«Ավրորա կինազ»–ի խմբագրումների տարբերություն
տառասխալն ուղղեցի |
|||
Տող 1. | Տող 1. | ||
Ավրորա |
Ավրորա կինազներ, սերին/թրեոնինային կինազներ՝ անհրաժեշտ [[Բջիջ|բջջի]] պրոլիֆերացիայի համար:Այս [[Ֆերմենտ|ֆերմենտները]] օգնում են բջիջներին փոխանցելու իրենց [[ԴՆԹ|ժառանգական նյութը]] դուստր բջիջներին:Ավելի կոնկրետ, Ավրորա կինազները հսկայական դեր ունեն բջիջների [[Միտոզ|բաժանման]] պրոցեսում, քանզի վերահսկում են [[Քրոմատիդներ|քրոմատիդների]] [[Սեգրեգացիա|սեգրեգացիան]]:Սեգրեգացիայի դեֆեկտները կարող են [[Գենետիկ անկայունության|գենետիկ անկայունության]] պատճառ դառնալ, մի վիճակ, որը սերտ կապված է ուռուցքածնության հետ: |
||
Այսօր, կաթնասունների բջիջներում հայտնաբերված են երեք դասի Ավրորա կինազներ:Բացի սրանց ընգրկվածությունից միտոզի վերահսկման գործում, այս երեք կինազները մեծապես հետաքրքիր են քաղցկեղը ուսումնասիրողներին, քանի որ սրանց [[Սպիտակուցների կենսասինթեզ|էքսպրեսիան]] ուժեղացած է մարդկային [[Քաղցկեղ|քաղցկեղի]]<ref>{{Cite journal|last=Sanseau|first=P.|last2=Bernard|first2=M.|last3=Arlot-Bonnemains|first3=Y.|last4=Prigent|first4=C|date=2000-11-01|title=Human Aurora / Ipl1p Related Kinases|url=http://dx.doi.org/10.2174/1389202003351355|journal=Current Genomics|volume=1|issue=3|pages=271–279|doi=10.2174/1389202003351355|issn=1389-2029}}</ref> տարբեր տեսակներում:Մարդկային Ավրորա կինազները ունեն նմանատիպ [[Դոմեն (այլ կիրառումներ)|դոմենային]] կառուցվածք: [[N-տերմինալ]] դոմենը 39-129 [[Ամինաթթու|ամինաթթվային մնացորդ]] է պարունակում, [[Սպիտակուցներ|պրոտեին]] կինազի դոմենը և, կարճ, [[C-տերմինալ]] դոմենը, պարունակում է 15-20 մնացորդ: Երեք պրոտեինների N-տերմինալ դոմենները, կիսում են միմյանց հետ հաջորդականության ցածր պահպանումը, ինչն էլ պայմանավորում է [[wikt:ընտրողականություն|ընտրողականությունը]] սպիտակուց-սպիտակուց փոխազդեցություններում<ref>{{Cite journal|last=Bolanos-Garcia|first=Victor M.|date=2005-08|title=Aurora kinases|url=http://dx.doi.org/10.1016/j.biocel.2005.02.021|journal=The International Journal of Biochemistry & Cell Biology|volume=37|issue=8|pages=1572–1577|doi=10.1016/j.biocel.2005.02.021|issn=1357-2725}}</ref>:<big> |
Այսօր, կաթնասունների բջիջներում հայտնաբերված են երեք դասի Ավրորա կինազներ: Բացի սրանց ընգրկվածությունից [[Միտոզ|միտոզի]] վերահսկման գործում, այս երեք կինազները մեծապես հետաքրքիր են քաղցկեղը ուսումնասիրողներին, քանի որ սրանց [[Սպիտակուցների կենսասինթեզ|էքսպրեսիան]] ուժեղացած է մարդկային [[Քաղցկեղ|քաղցկեղի]]<ref>{{Cite journal|last=Sanseau|first=P.|last2=Bernard|first2=M.|last3=Arlot-Bonnemains|first3=Y.