Jump to content

Պիցեա գլաուկա

Վիքիպեդիայից՝ ազատ հանրագիտարանից
Պիցեա գլաուկա
Պիցեա գլաուկա
Պիցեա գլաուկա
Դասակարգում
Թագավորություն  Բույսեր (Plantae)
Տիպ/Բաժին Մերկասերմեր (Pinophyta)
Դաս Pinopsida
Կարգ Ասեղնատերևավորներ (Pinales)
Ընտանիք Սոճազգիներ (Pinaceae)
Ենթաընտանիք Piceoideae
Ցեղ Եղևնի (Picea)
Տեսակ Պիցեա գլաուկա (P. glauca)
Միջազգային անվանում
Picea glauca
Տարածվածություն և պահպանություն
Հատուկ պահպանության կարգավիճակ՝
Քիչ մտահոգող տեսակ

Տաքսոնի տարածվածությունը
Տաքսոնի տարածվածությունը

Պիցեա գլաուկա (Moench) Voss.,սպիտակ եղևնի[1], եղևնու տեսակ է, որը հատուկ է Կանադայի և Միացյալ Նահանգների, Հյուսիսային Ամերիկայի ծովային անտառներին:

Պիցեա գլաուկա հատուկ է կենտրոնական Ալյասկային,արևմտյան և հարավային/կենտրոնական Կանադայից մինչև Ավալոն թերակղզին Նյուֆաունդլենդում, Քվեբեկում, Օնտարիոյում և հարավից մինչև Մոնտանա, Հյուսիսային Դակոտա, Մինեսոտա, Վիսկոնսին, Միչիգան, Նյու Յորք և Վերմոնտ, լեռնային և անմիջական ափամերձ տարածքների հետ միասին, որտեղ ցուրտ և անմիջական ափամերձ հատվածները գտնվում են Նյուֆաունդլենդում, իսկ բարի ափամերձ հատվածները, որոնք բավականաչափ զով են և ցուրտ ափամերձ հատվածներում:Մեկուսացված բնակչություն կա նաև Հարավային Դակոտայի և Վայոմինգի Բլեք Հիլզում[2][3][4] | status2 = Կաղապար:TNCStatus[5]: Այն նաև հայտնի է որպես կանադական եղևնի, սկունկի եղևնի, կատվի եղևնի, սև բլուրների եղևնի, արևմտյան սպիտակ եղևնի, Ալբերտայի սպիտակ եղևնի և եղևնի փորսիլդի անուններով[6]:

Նկարագրություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Սպիտակ եղևնին մեծ մշտադալար փշատերև է, որը սովորաբար հասնում է 15-ից 30 մետրի,բայց կարող է աճել մինչև 41մ[7], իսկ միջքաղաքային տրամագիծը՝ մինչև 1մ: Կեղևը բարակ է և թեփուկավոր, շերտավորվում է 5-ից 10 սանտիմետր (2-ից 4 դյույմ) փոքր շրջանաձև թիթեղների մեջ: Պսակը նեղ է՝ երիտասարդ ծառերի մոտ կոնաձև, ծեր ծառերի մոտ դառնում գլանաձև: Ընձյուղները գունատ շագանակագույն են, արևելքում՝ մերկ, արևմուտքում՝ հաճախ թախոտ, և ընդգծված պուլվիններով: Տերեւները ասեղանման են՝ 12-ից 25 միլիմետր երկարությամբ, խաչաձևհատվածով ռոմբաձև, վերևում՝ կապույտ-կանաչ մի քանի բարակ գծերով, իսկ ներքևում՝ կապույտ-սպիտակ՝ ստոմատների երկու լայն շերտերով[2][7]:

Կոները կախովի են, բարակ, գլանաձև, 2,5-ից 7 սմ երկարությամբ[7] և 1,5 սմ լայնությամբ փակ վիճակում, բացվում են մինչև 2,5 սմ լայնությամբ: Նրանք ունեն 15 մմ երկարությամբ բարակ, ճկուն թեփուկներ՝ հարթ կլորացված եզրով: Կանաչ կամ կարմրավուն են, հասունանում են մինչև գունատ շագանակագույն փոշոտումից 4-8 ամիս հետո: Սերմերը սև են, 2-ից 3 մմ երկարությամբ, 5-ից 8 մմ երկարությամբ բարակ, արևագույն թևով [2]:

Սերմեր

Սերմերը փոքր են, 2,5-ից 5 մմ երկարությամբ, երկարավուն, հիմքում սուր: Սպիտակ եղևնու կոնի վրա ձայնային սերմերի միջին քանակի որոշումը տատանվել է 32-ից մինչև 130[8][9]:

Դատարկ սերմի ընդհանուր պատճառներն են փոշոտման բացակայությունը և միջատների վնասումը:

Մեկ առանձին սերմի միջին քաշը տատանվում է 1,1 մգ-ից մինչև 3,2 մգ[10]:

Յուրաքանչյուր սերմ սեղմված է բարակ թևով 2-4 անգամ ավելի երկար, քան սերմը: Սերմը և թևը ցրված են մինչև կոնի սանդղակը: Սաղմը և մեգագամետոֆիտը սկզբում փափուկ և կիսաթափանցիկ են. Հետագայում էնդոսպերմը դառնում է ամուր և կաթնային սպիտակ, իսկ սաղմը դառնում է կրեմագույն կամ բաց դեղնավուն։ Հասունության ժամանակ ամորձին արագ մգանում է բաց դարչնագույնից մինչև մուգ շագանակագույն կամ սև[11]: Հասուն սերմերը կտրվում են երկու մասի, երբ կտրվում են սուր դանակով ամուր մակերեսի վրա [11]:

Սպիտակ եղևնի կոները հասնում են առավելագույն չափի 800 GDD-ից հետո: Կոնու խոնավության պարունակությունը աստիճանաբար նվազում է մոտ 1000 GDD-ից հետո[12]:

Կոնու գույնը կարող է օգտագործվել նաև հասունացման աստիճանը որոշելու համար, սակայն կոնները կարող են լինել կարմիր, վարդագույն կամ կանաչ[13]: Հավաքման և պահպանման ժամկետները և պայմանները ազդում են բողբոջման պահանջների և սածիլների վաղ աճի վրա [14][15][16]:

Մեկ բուշել (35 լ) կոն, որը կարող է պարունակել 6500-ից 8000 կոն, տալիս է 6-ից 20 ունցիա (170-570 գ) մաքուր սերմ[17]:

Սերմերի ցրումը սկսվում է կոնի թեփուկների ռեֆլեքսից հետո, երբ կոնի հասունացումը տեղի է ունենում ամռան վերջին կամ ձևավորման տարվա սկզբին: Կոնները բացվում են 45-70% խոնավության և 0,6-ից 0,8 տեսակարար կշիռների դեպքում[12][14][16]:Եղանակը ազդում է ինչպես սերմերի ցրման սկզբնավորման, այնպես էլ ձևի վրա, սակայն կոնի բացումը և սերմերի ցրման ձևը կարող են տարբեր լինել նույն ծառերի միջև [6]: Նույնիսկ ցրման սկսվելուց հետո ցուրտ, խոնավ եղանակը կհանգեցնի կոնի թեփուկների փակմանը. դրանք կվերաբացվեն չոր եղանակին։ Սերմերի մեծ մասը վաղ է ընկնում, քան ուշ, բայց ցրումը կարող է շարունակվել մինչև աշնանը և ձմռանը և նույնիսկ հաջորդ աճող սեզոնին [18][19]: Սերմերի ցրումը տեղի է ունենում հիմնականում ամռան վերջին կամ վաղ աշնանը[8]:

Սպիտակ եղևնի սերմը սկզբում ցրվում է օդում քամու միջոցով: Սերմերի ցրման թե՛ սկզբնավորումը և թե՛ օրինաչափությունը կախված են եղանակից[6], ակայն դրանք կարող են տարբեր լինել նույն ծառերի մեջ[18]:Սպիտակ եղևնի սերմերի փոքր քանակությունը սովորաբար ցրվում է սերմի աղբյուրից 100 մ հեռավորության վրա, բայց բացառիկ դեպքերում սերմերը հայտնաբերվել են սերմի մոտակա աղբյուրից ավելի քան 300–400 մ հեռավորության վրա[18]:

Արմատային համակարգ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Արմատներ ցույց տվող տնկարաններ

Սպիտակ եղևնի արմատային համակարգը շատ փոփոխական է և հարմարվող՝ արձագանքելով մի շարք էդաֆիկ գործոնների, հատկապես հողի խոնավությանը, հողի բերրիությանը և մեխանիկական դիմադրությանը[20][21]: Հողերի վրա, որոնք սահմանափակում են արմատավորման խորությունը, արմատային համակարգը թիթեղային է, սակայն սովորական սխալ պատկերացում է ենթադրել, որ սպիտակ եղևնին գենետիկորեն սահմանափակված է թիթեղանման արմատային համակարգեր զարգացնելու համար՝ անկախ հողի պայմաններից[22]: Անտառում սպիտակ եղևնին սովորաբար զարգացնում է մի քանի երկար «վազող» արմատներ հենց գետնի մակերեսի տակ [23]:

Սպիտակ եղևնի երկար կողային արմատներում տրախեիդների կառուցվածքը տարբերվում է հողի ազոտի առկայությունից[24]:

Կեղևը՝ թեփուկավոր է կամ շերտավոր, գորշ-դարչնագույն գույնի

Սպիտակ եղևնին կարող է ապրել մի քանի հարյուր տարի, իսկ կյանքի միջին տևողությունը կազմում է 250-300 տարի[25]:

Դանդաղ աճող ծառերը խիստ կլիմայական պայմաններում նույնպես ունակ են մեծ երկարակեցության: Հյուսիսարևմտյան տարածքների Ուրկուհարթ լճի ափին 6-ից 10 մ բարձրությամբ սպիտակ եղևնին ավելի քան 300 տարեկան է[26]:

