթու գազ՝

Խիտ ծծմբական թթվով ազդելիս մրջնաթթուն քայքայվում է ածխածնի մոնօքսիդի[3] և ջրի՝

Կիրառություն

Սննդարդյունաբերության մեջ մրջնաթթվի այդ հատկությունը օգտագործում են նիկել կատալիզատորի ստացման համար, որը, մասնավորապես կիրառվում է ճարպերի հիդրոգենման ժամանակ։

Մրջնաթթու կիրառվում է օրգանական սինթեզում, արծնիչային ներկման, կաշվի վերամշակման, մրգահյութերի պահածոյացման, սարքավորումների ախտահանման համար[4]։

Ծանոթագրություններ

  1. 1,0 1,1 formic acid
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0296.html
  3. Разложение муравьиной кислоты — видеоопыт в Единой коллекции цифровых образовательных ресурсов
  4. Красильников А. П. Справочник по антисептике. — Минск, 1995.

Գրականություն

  • Օրգանական քիմիայի դասընթաց, Բ. Ա. Պավլով, Ա. Պ. Տերենտև
  • Ameisensäure, Formiate, Diglykol-bis–chlorformiat. VCH, Weinh, ISBN 3-527-28529-6.
  • Ausgewählte C-H-O Radikale. Ameisensäure. Essigsäure. Oxalsäure (Gmelin Handbook of Inorganic and Organometallic Chemistry - 8th edition ELEM C TL C LFG 4). Springer Verlag, ISBN 3-540-93283-6.
  • Gundula Jänsch-Kaiser und Dieter Behrens։ Ameisensäure und Erdalkalihydroxide. DECHEMA Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie e.V., ISBN 3-926959-00-2.

Արտաքին հղումներ

Այս հոդվածի կամ նրա բաժնի որոշակի հատվածի սկզբնական կամ ներկայիս տարբերակը վերցված է Քրիեյթիվ Քոմմոնս Նշում–Համանման տարածում 3.0 (Creative Commons BY-SA 3.0) ազատ թույլատրագրով թողարկված Հայկական սովետական հանրագիտարանից։