|last4=Prigent|first4=C|date=2000-11-01|title=Human Aurora / Ipl1p Related Kinases|url=http://dx.doi.org/10.2174/1389202003351355|journal=Current Genomics|volume=1|issue=3|pages=271–279|doi=10.2174/1389202003351355|issn=1389-2029}}</ref> տարբեր տեսակներում:Մարդկային Ավրորա կինազները ունեն նմանատիպ [[Դոմեն (այլ կիրառումներ)|դոմենային]] կառուցվածք: [[N-տերմինալ]] դոմենը 39-129 [[Ամինաթթու|ամինաթթվային մնացորդ]] է պարունակում, [[Սպիտակուցներ|պրոտեին]] կինազի դոմենը և, կարճ, [[C-տերմինալ]] դոմենը, պարունակում է 15-20 մնացորդ: Երեք պրոտեինների N-տերմինալ դոմենները, կիսում են միմյանց հետ հաջորդականության ցածր պահպանումը, ինչն էլ պայմանավորում է [[wikt:ընտրողականություն|ընտրողականությունը]] սպիտակուց-սպիտակուց փոխազդեցություններում<ref>{{Cite journal|last=Bolanos-Garcia|first=Victor M.|date=2005-08|title=Aurora kinases|url=http://dx.doi.org/10.1016/j.biocel.2005.02.021|journal=The International Journal of Biochemistry & Cell Biology|volume=37|issue=8|pages=1572–1577|doi=10.1016/j.biocel.2005.02.021|issn=1357-2725}}</ref>:<big> |
||
=== Դասեր === |
=== Դասեր === |
||
</big> |
</big> |
19:38, 1 Մարտի 2019-ի տարբերակ
Ավրորա կինազներ, սերին/թրեոնինային կինազներ՝ անհրաժեշտ բջջի պրոլիֆերացիայի համար:Այս ֆերմենտները օգնում են բջիջներին փոխանցելու իրենց ժառանգական նյութը դուստր բջիջներին:Ավելի կոնկրետ, Ավրորա կինազները հսկայական դեր ունեն բջիջների բաժանման պրոցեսում, քանզի վերահսկում են քրոմատիդների սեգրեգացիան:Սեգրեգացիայի դեֆեկտները կարող են գենետիկ անկայունության պատճառ դառնալ, մի վիճակ, որը սերտ կապված է ուռուցքածնության հետ: Այսօր, կաթնասունների բջիջներում հայտնաբերված են երեք դասի Ավրորա կինազներ: Բացի սրանց ընգրկվածությունից միտոզի վերահսկման գործում, այս երեք կինազները մեծապես հետաքրքիր են քաղցկեղը ուսումնասիրողներին, քանի որ սրանց էքսպրեսիան ուժեղացած է մարդկային քաղցկեղի[1] տարբեր տեսակներում:Մարդկային Ավրորա կինազները ունեն նմանատիպ դոմենային կառուցվածք: N-տերմինալ դոմենը 39-129 ամինաթթվային մնացորդ է պարունակում, պրոտեին կինազի դոմենը և, կարճ, C-տերմինալ դոմենը, պարունակում է 15-20 մնացորդ: Երեք պրոտեինների N-տերմինալ դոմենները, կիսում են միմյանց հետ հաջորդականության ցածր պահպանումը, ինչն էլ պայմանավորում է ընտրողականությունը սպիտակուց-սպիտակուց փոխազդեցություններում[2]:
Դասեր
Ինչպես նշվել է վերևում Ավրորա կինազների երեք դաս է հայտնի
- Ավրորա A(Ավրորա 2)` իրականացնում է իր ֆունկցիան միտոզի պրոֆազում, և անհրաժեշտ է ցենտրոմերների(միկրոխողովակներ, որոնք կազմավորում են էուկարիոտ բջիջների կենտրոնը) ճիշտ գործունեության համար
- Ավրորա B(Ավրորա 1)՝իրականացնում է իր ֆունկցիան միտոտիկ ցիլիկի ժամանակ՝ ցենտրոմերին հպման տեղում
- Ավրորա C՝ աշխատում է սաղմնային գծի բջիջներում, ֆունկցիայի մասին քիչ բան է հայտնի
Հղումներ
- ↑ Sanseau, P.; Bernard, M.; Arlot-Bonnemains, Y.; Prigent, C (2000-11-01). «Human Aurora / Ipl1p Related Kinases». Current Genomics. 1 (3): 271–279. doi:10.2174/1389202003351355. ISSN 1389-2029.
- ↑ Bolanos-Garcia, Victor M. (2005-08). «Aurora kinases». The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 37 (8): 1572–1577. doi:10.1016/j.biocel.2005.02.021. ISSN 1357-2725.