Հասուն սպիտակ եղևնի կեղևը թեփուկավոր է կամ թեփոտ, մոխրագույն-դարչնագույն կամ մոխրադարչնագույն, բայց նոր մերկանալու դեպքում՝ արծաթագույն[27][28]: Խեժի բշտիկները սովորաբար բացակայում են, բայց Porsild զուգված Picea glauca var. porsildii Raup-ը համարվում է հարթ խեժով պատված կեղև [29]:

Սպիտակ եղևնի կեղևը հիմնականում 8 մմ-ից պակաս է և 9,5 մմ-ից ոչ ավելի հաստություն[30][31]:

Իզորհապոնտինը կարելի է գտնել եղևնու տեսակների մեջ, ինչպիսին է սպիտակ եղևնին[32]:

Եղևնին ունի երեք տարբեր գենոմ. միջուկային գենոմ [33], միտոքոնդրիալ գենոմ [34], և պլաստիդ (այսինքն՝ քլորոպլաստ) գենոմ[35] :Եղևնու մեծ միջուկային գենոմը (գենոտիպ WS77111) հրապարակվել է 2015 թվականին [36], իսկ օրգանական (պլաստիդ և միտոքոնդրիալ) գենոմները (գենոտիպ PG29) հրապարակվել են SD Jackman et al. 2015 թ.[37]: Հրապարակվել է նաև եղևնու պլաստիդային գենոմը (գենոտիպ WS77111)[38]:

Գաճաճ Ալբերտան պահանջված է Լոս Անջելեսի շրջանի դենդրոպարկի և բուսաբանական այգում

Նկարագրվել են մի քանի աշխարհագրական սորտեր, բայց դրանք բոլոր հեղինակների կողմից չեն ընդունվել որպես տարբեր: Դրանք ներառում են՝ արևելքից արևմուտք[2]:

  • Picea glauca var. glauca (տիպիկ կամ արևելյան սպիտակ եղևնի)՝ Նյուֆաունդլենդից արևմուտքից մինչև արևելյան Ալբերտա, հարթավայրային հարթավայրերում:
  • Picea glauca var. densata (Black Hills սպիտակ : The Black Hills Հարավային Դակոտայում:
  • Picea glauca var. albertiana (Ալբերտա սպիտակ ): Ժայռոտ լեռները Ալբերտայում, Բրիտանական Կոլումբիայում և հյուսիս-արևմուտք Մոնտանայում:
  • Picea glauca var. porsildii (Ալյասկայի սպիտակ ) Ալյասկա և Յուկոն:

Երկու արևմտյան սորտերը տարբերվում են թավոտ ընձյուղներով և կարող են կապված լինել լայնածավալ հիբրիդացման և ինտերգրադացիայի հետ սերտորեն կապված Էնգելման եղևնի հետ, որը գտնվել է Ռոքի լեռներում: Սպիտակ եղևնին նաև հեշտությամբ հիբրիդացվում է Սիտկա եղևնի հետ, որտեղ նրանք հանդիպում են հարավային Ալյասկայում և հյուսիս-արևմտյան Բրիտանական Կոլումբիայում: այս հիբրիդը հայտնի է որպես Picea × lutzii[2]:

Տարածումը և աճելու վայրը

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Սպիտակ եղևնի տայգա Ալյասկայի լեռնաշղթայի Դենալի մայրուղու երկայնքով; Սպիտակ եղևնին Ալյասկայում աճում է նույնիսկ ավելի հյուսիսային, մասամբ օվկիանոսային Ալյասկայի հոսանքի պատճառով:

Սպիտակ եղևնին ունի անդրմայրցամաքային տարածում Հյուսիսային Ամերիկայում: Կանադայում դրա հարակից բաշխվածությունը ընդգրկում է գրեթե ամբողջ Բորեալը, Ենթալպյան, Մոնտանը, Կոլումբիան, Մեծ լճերը՝ Սբ. Լոուրենսը և Ակադյան անտառային շրջանները, որոնք տարածվում են յուրաքանչյուր գավառի և տարածքի վրա[39][40]: Հադսոն ծովածոցի արևմտյան ափին այն ձգվում է մինչև Սեյլ գետը, մոտ 59° հյուսիս, որից հյուսիսային սահմանը, ըստ երևույթին, անցնում է գրեթե ուղիղ հյուսիս-արևմուտք մինչև Մաքենզի գետի գետաբերանի մոտ, կամ մոտավորապես 68° լայնության վրա [41]: Collins-ը և Sumner-ը[42] հայտնել են, որ սպիտակ եղևնի են գտել Արկտիկայի ափից 13 կմ հեռավորության վրա՝ Ֆերթ հովտում, Յուկոն, մոտ 69°30′ հյուսիսային, 139°30′ արևմուտք:Այն հասնում է Խաղաղ օվկիանոսից 100 կմ հեռավորության վրա՝ Սկիենայի հովտում, համընկնում է Սիտկա եղևնի (Picea sitchensis) տիրույթի հետ և գրեթե հասնում Հյուսիսային սառուցյալ օվկիանոս 69° հյուսիսային լայնության վրա Մակենզիի շրջանում, իսկ սպիտակ եղևնին մինչև 15 մ բարձրություն ունի Դելտա կղզու մոտակայքում[43]: Էկոլոգիական պայմանների բազմազանությունը, որոնցում 4 Քվեբեկի փշատերևները, ներառյալ սպիտակ եղևնին, կարողանում են ինքնահաստատվել, նշվել է Լաֆոնդի կողմից[44], սակայն սպիտակ եղևնին ավելի խստապահանջ էր, քան սև եղևնին։ Միացյալ Նահանգներում սպիտակ եղևնիների տիրույթը տարածվում է Մեյն, Վերմոնտ, Նյու Հեմփշիր, Նյու Յորք, Միչիգան, Վիսկոնսին, Մինեսոտա և Ալյասկա[28][45], որտեղ այն հասնում է Բերինգի նեղուց 66°44′ հյուսիսում՝ Նորթոն ծովածոցում և Ալյասկայի ծոց՝ Կուկ Ինլեթում [6]:

Հայտնաբերվել են՝ հարավ-արևմտյան Սասկաչևանում և հարավ-արևմտյան Սասկաչևանի Cypress Hills-ում[6][46] և հարավ-արևելյան Ալբերտայում [47], հյուսիս-արևմտյան Մոնտանայում [28], հարավ-կենտրոնական Մոնտանայում, Վայոմինգ-Հարավային Դակոտա սահմանի Բլեք Հիլզում, Մանիտոբա-Նյու Յորք Բոնսհան և Նյու Յորք նահանգում, Նյու Յորքում և Նյու Յորքում [48][49][50]:

Սպիտակ եղևնին Հյուսիսային Ամերիկայի ամենահյուսիսային ծառատեսակն է, որը հասնում է հյուսիսային լայնության 69° հյուսիսում՝ Մակենզի գետի դելտայում[51]: Այն աճում է ծովի մակարդակից և 1520 մ բարձրության միջև։ Նրա հյուսիսային բաշխումը մոտավորապես փոխկապակցված է ծառի գծի դիրքի հետ, որը ներառում է հուլիսի միջին ջերմաստիճանի 10 °C իզոթերմային արժեք, ինչպես նաև Արկտիկայի ճակատի դիրքը. ամառային աստիճանական օրերի կուտակային աստիճանը, միջին զուտ ճառագայթումը և լույսի ինտենսիվության քանակը նույնպես հաշվարկվում են: Սպիտակ եղևնին սովորաբար հանդիպում է այն շրջաններում, որտեղ աճող սեզոնը գերազանցում է տարեկան 60 օրը [6]:

Խառը անտառ բալզամի եղևնու հետ (Abies balsamea) Մենում, Բիգելո լեռան արևմտյան գագաթին, սպիտակ եղևնի լեռնաշղթայի հարավային եզրին

Գոտու հարավային եզրը, որտեղ սպիտակ եղևնին կազմում է ընդհանուր հողամասի 60%-ը կամ ավելին, այս կամ այն ​​չափով համապատասխանում է Մեծ լճերի շուրջ 18°C ​​հուլիսյան իզոթերմին. Պրեյրի գավառներում նրա սահմանը գտնվում է այս իզոթերմից հյուսիս: Ամառային արևադարձի ժամանակ օրվա երկարության արժեքները տատանվում են 17 ժամից հարավային սահմաններում մինչև Արկտիկայի շրջանից 24 ժամ[6]:

Ամենադժվար փշատերևներից մեկը՝ սպիտակ եղևնին իր տեսականու որոշ մասերում դիմանում է հունվարի օրական −6,7°C և ծայրահեղ նվազագույն ջերմաստիճաններին՝ մինչև −56,5°C ; −50°C նվազագույն ջերմաստիճանը ընդհանուր է տիրույթի մեծ մասում, բացառությամբ ամենահարավային և ամենահարավարևելյան մասերի[52]: Ինքնուրույն, կամ սև եղևնի և թամարակի հետ (Larix laricina), սպիտակ եղևնին կազմում է ծառատեսակների աճի հյուսիսային սահմանը [53]: Մինչև 15 մ բարձրության սպիտակ եղևնին հանդիպում է հյուսիս-արևմտյան տարածքների Ինուվիկի մոտ գտնվող Մաքենզի դելտայի կղզիներում 69° հյուսիսում: Hustich (1966թ.) [54] պատկերել է Picea spp. որպես Հյուսիսային Ամերիկայում ծառերի աճի ամենահյուսիսային սահմանը:

Հյուսիսային Ամերիկայի արկտիկական կամ հյուսիսային անտառագիծը լայն անցումային գոտի է կազմում Լաբրադորից հյուսիսային Ալյասկա: Լաբրադորում սպիտակ եղևնին առատ չէ և կազմում է անտառի 5%-ից պակասը, որի միջակայքը շատ սերտորեն համընկնում է սև եղևնիի հետ, բայց մի փոքր ավելի հյուսիս է տարածվում[55]:

Սպիտակ եղևնի տիրույթը տարածվում է դեպի արևմուտք՝ Նյուֆաունդլենդից և Լաբրադորից, և ծառերի հյուսիսային սահմանի երկայնքով մինչև Հադսոն ծովածոց, հյուսիսարևմտյան տարածքներ, Յուկոն և դեպի հյուսիս-արևմտյան Ալյասկա[52]։ Արևմտյան Կանադայում և Ալյասկայում սպիտակ եղևնին հանդիպում է ավելի հյուսիս, քան սև եղևնին, և մինչ բարդի (Populus), ուռենու և կեչի կարող են հայտնվել եղևնիի սահմաններից դուրս տունդրայի հոսքերի երկայնքով, կարծր փայտերը սովորաբար ոչ ավելի, քան մացառ են[56]։ Եղևնին բնորոշորեն հանդիպում է ծառատեսակ անտառների մատների մեջ՝ ձգվելով հյուսիսային գետերի ներքև և որպես գաճաճ «բուշ» եղևնի ցրված կույտեր միջանկյալ հողերի վրա [48][57]։ Մանիտոբայում Սքոգգանը[46] նշել է, որ սպիտակ եղևնու ամենահյուսիսային հավաքածուն գտնվում է 59°48’ հյուսիսային լայնության վրա, սակայն Բրայսոնը և այլոք [58]: Սպիտակ եղևնի է գտել Կենտրոնական Կանադայի շարունակական անտառի հյուսիսային եզրում՝ Էննադայ լճի մոտ, մոտ 60°45′ հյուսիս, 101°' արևմուտք, Մանիտոբայի հյուսիս-արևմտյան անկյունից անմիջապես հյուսիս: Բրայսոնը և այլոք[58] նշել է, որ անտառը պահպանել է «նույն ընդհանուր բնութագրերը, ինչ երբ այն առաջին անգամ նկարագրվել է [by Tyrrell[59]] կողմից 1896 թվականին»։ Քոլինզը և Սամները[42] հայտնել են, որ սպիտակ եղևնի են հայտնաբերել Արկտիկայի ափից 13 կմ հեռավորության վրա՝ Ֆերթ հովտում, Յուկոն, մոտ 69°30′ հյուսիսային, 139°30′ արևմուտք, իսկ Սարջենթը[5] նշել է, որ Ալյասկայում սպիտակ եղևնին «հասել է Բերինգի նեղուց 66°44′ հյուսիսում»։

Սպիտակ եղևնին նախկին Ունգավա թաղամասում

Կլիման, հատկապես ջերմաստիճանը, ակնհայտորեն գործոն է հյուսիսային ֆլորայի բաշխվածությունը որոշելու համար: Հալիդեյը և Բրաունը[57] առաջարկեցին, որ սպիտակ եղևնի հյուսիսային սահմանը «շատ սերտորեն» համապատասխանում է Յունգավայի հուլիսյան միջին ամսական 10 °C իզոթերմին, սակայն Հադսոն ծովածոցի արևմուտքում գտնվող հյուսիսային սահմանը գտնվում է այդ իզոթերմայից հարավ: Այլ կլիմայական գործոններ, որոնք ենթադրվում են, որ ազդում են սպիտակ եղևնի հյուսիսային սահմանի վրա, ներառում են.[6] Տեղագրությունը, հողի պայմանները և սառցադաշտը նույնպես կարող են կարևոր լինել եղևնի հյուսիսային սահմանները վերահսկելու համար [60]:

Սպիտակ եղևնի տարածման հարավային սահմանն ավելի բարդ է։ Բրիտանական Կոլումբիայի ափամերձ լեռների հիմնական տիրույթից արևելքից, սպիտակ եղևնի հարավային շարունակական սահմանը անտառային/պրարերի միջերեսն է Ալբերտայի, Սասկաչևանի, Մանիտոբայի, Մինեսոտայի և Վիսկոնսինի հյուսիսային մասերի, Կենտրոնական Միչիգանի, Նյու Յորքի հյուսիս-արևելքի և Մենի միջով[52]: Սարջենթը[45] և Հարլոուն և Հարարը [28] ներառում էին նաև Վերմոնտը և Նյու Հեմփշիրը; և, մինչդեռ Դեյմը և Բրուքսը[61] բացառում էին Նյու Յորքը և նահանգները ավելի արևմուտք, նրանք ընդգրկում էին Մասաչուսեթսը մինչև Ամհերստը և Նորթհեմփթոնը՝ «հավանաբար տեսակների հարավային սահմանը» այդ տարածքում։ Նիսբեթն[62] տվել է սպիտակ եղևնի միջակայքը, որը տարածվում է մինչև «Կարոլինա», բայց նա կարմիր եղևնին չի ճանաչել որպես տեսակ և ենթադրաբար ներառել է այն սպիտակ եղևնի հետ։

Իր տիրույթի հարավային հատվածներում սպիտակ եղևնին բախվում է կարծր փայտանյութերի աճող արդյունավետ բնապահպանական մրցակցությանը, որոնցից մի քանիսը կարող են ուժեղացնել դրանց աճի տեմպը կամ բողբոջման մրցունակությունը փշատերևների վերածնման ալելոպաթիկ ոչնչացմամբ[63]: Բաշխման հետագա հարավային ընդլայնումը արգելակվում է սպիտակ եղևնի սառը պահանջով:

էկզոտիկ տեսակ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Որպես էկզոտիկ տեսակ , սպիտակ եղևնին տարածված է, բայց հազվադեպ: Այն ներմուծվել է Անգլիա[64] և մայրցամաքային Եվրոպայի մասեր[62][65] 1700 թվականին կամ դրանից անմիջապես հետո, Դանիա մոտ 1790 թվականին [4] և Թասմանիա և Ցեյլոն 1932 թվականից քիչ առաջ[66]:

Նիսբեթը[62] նշել է, որ ամուր արմատներով սպիտակ եղևնին շատ լավ է կայունացնում Գերմանիայում քամուց քշված անտառների եզրերը: Խառը Նորվեգիայի և սպիտակ եղևնիների նեղ գոտում հյուսիսային Անգլիայի բարձր բարձրության վրա գտնվող ծայրաստիճան բաց բլրի գագաթի վրա, Նորվեգիայի եղևնին «ամբողջովին գաճաճ» էր, մինչդեռ սպիտակ եղևնին հասել էր 3-ից 4,3 մ բարձրության[67]: Գոտու տարիքը չի արձանագրվել, բայց հարակից 66-ամյա տրիբունաները կարող էին նույն խաղողի բերքահավաքից լինել:

Սպիտակ եղևնին օգտագործվել է նաև որպես փոքր տնկարկային տեսակ Անգլիայում և Շոտլանդիայում[68][69][70]: ոտլանդիայում, Ինվերնես-Շիր նահանգի Քորուր քաղաքում, սըր Ջոն Սթերլինգ Մաքսվելը 1907 թվականին սկսեց օգտագործել սպիտակ եղևնի իր պիոներական պլանտացիաներում՝ խորը տորֆի վրա բարձր բարձրություններում: Այնուամենայնիվ, Բրիտանիայի պլանտացիաները հիմնականում անբավարար են եղել[71] հիմնականում գարնանային սառնամանիքների վնասների պատճառով, երբ մեղմ եղանակը սեզոնի սկզբում ողողումներ էր առաջացրել: Այնուամենայնիվ, տեսակը մեծ հարգանք է վայելում Բելգիայի տորֆի տարածաշրջանում, որտեղ այն ավելի լավ է աճում, քան մյուս եղևնիները[72]:

Աճում է ափամերձ գոտում՝ անծառ ճահիճների մեջ

Սպիտակ եղևնին Կանադայի և Ալյասկայի հյուսիսային անտառներում գագաթնակետային ծառ է: Այն սովորաբար հանդիպում է ալյուվիալ և ափամերձ գոտիների լավ ցամաքեցված հողերի վրա, թեև հանդիպում է նաև սառցադաշտային և լճային ծագման հողերում[6]: Ներքևի հատակում գերակշռում են փետուր մամուռները (Hylocomium splendens, Pleurozium schreberi, Ptilium crista-castrensis) և պատառաքաղային մամուռները և երբեմն տորֆամամուռները[73]: Հեռավոր հյուսիսում մամուռի և հիմքում ընկած հումուսի ընդհանուր խորությունը սովորաբար կազմում է 25-ից 46 սմ (10 և 18 դյույմ), չնայած այն հակված է ավելի ծանծաղի, երբ կոշտ փայտերը առկա են հենակետում[6]:

Սպիտակ եղևնին աճում է 4,7–7,0 pH արժեք ունեցող հողերում, թեև դրանք հայտնաբերվել են Հյուսիսարևմտյան տարածքների ենթալպյան եղևնիների անտառներում նույնքան թթվային, որքան 4,0: Հողի մեջ կալցիումի առկայությունը բնորոշ է հյուսիսային Նյու Յորքում հայտնաբերված սպիտակ եղևնիին: Սպիտակ եղևնին առավել հաճախ աճում է Alfisols և Inceptisols հողային կարգերում: Սպիտակ եղևնին առավել հաճախ աճում է Alfisols և Inceptisols հողային կարգերում: Հողի հատկությունները, ինչպիսիք են բերրիությունը, ջերմաստիճանը և կառուցվածքային կայունությունը, սպիտակ եղևնի՝ ծայրահեղ հյուսիսային լայնություններում աճելու ունակության մասնակի որոշիչ են[6]: Իր տիրույթի հյուսիսային սահմաններում սպիտակ եղևնին գագաթնակետն է սև եղևնի հետ միասին; կեչն ու կաղամախին վաղ հաջորդական տեսակներն են[73]: Անտառային հրդեհները սովորաբար տեղի են ունենում 60-ից 200 տարին մեկ անգամ, թեև հայտնի է, որ դրանք հազվադեպ են լինում, որքան 300 տարին մեկ[73]:

Սպիտակ եղևնին կաճի USDA-ի 3-7-րդ աճող գոտիներում, բայց հարմարեցված չէ շոգին և խոնավությանը և վատ է հանդես գալու շոգ կլիմայական պայմաններում:

Վայրի կենդանիները, ինչպիսիք են եղջերուները, նապաստակները և ագռավները, ձմռանը փոխում են սաղարթները[74]: Սերմերը ուտում են փոքր կաթնասունները, ինչպիսիք են կարմիր սկյուռը, և թռչունները, ինչպիսիք են ճուտիկը, խոզուկը և սոճու կեղևը[7]:

Սպիտակ եղևնի աճում է Սաուտաուրիսկի գետի ափամերձ գոտում, Քվեբեկ

Սպիտակ եղևնին հանդիպում է հողերի լայն տեսականի, ներառյալ սառցադաշտային, լճային, ծովային և ալյուվիալ ծագման հողերը; ծածկող հիմնական դոլոմիտներ, կրաքարեր և թթվային նախաքեմբրյան և դևոնյան գրանիտներ և գնեյսներ; և սիլուրյան նստվածքային սխալներ, թերթաքարեր, թերթաքարեր և կոնգլոմերատներ[75]: Հյուսվածքների լայն շրջանակը ներառում է կավերը, նույնիսկ նրանք, որոնք զանգվածային են, երբ խոնավ են և սյունաձև են, երբ չոր են, ավազոտ հարթություններ և կոպիտ հողեր[39][76][77][78][79]: Որոշ օրգանական հողերում դրա հայտնվելը բնորոշ չէ, բացառությամբ, հնարավոր է, Սասկաչևանի ծանծաղ մեսիկ օրգանական հողերի վրա և կենտրոնական Յուկոնի օրգանական հողերի վրա սև եղևնի հետ կապված[6]:

Պոդզոլացված, բրունիզոլային, լյուվիզոլային, գլեյսոլային և ռեգոսոլային (անհաս) հողերը բնորոշ են տեսակների ողջ տարածքում սպիտակ եղևնու կրողներին[78]: Սպիտակ զուգվածին աջակցող հողերն առավել հաճախ ալֆիսոլներ են կամ ինսեպտիսոլներ[6]: Վիսկոնսինի Պոդզոլի շրջանում սպիտակ եղևնին հանդիպում է կավային պոդզոլների, պոդզոլացված կավահողերի, ուժեղ պոդզոլացված կավերի, գլեյ-պոդզոլային կավերի, առվակի հատակի հողերի և փայտի տորֆի վրա[76]: Խոնավ ավազային կավահողերը նույնպես նպաստում են լավ աճին[28]: Ավազոտ պոդզոլների վրա[76] սովորաբար փոքր տեսակ է[6]: Լավ զարգացում է տեղի ունենում խոնավ ալյուվիի վրա՝ առուների ափերին և ճահիճների սահմաններին[78][80][81][82][83][39][84][85]: Սպիտակ եղևնին լավ է աճում Ալբերտա Միքսեդվուդսի լավ ցամաքեցված լճային հողերում[86], չափավոր լավ ցամաքեցված կավե կավահողերի վրա Սասկաչևանում[87], և մելանիզացված կավերի և կավերի վրա (նոսր աղբով և մուգ գույնի օրգանականորեն հարստացված)ալտարիոհորմա թաղամասում[77]:

Սպիտակ եղևնին դառնում է ավելի քիչ հարմարվող հողին կլիմայի աճող խստությամբ: Սպիտակ եղևնի տարածվածությունը Լաբրադորում, թվում է, գրեթե ամբողջությամբ կախված է հողի բնույթից[84], իսկ Հադսոն ծովածոցի հարավարևմտյան ափերի և Սասկաչևանի հյուսիսարևելյան շրջանների միջև սպիտակ եղևնին սահմանափակված է շատ տեղական ֆիզիոգրաֆիկ հատկանիշներով, որոնք բնութագրվում են լավ ցամաքեցված կամ բերրի հողերով[88]:

Օնտարիոյի հյուսիսում գտնվող չոր, խորը, արտահոսող հանքավայրերի վրա և՛ սպիտակ եղևնին, և՛ կաղամախին դանդաղ են աճում[89]: Սակայն, ընդհանուր առմամբ, սպիտակ եղևնին կարող է հանդուրժել բերրի վայրերի զգալի երաշտը, և ոչ մի բերրի տեղ չափազանց խոնավ չէ, քանի դեռ հողի խոնավությունը լճացած չէ[90]: Հողի բերրիությունը ոչ միայն սպիտակ եղևնի աճի, այլ տեսակների բաշխման բանալին է: Առնվազն չափավոր պտղաբերություն է անհրաժեշտ լավ աճի համար, բայց սպիտակ եղևնին հանդիպում է շատ վայրերում, որտեղ սննդանյութերի պակասը ավելի շատ է խանգարում նրա աճին, քան սև եղևնի, կարմիր եղևնի, նորվեգական եղևնի և ընդհանրապես սոճիների[91]: Սպիտակ եղևնի համար առաջարկվող հողի բերրիության նվազագույն չափանիշները, որոնք բավարար են 40 տարեկանում 126-ից 157 մ3/հա փայտ արտադրելու համար, շատ ավելի բարձր են, քան լճային նահանգներում սովորաբար տնկված սոճու տեսակների համար (Wilde 1966)[92] P, 145,7 կգ/հա հասանելի K, 3,00 մկ/100 գ փոխանակելի Ca և 0,70 մկգ/100 գ փոխանակելի մգ:

Մամռոտ անտառային հատակը սպիտակ եղևնի տակ

Անտառային հատակները, որոնց վրա գերակշռում է սպիտակ եղևնին, արձագանքում են տեղանքի պայմաններին համապատասխան, ներառյալ տեղանքի խախտման պատմությունը[6]: Կազմը, կենսազանգվածը և հանքային հողի ֆիզիկական և քիմիական հատկությունները ազդում են: Ալյասկայում օրգանական շերտերի կուտակումը (ավելի մեծ հաստությամբ եղևնու հասուն եղևնիներում, քան նմանատիպ վայրերում կարծր փայտանյութերում) հանգեցնում է հողի ջերմաստիճանի նվազմանը, որոշ դեպքերում հանգեցնելով հավերժական սառույցի զարգացմանը[93][94][95]: Օնտարիոյի լքված հողատարածքներում 17 սմ խորության վրա նմուշառված հանքային հողի թթվայնությունը 46 տարվա ընթացքում աճել է 1,2 pH միավորով[96]:

Հողի pH-ի զգալի տիրույթը հանդուրժում է սպիտակ եղևնին[78]: Մանիտոբայում սպիտակ եղևնի խնայողաբար աճեցվել են pH 7,6 հողերի վրա՝ մակերևույթից ընդամենը 10 սմ ներքև, և pH 8,4՝ 43 սմ մակերևույթի տակ;[97][98] այդ հողերում արմատավորման խորությունը եղել է առնվազն 81 սմ: Կալցիումի առատ պաշարը տարածված է Նյու Յորք նահանգի սպիտակ եղևնիների մեծ մասի համար[6]: Քլորոզը նկատվել է երիտասարդ սպիտակ եղևնի մոտ՝ մեծ կրաքարային տնկարանների հողերում՝ մոտ pH 8,3[78]: Ուայլդը [92] տվել է 4,7-ից 6,5-ը՝ որպես սպիտակ եղևնիի pH-ի մոտավոր օպտիմալ միջակայք Վիսկոնսինում, բայց օպտիմալ աճը հնարավոր է թվում մինչև 7,0 և գուցե ավելի բարձր pH մակարդակներում[90]: Հյուսիսային գետերի սելավային հարթավայրերի ալյուվիումը ցույց է տալիս pH մակարդակը 5,0-ից մինչև 8,2[99]: Կարող են գոյություն ունենալ բարձր կրաքարի էկոտիպեր[100] իսկ Կանադայի անտառային բաժնում B8-ում բալզամային բարդիի և սպիտակ եղևնիի առկայությունը ձուլված մորենների և կավերի վրա, կարծես, փոխկապակցված է այդ նյութերի զգալի կրաքարի պարունակության հետ[39],մինչդեռ կրային հողերը բարենպաստ վայրեր են[101] սպիտակի հյուսիսային ծայրամասերի համար[56]:

Սպիտակ եղևնու հասուն ցեղատեսակները բորալյան շրջաններում հաճախ ունեն լավ զարգացած մամուռ շերտեր, որոնց գերակշռում են փետուր մամուռները, օրինակ՝ Hylocomium splendens, Pleurozium schreberi, Ptlium crista-castrensis և Dicranum, այլ ոչ թե Sphagnum[102][103]: Մամուռ-օրգանական շերտի հաստությունը հեռավոր հյուսիսում սովորաբար գերազանցում է 25 սմ-ը և կարող է մոտենալ այդ ցուցանիշին երկու անգամ: Մամուռները մրցում են սննդանյութերի համար և մեծ ազդեցություն ունեն հողի ջերմաստիճանի վրա արմատավորվող գոտում: Ալյասկայի, Յուկոնի և Հյուսիսարևմտյան տարածքների մասերում հավերժական սառույցի զարգացումը նպաստում է մեկուսիչ օրգանական շերտին (Viereck 1970a, b, Gill 1975, Van Cleve and Yarie 1986)[93][94][104][105]:

Սառնության դիմացկունություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Երիտասարդ ծառ՝ թեթև ձյան ծածկով

Սպիտակ եղևնին չափազանց դիմացկուն է ցածր ջերմաստիճաններին, պայմանով, որ բույսը գտնվում է ձմեռային քնած վիճակում: Իր տիրույթի մեծ մասում սպիտակ եղևնին սովորաբար գոյատևում է և չի վնասվում ձմռանը −50 °C (−58 °F) ջերմաստիճանից, և նույնիսկ ավելի ցածր ջերմաստիճաններ են տեղի ունենում տիրույթի որոշ մասերում[6][52]: Boreal Picea-ն այն սակավաթիվ չափազանց դիմացկուն փշատերևներից է, որտեղ բողբոջային պրիմորդիաները կարողանում են գոյատևել մինչև −70°C, −94°F[106]:

Հատկապես կարևոր է սպիտակ եղևնի արձագանքը ցածր ջերմաստիճաններին որոշելու համար տարբեր հյուսվածքների ֆիզիոլոգիական վիճակը, հատկապես «կարծրացման» կամ քնելու աստիճանը: Սեզոնների հետ համահունչ տեղի է ունենում կարծրացման և թուլացման բնական առաջընթաց[107]: Թեև տարբեր հյուսվածքները տարբերվում են սթրեսային ջերմաստիճաններին հանդուրժելու ունակությամբ, սպիտակ եղևնին, ինչպես ընդհանրապես փայտային բույսերի դեպքում, անհրաժեշտ է, որ իր տարբեր հյուսվածքներում ձևավորել է բավարար ձմեռային դիմադրություն, որպեսզի կարողանան գոյատևել բաշխման տիրույթում գրանցված նվազագույն ջերմաստիճանները:

Սպիտակ եղևնին ենթարկվում է գարնանային ցրտահարության խիստ վնասների։ Սպիտակ եղևնիի նոր ողողված կադրերը շատ զգայուն են գարնանային ցրտահարության նկատմամբ[108][109][110]: Այս զգայունությունը հիմնական սահմանափակումն է, որը ազդում է երիտասարդ ծառերի վրա, որոնք տնկվում են առանց բարձրահարկ բուժքույրերի ձորի կլիմայական պայմաններում[111]:

Անտառային հաջորդականություն

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Ճամփեզրին ծաղկում է վաղ հաջորդականությամբ խարույկներով; հետևում, ուշ ժառանգության Ալյասկայի սպիտակ եղևնու անտառ, Յուկոն

Անտառային իրավահաջորդությունն իր ավանդական իմաստով ենթադրում է երկու կարևոր հատկանիշ, որոնք դիմակայում են ուղղակի քննությանը[112]: Նախ, դասական սահմանումները, ընդհանուր առմամբ, մատնանշում են ժամանակի ընթացքում տեսակների կազմի և համայնքի կառուցվածքի ուղղորդված փոփոխությունները, սակայն փոփոխության փաստագրման համար անհրաժեշտ ժամկետը զգալիորեն գերազանցում է միջին մարդկային կյանքի տևողությունը[112]: Երկրորդ հատկանիշը, որը հակասում է քանակական նկարագրությանը, վերջնակետն է կամ գագաթնակետը:

Կանադայի Հյուսիսարևմտյան Տարածքում ջրհեղեղի հանքավայրերը կարևոր են սպիտակ եղևնի բաղադրամասով արտադրող անտառային տեսակների զարգացման համար[81]: Վերջերս բացված մակերեսները զբաղեցնում են ավազոտ բուսականությունը կամ ափամերձ թփերի ուռիները և Alnus incana-ն: Բարձրացման հետ մեկտեղ թփերը հաջորդաբար զիջում են բալզամի բարդիին և սպիտակ եղևնի անտառին: Ի հակադրություն, ավելի հին ջրհեղեղները, հիմնականում շագանակագույն անտառապատ հողերով, սովորաբար կրում են սպիտակ եղևնու դողացող կաղամախու խառը անտառներ:

Ալյասկայի ներքին ջրհեղեղների վրա սննդանյութերի ցիկլավորման, վերածննդի և հետագա անտառների զարգացման միջև փոխհարաբերություններն անդրադարձել են Վան Քլիվը և ուրիշները[113], ովքեր նշել են, որ առաջնային հաջորդականության տարբեր փուլերը արտացոլում են էկոհամակարգերի կառուցվածքի և գործառույթի ֆիզիկական, քիմիական և կենսաբանական հսկողությունը: Կարճ միացման հաջորդականությունը՝ ուշ հաջորդական տեսակների, օրինակ՝ սպիտակ եղևնի տնկելով վաղ հաջորդական մակերևույթի վրա, կարող է հանգեցնել զգալիորեն նվազման աճի տեմպերի՝ ազոտի անբավարարության պատճառով: Առանց պարարտանյութի զգալի քանակի կիրառման, պետք է օգտագործվի վաղ հաջորդական լաստենի և դրա տեղում բարելավող ազոտի հավելումները:

Հին աճեցված Ալյասկայի սպիտակ եղևնի, Յուկոն

Նեյլանդը և Վիերեկը նշել են, որ «եղևնիների դանդաղ հաստատումն ու աճը [Ալյասկայում] կարող է մասամբ պայմանավորված լինել ստվերի և ջրի և սննդանյութերի ընդհանուր մրցակցության հետևանքով, բայց կարող է նաև ավելի անմիջականորեն կապված լինել հենց կեչի հետ: Հեյկինհեյմոն [114][115] պարզել է, որ կեչու մոխիրն արգելակում է սպիտակ եղևնի սածիլները, իսկ Գրեգորին[116] պարզել է, որ կեչու աղբը խեղդող ազդեցություն ունի եղևնիների սածիլների վրա[117]:

Չոր բարձրադիր վայրերում, հատկապես դեպի հարավ ուղղված լանջերին, հասուն բուսականությունը սպիտակ եղևնի է, սպիտակ կեչի, դողացող կաղամախու կամ այս տեսակների համակցությունը: Հաջորդությունը հետևում է երկու ընդհանուր օրինաչափություններից մեկին: Շատ դեպքերում կաղամախին և կեչը զարգանում են որպես հրդեհից հետո հաջորդական փուլ՝ մինչև եղևնիի փուլ հասնելը: Սակայն, երբեմն, տեղանքի օպտիմալ պայմանների և սերմերի աղբյուրի առկայության դեպքում, սպիտակ եղևնին ներխուժում է կարծր փայտանյութ կամ դրանից հետո մի քանի տարվա ընթացքում՝ դրանով իսկ առաջացնելով նույնիսկ ծերացած սպիտակ եղևնիների առանց կարծր փայտի միջակայքի փուլի:

Համակցված անտառածածկ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Տայգա Գասպեսիում, Քվեբեկ, ներառյալ այլ տեսակներ

Սպիտակ եղևնի ծածկույթի տեսակը կարող է ներառել այլ տեսակներ փոքր քանակությամբ: Ալյասկայում այդ տեսակների թվում են թղթե կեչի, դողացող կաղամախու, բալզամ բարդի և սև եղևնի; Արևմտյան Կանադայում լրացուցիչ տեսակներն են՝ ենթալպյան եղևնին, բալզամ եղևնին, դուգլասի եղևնին, ջեք սոճին և լոջպոլ սոճին[118]: Սերալ տեսակները, որոնք իրենց տեղը զիջում են սպիտակ եղևնիին, ներառում են թղթե կեչին, կաղամախին, բալզամ բարդին, ժակ սոճին և սոսնձին: Գետի հատակի որոշ տեղամասերում, սակայն, սև եղևնին կարող է փոխարինել սպիտակ եղևնուն[118]: Սպիտակ եղևնու գագաթնակետին տանող ավելի վաղ հաջորդական փուլերն են սպիտակ եղևնի-թղթե կեչի, սպիտակ եղևնի-կաղամախու, բալզամ բարդի, ժակ սոճին և եղևնի սոճու տեսակները: Տեսակը ցույց է տալիս փոքր տատանումներ: Անտառը, ընդհանուր առմամբ, փակ է, և ծառերը լավ ձևավորված են, բացառությամբ այն ծառերի, որոնք մոտ են անտառահատին: Հասուն տողերում ավելի քիչ բուսականությունը գերակշռում է մամուռներով: Անոթային բույսերը սովորաբար քիչ են, բայց թփերը և խոտաբույսերը, որոնք հանդիպում են «որոշակի կանոնավորությամբ», ներառում են՝ լաստենի, ուռենի, լեռնային լոռամրգի, կարմիր մրգային արջուկը, սև ագռավը, փշոտ վարդը, հաղարջը, գոմեշը, հապալասի տեսակները, ցողունը, երկվորյակը, բարձրահասակ ձիաձետը, ինչպես նաև բարձրահասակ ձիաձետը - բնակելի մամուռներ և քարաքոսեր. Սպիտակ եղևնիների մի քանի համայնքներ են հայտնաբերվել Ալյասկայի ինտերիերում. սպիտակ զուգված / գաճաճ կեչի / փետուր մամուռ; սպիտակ զուգված / գաճաճ կեչի / սֆագնում; սպիտակ զուգված / պողոտներ / մամուռ; և սպիտակ եղևնի/լաստենի/կապույտ[119][118]:

Ամերիկացի անտառապահների միության կողմից ճանաչված արևելյան անտառային ծածկույթի տեսակներից[120] միայն մեկը՝ Սպիտակ եղևնին, անվանում է այդ տեսակն իր վերնագրում։ Արևելյան սպիտակ եղևնի ծածկույթի տեսակը, ինչպես սահմանված է, ներառում է սպիտակ եղևնի ինչպես մաքուր, այնպես էլ խառը եղևնիներում, «որոնցում սպիտակ եղևնին հիմնական [չսահմանված] բաղադրիչն է[121]»:

Իր տիրույթի մեծ մասում սպիտակ եղևնին ավելի հաճախ հանդիպում է այլ տեսակների ծառերի հետ, քան մաքուր ծառերի մեջ:

Սպիտակ եղևնին ասոցացված տեսակ է Արևելյան անտառների ծածկույթի հետևյալ տեսակների մեջ՝ Ամերիկայի անտառապահների ընկերության կողմից. Բորեալ անտառային շրջանում՝ (1) սոճին, (5) բալզամ եղևնի, (12) սև եղևնի, (16) կաղամախու, (18) թղթե կեչի և (38) եղևնի; Հյուսիսային անտառային շրջանում՝ (15) կարմիր սոճին, (21) արևելյան սպիտակ սոճին, (24) հեմլուկ-դեղին կեչի, (25) շաքարավազ թխկի-հաճարենի-դեղին կեչի, (27) շաքարավազի թխկի, (30) կարմիր եղևնի-դեղին կեչի, (32) կարմիր եղևնի, (33) կարմիր եղևնի, (33) կարմիր եղևնի, (33) կարմիր եղևնի, 7 սև բալզին: մոխիր-ամերիկյան կնձնի կարմիր թխկի[6][120]:

Choristoneura fumiferana, արևելյան եղևնի բողբոջ: Մեծահասակ (արծաթագույն) և ձագուկ (մուգ շագանակագույն) սպիտակ եղևնի վրա:

Եղևնու բզեզների բռնկումները Ալյասկայում ոչնչացրել են ավելի քան 2,300,000 ակր (9,300 կմ2) անտառներ[122]:

Չնայած երբեմն նկարագրվում է[123] որպես համեմատաբար դիմացկուն միջատների և հիվանդությունների հարձակմանը, սպիտակ եղևնին հեռու է անձեռնմխելիությունից[123]: Քանի որ համեմատաբար դիմացկուն է միջատների և հիվանդությունների հարձակմանը, սպիտակ եղևնին հեռու է անձեռնմխելիությունից: Սպիտակ եղևնի միջատների կարևոր վնասատուներից են եղևնու բողբոջը (Choristoneura fumiferana), դեղնագլուխ եղևնու սղոցը (Pikonema alaskensis), եվրոպական եղևնու սղոցը (Gilpinia hercyniae), եղևնի բողբոջային ցեցը (Zeiraphera canadensis)[124], և զուգվածը (Desruce)[125][124][126]: Ինչպես նաև, այլ ճիճուներ, սղոցներ և կեղևի բզեզներ, լեղի ձևավորողներ, բողբոջներ, տերևներ, աֆիդներ, տերևակերներ, տերևավոր գլանափաթեթներ, ողկույզներ, տիզեր, թեփուկներ, թրթուրներ, ցեցեր, ցեցեր և թզուկները տարբեր աստիճանի վնաս են հասցնում սպիտակ եղևնիին[126]: Մի շարք սղոցներ սնվում են եղևնիներով։ Դրանցից են եվրոպական եղևնու սղոցը, դեղնագլուխ եղևնու սղոցը, կանաչագլուխ եղևնու սղոցը և եղևնու ոստայնման սղոցը[124]:

Կանադայի արևելյան մասում գտնվող եղևնիների, եղևնիների և հեմլոկի ավելի քան մեկ տասնյակ տեսակներ են սնվում: Թրթուրների լիարժեք թրթուրների երկարությունը տատանվում է 15 մմ-ից մինչև 35 մմ: Ոմանք աշնանը կերակրում են կարճ ժամանակով, իսկ գարնանը ավարտում են իրենց կերակրումը. մյուսները կերակրում են հիմնականում ամռանը. մյուսները կերակրում են հիմնականում ամռան վերջին և աշնանը:

Աշնանային և գարնանային կերակրման խմբում ընդգրկված են գծիկավոր օղակը (Protoboarmia porcelaria indicataria), ադամանդի թիկունքը (Hypagyrtis piniata), ծայրամասային օղակը (Campaea perlata) և կեղծ օղակները (Syngrapha տեսակներ): Կերակրման ամառային խումբը ներառում է կեղծ հեմլոկի հանգույցը (Nepytia canosaria Walker), որը երբեմն հանդիպում է մեծ քանակությամբ և սովորաբար զուգակցվում է հեմլոկի հանգույցի հետ (Lambdina fiscellaria), Eupithecia տեսակի, դեղնավուն փշատերևի (Cladara limitaria) և թամբի թամբի (Ecculariacre) հետ միասին:

Ամառվա վերջի և աշնանային խումբը ներառում է սովորական եղևնու հանգույց (Semiothisa signaria dispuncta) և համանման եղևնու անկյուն (ցեց) Macaria fissinotata հեմլոկի վրա, փոքրիկ եղևնու օղակաձև Eupithecia տեսակը, մոխրագույն եղևնու հանգույցը Caripeta divisata, երբեմն առատ, սև գծիկավոր և հիդրոմեդրիավիս (Hyhydromenavis): սպիտակ գծավոր օղակ (Eufidonia notataria):

Ալբերտայի գաճաճ սպիտակ եղևնի

Ընտրվել են տարբեր չափերի, գույների և ձևերի բազմաթիվ սորտերի՝ այգիներում օգտագործելու համար: Հետևյալներն արժանացել են Թագավորական այգեգործական ընկերության Այգու արժանիքների մրցանակին:[127]

  • Picea glauca 'Echiniformis'[128]
  • Picea glauca var. albertiana 'Alberta Globe'[129]
  • Picea glauca var. albertiana 'Conica'[130]

«Conica»-ն գաճաճ փշատերև է շատ բարակ տերևներով, որոնք սովորաբար հանդիպում են միայն մեկ տարեկան տնկիների վրա, և շատ դանդաղ աճով, սովորաբար տարեկան ընդամենը 2–10 սմ (3⁄4–4 դյույմ): Ավելի հին նմուշները սովորաբար «վերադարձվում են», զարգացնում են նորմալ չափահաս սաղարթ և սկսում են շատ ավելի արագ աճել; այս «վերադարձված» աճը պետք է էտվի, եթե բույսը պետք է մնա գաճաճ:

Black Hills-ի եղևնի աճեցվում է որպես բոնսաի

Սպիտակ եղևնու փայտն ավելի ցածր որակի է, քան Էնգելմանի եղևնունը, բայց ավելի ամուր է։ Այն օգտագործվել է կացարաններ պատրաստելու համար և որպես վառելափայտ՝ բնիկ ամերիկացիների և եվրոպացի վերաբնակիչների կողմից Ալյասկայում, որտեղ սոճին չի աճում: Փայտը մեծ տնտեսական նշանակություն ունի Կանադայում, այն հավաքվում է թղթի և շինարարության համար: Օգտագործվում է նաև որպես տոնածառ։

Փայտը արտահանվում է նաև Ճապոնիա, որտեղ հայտնի է որպես «շին-կայա», այն օգտագործվում է գոթի տախտակներ պատրաստելու համար՝ որպես հազվագյուտ կայայի փայտի փոխարինում: Բացի այդ, Picea glauca var. դենսատան օգտագործվում է բոնսայի համար։

Սպիտակ եղևնին Մանիտոբայի գավառական ծառն է[131] Հարավային Դակոտա նահանգի ծառը։

Սպիտակ եղևնի նոր աճը կամ ծայրերը օգտագործվում են գարեջրի պատրաստման[132], ջինի արտադրության[133], կերակրի սոդայի[134], կոնֆետի պատրաստման, թթուների և մուրաբաների մեջ[135]:

Ծանոթագրություններ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
  1. Կաղապար:PLANTS
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 Farjon, A. (1990). Pinaceae. Drawings and Descriptions of the Genera. Koeltz Scientific Books. ISBN 3-87429-298-3.
  3. Rushforth, K. (1987). Conifers. Helm. ISBN 0-7470-2801-X.
  4. Կաղապար:Cite iucn
  5. Կաղապար:Gymnosperm Database
  6. 6,00 6,01 6,02 6,03 6,04 6,05 6,06 6,07 6,08 6,09 6,10 6,11 6,12 6,13 6,14 6,15 6,16 6,17 Կաղապար:Silvics
  7. 7,0 7,1 7,2 7,3 Turner, Mark; Kuhlmann, Ellen (2014). Trees & Shrubs of the Pacific Northwest (1st ed.). Portland, OR: Timber Press. էջ 70. ISBN 978-1-60469-263-1.
  8. 8,0 8,1 Waldron, R.M. (1965). «Cone production and seedfall in a mature white spruce stand». The Forestry Chronicle. 41 (3): 314–329. doi:10.5558/tfc41316-3.
  9. Zasada, J.C.; Viereck, L.A. 1970. White spruce cone and seed production in interior Alaska, 1957–68. USDA, For. Serv., Pacific NW For. Range Exp. Sta., Portland OR, Res. Note PNW-129. 11 p. [Coates et al. 1994]
  10. Hellum, A.K. 1976. Grading seed by weight in white spruce. USDA, For. Serv., Tree Plant. Notes 27(1):16–17, 23–24. (Cited in Coates et al. 1994). - Zasada, J.C.; Foote, M.J.; Deneke, F.J.; Parkerson, R.H. 1978. Case history of an excellent white spruce cone and seed crop in interior Alaska: cone and seed production, germination and seedling survival. USDA, For. Serv., Pacific NW For. Range Exp. Sta., Portland OR, Gen. Tech. Rep. PNW-65. 53 p.
  11. 11,0 11,1 Crossley, D.I. 1953. Seed maturity in white spruce. Canada Dep. Resour. and Devel., For. Branch, For. Res. Div., Ottawa ON, Silv. Res. Note 104. 16 p.
  12. 12,0 12,1 Cram, W.H.; Worden, H.A. 1957. Maturity of white spruce cones and seed. For. Sci. 3:263–269.
  13. Teich, A.H. 1970. Genetic control of female flower colour and random mating in white spruce. Can. Dep. Fish. For., Can. For. Serv., Ottawa ON, Bi-mo. Res. Notes 26:2.
  14. 14,0 14,1 Zasada, J.C. 1973. Effect of cone storage method and collection date on Alaskan white spruce (Picea glauca) seed quality. p. 1–10 (paper 19) in Proc. Seed Problems. IUFRO Symp. Seed Processing, Bergen, Norway. Working Party S2.01, Royal Coll. For., Bergen, Norway, Vol. 1. [Coates et al. 1994]
  15. Edwards, I.K. 1977. Fertility of transplant fields at the Prince Albert Forest Nursery. Can. Dep. Fish. Environ., Can. For. Serv., Northern For. Res. Centre, Edmonton AB, Inf. Rep. NOR-X-189. 21 p.
  16. 16,0 16,1 Winston, D.A.; Haddon, B.D. 1981. Effects of early cone collection and artificial ripening on white spruce and red pine germination. Can. J. For. Res. 11:817–826.
  17. USDA Forest Service. 1948. Woody-plant Seed Manual. USDA, For. Serv., Washington DC, Misc. Publ. 654. 416 p.
  18. 18,0 18,1 18,2 Zasada, J. 1986. Natural regeneration of trees and tall shrubs on forest sites in interior Alaska. p. 44–73 in Van Cleve, K.; Chapin, F.S.; Flanagan, P.W.; Viereck, L.A.; Dyrness, C.T. (Eds.). Forest Ecosystems in the Alaskan Taiga: a Synthesis of Structure and Function. Springer-Verlag New York NY.
  19. Rowe, J.S. 1953. Viable seed on white spruce trees in midsummer. Can. Dep. Northern Affairs and National Resources, For. Branch, For. Res. Div., Ottawa ON, Silv. Leafl. 99. 2 p.
  20. Wagg, J.W.G. 1964. White spruce regeneration on the Peace and Slave River lowlands. Can. Dep. For., For. Res. Branch, Ottawa ON, Publ. 1069. 35 p.
  21. Wagg, J.W.B. 1967. Origin and development of white spruce root-forms. Can. Dep. For. Rural Devel., For. Branch, Ottawa ON, Publ. 1192. 45 p.
  22. Sutton, R.F. 1969. Form and development of conifer root systems. Commonw. For. Bureau, Oxford, U.K., Tech. Communication No. 7. 131 p.
  23. Mullin, R.E. 1957. Experiments with root and top pruning of white spruce nursery stock. Ont. Dep. Lands For., Res. Div., Toronto ON, Res. Rep. 36. 31 p.
  24. Krasowski, M.J.; Owens, J.N. 1999. Tracheids in white spruce seedling’s long lateral roots in response to nitrogen availability. Plant and Soil 217(1/2):215–228.
  25. Dallimore, W.; Jackson, A.B. 1961. A Handbook of Coniferae including Ginkgoaceae, 3rd (1948) ed. reprinted with corrections. Arnold, London, U.K. 686 p.
  26. Hare, F.K.; Ritchie, J. 1972. The boreal bioclimates. Geogr. Rev. 62:333–365.
  27. Brayshaw, T.C. 1960. Key to the native trees of Canada. Canada Dep. For., Bull. 125. 43 p.
  28. 28,0 28,1 28,2 28,3 28,4 Harlow, W.M.; Harrar, E.S. 1950. Textbook of Dendrology, 3rd ed. McGraw-Hill, New York NY. 555 p.
  29. Hosie, R.C. 1969. Native Trees of Canada, 7th ed. Can. Dep. Fish. For., Can. For. Serv., Ottawa ON. 380 p.
  30. Hale, J.D. 1955. Thickness and density of bark. Pulp and Paper Mag. Canada, Dec.:3–7.
  31. Chang, Y.P. 1954. Bark structure of North American conifers. USDA, For. Serv., Tech. Bull. 1095. 86 p.
  32. Hammerbacher, A.; Ralph, S. G.; Bohlmann, J.; Fenning, T. M.; Gershenzon, J.; Schmidt, A. (2011). «Biosynthesis of the Major Tetrahydroxystilbenes in Spruce, Astringin and Isorhapontin, Proceeds via Resveratrol and is Enhanced by Fungal Infection». Plant Physiology. 157 (2): 876–890. doi:10.1104/pp.111.181420. PMC 3192583. PMID 21865488.
  33. «Picea glauca, whole genome shotgun sequencing project». GenBank. National Library of Medicine. 2020-01-15. GenBank Accession JZKD000000000.2. Վերցված է 2025-01-15-ին.
  34. «Picea glauca, whole genome shotgun sequencing project». GenBank. National Library of Medicine. 2016-01-12. GenBank Accession LKAM00000000.1. Վերցված է 2025-01-15-ին.
  35. «Picea glauca isolate WS77111 chloroplast, complete genome». GenBank. National Library of Medicine. 2019-01-29. GenBank Accession MK174379.1. Վերցված է 2025-01-15-ին.
  36. Warren, R.L.; Keeling, C.I.; Yuen, M.M.S.; Raymond, A.; Taylor, G.A.; Vandervalk, B.P.; Mohamadi, H.; Paulino, D.; Chiu, R.; Jackman, S.D.; Robertson, G.; Yang, C.; Boyle, B.; Hoffmann, M.; Weigel, D.; Nelson, D.R.; Ritland, C.; Isabel, N.; Jaquish, B.; Yanchuk, A.; Bousquet, J.; Jones, S.J.M.; Mackay, J.; Birol, I.; Bohlmann, J. (2015). «Improved white spruce (Picea glauca) genome assemblies and annotation of large gene families of conifer terpenoid and phenolic defense metabolism». The Plant Journal. 83 (2): 189–212. doi:10.1111/tpj.12886. PMID 26017574.
  37. Jackman, S.D.; Warren, R.L.; Gibb, E.A.; Vandervalk, B.P.; Mohamadi, H.; Chu, J.; Raymond, A.; Pleasance, S.; Coope, R.; Wildung, M.R.; Ritland, C.E.; Bousquet, J.; Jones, S.J.M.; Bohlmann, J.; Birol, I. (2015). «Organellar Genomes of White Spruce (Picea glauca): Assembly and Annotation». Genome Biology and Evolution. 8 (1): 29–41. doi:10.1093/gbe/evv244. PMC 4758241. PMID 26645680.
  38. Lin, Diana; Coombe, Lauren; Jackman, Shaun D.; Gagalova, Kristina K.; Warren, René L.; Hammond, S. Austin; Kirk, Heather; Pandoh, Pawan; Zhao, Yongjun; Moore, Richard A.; Mungall, Andrew J. (2019-06-06). Rokas, Antonis (ed.). «Complete Chloroplast Genome Sequence of a White Spruce ( Picea glauca , Genotype WS77111) from Eastern Canada». Microbiology Resource Announcements (անգլերեն). 8 (23): e00381–19, /mra/8/23/MRA.00381–19.atom. doi:10.1128/MRA.00381-19. ISSN 2576-098X. PMC 6554609. PMID 31171622.
  39. 39,0 39,1 39,2 39,3 Rowe, J.S 1972. Forest regions of Canada. Can. Dep. Environ., Can. For. Serv., Ottawa ON, Publ. 1300. 172 p.
  40. Forestry Branch. 1961. Native Trees of Canada, 6th ed. Canada Dep. Northern Affairs and National Resour., For. Branch, Ottawa ON, Bull. 61. 291 p.
  41. Bell, R. 1881. The northern limits of the principal forest trees of Canada east of the Rocky Mountains. p.38c–56c in Geological and Natural History Survey of Canada, Ottawa ON, Report 1879/1880.
  42. 42,0 42,1 Collins, G.L.; Sumner, L. 1953. Northeast Arctic: the last great wilderness. Sierra Club Bull. 38:13–26.
  43. «Inventory and Analysis». Environment and Natural Resources, Government of Northwest Territories. Արխիվացված է օրիգինալից 2015-01-20-ին.
  44. Lafond, A. 1966. Notes sur l’écologie de quatre conifères du Québec: Picea mariana, P. glauca, Abies balsamea, et Pinus banksiana. Naturaliste Canadien, Québec 93:823–842.
  45. 45,0 45,1 Sargent, C.S. 1922. Manual of the Trees of North America, 2nd corrected ed. Houghton and Mifflin, Boston, 510 p., reprinted 1961 in 2 volumes, Dover Publications, New York NY, Vol. 1. 433 p. [E3999 bib gives 910 p.]
  46. 46,0 46,1 Scoggan, H.J. 1957. Flora of Manitoba. Can. Dep. Northern Affairs and National Resources, Nat. Museum Can., Ottawa ON, Bull. 140. 619 p.
  47. «Cypress Hills Alberta Web site». Արխիվացված օրիգինալից October 2, 1999.{{cite web}}: CS1 սպաս․ unfit URL (link)
  48. 48,0 48,1 Munns, E.N. 1938. The distribution of important forest trees of the United States. USDA, For. Serv., Washington DC, Misc. Publ. 287. 176 p.
  49. Fernald, M.L. 1950. Gray’s Manual of Botany, 8th ed. Amer. Book, New York NY. 1632 p.
  50. Cook, D.B.; Smith, R.H. 1959. A white spruce outlier at Shushan, New York. Ecology 40:333–337.
  51. Arno, S. F. & Hammerly, R. P. (1984). Timberline. Mountain and Arctic Forest Frontiers. The Mountaineers, Seattle. 0-89886-085-7.
  52. 52,0 52,1 52,2 52,3 Fowells, H.A. 1965. Picea (spruces). p. 287–327 in Silvics of Forest Trees of the United States. H.A. Fowells (Compiler), USDA, Forest Service, Washington DC, Agric. Handbook No. 271.
  53. Sutton, R.F. 1969. Silvics of white spruce (Picea glauca [Moench] Voss). Can. Dep. Fish. For., For. Branch, Ottawa ON, Publ. 1250. 57 p. (Cited in Coates et al. 1994).
  54. Hustich, I. 1966. On the forest–tundra and the northern tree-lines. Annales Univ. Turku A.II, Vol. 36:7–47.
  55. Wilton, R.F. 1964. The forests of Labrador. Can. Dep. For., For. Res. Branch, Ottawa ON, Publ. 1066. 72 p.
  56. 56,0 56,1 Hustich, I. 1953. The boreal limits of conifers. Arctic 6:149–162.
  57. 57,0 57,1 Halliday, W.E.D.; Brown, A.W.A. 1943. The distribution of some important forest trees in Canada. Ecology 24:353–373.
  58. 58,0 58,1 Bryson, R.A.; Irving, W.H.; Larson, J.A. 1965. Radiocarbon and soil evidence of former forest in the southern Canadian tundra. Science 147(3653):46–48.
  59. Tyrell, J.B. 1897. Geol. Surv. Can., Ottawa ON, Ann. Rep. 1896, Vol. 9. (Cited by Bryson et al. 1965, orig. not seen)
  60. Drew, J.V.; Shanks, R.E. 1965. Landscape relationships of soils and vegetation in the forest–tundra ecotone, Upper Firth River Valley, Alaska–Canada. Ecol. Monogr. 35:285–306.
  61. Dame, L.L.; Brooks, H. 1901. Handbook of the Trees of New England. Ginn, Boston MA. 196 p.
  62. 62,0 62,1 62,2 Nisbet, J. 1905. The Forester. Blackwood and Sons, Edinburgh and London, U.K., Vol. 1. 506 p.
  63. Tubbs, C.H. 1976. Effect of sugar maple root exudate on seedlings of northern conifer species. USDA, For. Serv., Res. Note NC-213. 2 p.
  64. Hereman, S. 1868. Paxton's Botanical Dictionary (Revised and corrected), Bradbury, Evans, London, U.K. 623 p.
  65. Jackson, A.B. 1948. The Identification of Conifers. Arnold, London, U.K. 152 p.
  66. Troup, H.S. 1932. Exotic Forest Trees in the British Empire. Clarendon Press, Oxford, U.K. 268 p.
  67. Guillebaud, W.H.; Steven, H.M.; Marsden, R.E. 1920. Rate of growth of conifers in the British Isles. Forestry Commission, HMSO, London, U.K., Bull. 3. 84 p.
  68. Selby, P.J. 1842. A history of British forest-trees. Van Voorst, London. 540 p.
  69. Anon. (C.P.J.) 1879. Fir. pp. 222–225 in vol IX. Encyclopædia Britannica, 9th ed.
  70. United Kingdom Forestry Commission. 1920. Beaufort estate. p. 57–62 in Programme, British Empire For. Conf., London, U.K.
  71. Edlin, H.L. 1962. A modern sylva or a discourse of forest trees. 3. The spruces. Quart J. For. 56:292–300.
  72. Fraser, G.K. 1933. Studies of certain Scottish Moorlands in relation to tree growth. For. Commission, HMSO, London, U.K. 112 p.
  73. 73,0 73,1 73,2 Trainor, Sarah (2010-11-02). «Meeting Alaska's Fire Science and Climate Information Needs for Forest Managers» (PDF). Forest Wisdom. Santa Fe, NM: Forestry Guild (16): 4–5. Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) 2015-09-24-ին. Վերցված է 2010-11-11-ին.
  74. Whitney, Stephen (1985). Western Forests (The Audubon Society Nature Guides). New York: Knopf. էջ 406. ISBN 0-394-73127-1.
  75. Halliday, W.E.D. (1937). "A forest classification for Canada." Can. Dep. Mines and Resources, Dominion For. Serv., Ottawa ON, Bull. 89. 50 p.
  76. 76,0 76,1 76,2 Wilde, S.A.; Wilson, F.G.; White, D.P. (1949). "Soils of Wisconsin in relation to silviculture." Wisconsin Conserv. Dep., Madison WI, Publ. 525–49. 171 p.
  77. 77,0 77,1 Wilde, S.A.; Voigt, G.K.; Pierce, R.S. (1954). "The relationship of soils and forest growth in the Algoma district of Ontario, Canada." J. Soil Sci. 5:22–38.
  78. 78,0 78,1 78,2 78,3 78,4 Nienstaedt, H. (1957). Silvical characteristics of white spruce (Picea glauca). USDA, For. Serv., Lake States For. Exp. Sta., St. Paul MN, Pap. 55. 24 p.
  79. Jameson, J.S. (1963). "Comparison of tree growth on two sites in the Riding Mountain Forest Experimental Area." Can. Dep. For., For. Res. Branch, Ottawa ON, Publ. 1019. 36 p.
  80. Jeffrey, W.W. (1961). "Origin and structure of some white spruce stands on the lower Peace River." Can. Dep. For., For. Res. Branch, Ottawa ON, Tech. Note 103. 20 p.
  81. 81,0 81,1 Jeffrey, W.W. (1964). "Forest types along lower Liard River, Northwest Territories." Can. Dep. For., For. Res. Branch, Ottawa ON, Publ. 1035. 103 p.
  82. Lacate, D.S.; Horton, K.W.; Blyth, A.W. (1965). "Forest conditions on the Lower Peace River." Can. Dep. For., For. Res. Branch, Ottawa ON, Publ. 1094. 53 p.
  83. Viereck, L.A. (1973). "Wildfire in the taiga of Alaska." Quaternary Res. 3:465–495.
  84. 84,0 84,1 Sargent, C.S. 1898. The Silva of North America. A description of the trees which grow naturally in North America exclusive of Mexico. Vol. XII. Coniferae. Houghton Mifflin, Riverside Press, Cambridge, Boston MA. 144 p.
  85. Kenety, W.H. (1917). "Preliminary study of white spruce in Minnesota." Univ. Minnesota, Cloquet Exp. Sta. MN, Bull. 168. 30 p.
  86. Heger, L. (1971). "Site-index/soil relationships for white spruce in Alberta mixedwoods." Can. Dep. Environ., Can. For. Serv., For. Manage. Instit., Ottawa ON, Inf. Rep. FMR-X-32. 15 p.
  87. Kabzems, A. (1971). "Growth and yield of well stocked white spruce in the mixedwood section , Saskatchewan. Saskatchewan." Dep. Nat. Resour., For. Branch, Prince Albert SK, Tech. Bull. 5. 75 p. (Cited in Coates et al. 1994).
  88. Ritchie, J.C. 1956. The vegetation of northern Manitoba. I. Studies in the southern spruce forest zone. Can. J. Bot. 34(4):523–561.
  89. MacLean, D.W. (1960). "Some aspects of the aspen–birch–spruce–fir type in Ontario." Can. Dep. Northern Affairs National Resources, For. Branch, For. Res. Div., Ottawa ON, Tech. Note 94. 24 p.
  90. 90,0 90,1 Sutton, R.F. (1968). Ecology of young white spruce (Picea glauca [Moench] Voss). Ph.D. thesis, Cornell Univ., Ithaca NY, Univ. Microfilms, Ann Arbor, Michigan MI, 68–11645. 500 p.
  91. Heiberg, S.O.; White, D.P. (1951). "Potassium deficiency of reforested pine and spruce stands in northern New York." Soil Sci. Soc. Amer. Proc. 15:369–376. -Lafond, A. (1954). Les déficiences en potassium et magnésium des plantations de Pinus strobus, Pinus resinosa et Picea glauca de la province de Québec. Assoc. Ing. For. Prov. Québec, Texte des Conf. 34 Assemb. Ann.:65–82. - McLeod, J.W. 1956. Plantations of the Acadia Forest Experiment Station. Can. Dep. Northern Affairs National Resour., For. Branch, For. Res. Div., Ottawa ON, Tech. Note 31. 25 p. - MacArthur, J.D. 1957. The effects of manure on a white and Norway spruce plantation at Grand’Mère, Quebec. Can. Dep. Northern Affairs National Resour., For. Branch, For. Res. Div., Ottawa ON, Tech. Note 64. 15 p.< br>- Paine, L.A. 1960. Studies in forest pathology. XXII. Nutrient deficiencies and climatic factors causing low volume production and active deterioration in white spruce. Can. Dep. Agric., For. Biol. Div., Ottawa ON, Publ. 1067. 29 p. - Swan, H.S.D. 1960. The mineral nutrition of Canadian pulpwood species. 1. The influence of nitrogen, phosphorus, potassium and magnesium deficiencies on the growth and development of white spruce, black spruce, jack pine and western hemlock seedlings grown in a controlled environment. Pulp Paper Res. Instit. Can., Montreal QC, Woodlands Res. Index No. 116, Tech. Rep. 168. 66 p.
  92. 92,0 92,1 Wilde, S.A. (1966). "Soil standards for planting Wisconsin conifers." J. For. 64(6):389–391.
  93. 93,0 93,1 Viereck, L.A. (1970a). "Forest succession and soil development adjacent to the Chena River in interior Alaska." Arctic Alp. Res. 2(1):1–26. [wS. BA51:76183]
  94. 94,0 94,1 Viereck, L.A. (1970b). Soil temperatures in river bottom stands in interior Alaska. p. 223–233 in Proc. Ecology of the Subarctic Regions, July–Aug. 1966, Helsinki, Finland, UNESCO. [Nienstaedt and Zasada 1990]
  95. Viereck, L.A.; Dyrness, C.T.; Van Cleve, K.; Foote, M.J. (1983). "Vegetation, soils, and forest productivity in selected forest types in interior Alaska." Can. J. For. Res. 13(5):703–720.
  96. Brand, D.G.; Kehoe, P.; Connors, M. (1986). "Coniferous afforestation leads to soil acidification in central Ontario." Can. J. For. Res. 16(6):1389–1391.
  97. Stoeckeler, J.H. (1938). "Soil adaptability of white spruce." J. For. 36:1145–1147.
  98. USDA Forest Service (1938). "White spruce on alkaline soils." USDA, For. Serv., Lake States For. Exp. Sta., St. Paul MN, Tech. Note 134. 1 p.
  99. Zasada, J.C.; Van Cleve, K.; Werner, R.A.; McQueen, J.A.; Nyland, E. (1977). "Forest biology and management in high-latitude North American forests." p. 137–195 in Proc. North American Forest Lands at Latitudes North of 60 degrees. Sympos., Univ. Alaska, Fairbanks AK, Sept. 19–22, 1977.
  100. Pelletier, J.R. (1966). "Tree breeding in Canada." Commonw. For. Rev. 45(1):9–10.
  101. Stiell, W.M. (1976). "White spruce: artificial regeneration in Canada." Dep. Environ., Can. For. Serv., Ottawa ON, Inf. Rep. FMR-X-85. 275 p.
  102. La Roi, G.H.; Stringer, M.H. (1976). Ecological studies in the boreal spruce–fir forests of the North American taiga. II. Analysis of the bryophyte flora. Can. J. Bot. 54:619–643. [Nienstaedt and Zasada 1990]
  103. Viereck, E.G. (1987). Alaska’s wilderness medicines – healthful plants of the North. Alaska Publishing, Edmonds, Washington WA. 107 p. [Nienstaedt and Zasada 1990]
  104. Gill, D. (1975). "Influence of white spruce trees on permafrost-table microtopography, Mackenzie River Delta." Can. J. Earth Sci. 12(2):263–272.
  105. Van Cleve, K.; Yarie, J. (1986). "Interaction of temperature, moisture, and soil chemistry in controlling nutrient cycling and ecosystem development in the taiga of Alaska." pp. 160–189 in Van Cleve, K.; Chapin, F.S.; Flanagan, P.W.; Viereck, L.A.; Dyrness, C.T. (Eds.). (1986). Forest Ecosystems in the Alaskan Taiga. Springer-Verlag, New York NY.
  106. Sakai, A.; Larcher, W. (Eds.) (1987). Frost Survival of Plants. Springer-Verlag, New York NY. 321 p.
  107. Glerum, C. (1985). "Frost hardiness of coniferous seedlings: principles and applications." p. 107–123 in Duryea, M.L. (Ed.). Proceedings: Evaluating seedling quality: principles, procedures, and predictive abilities of major tests. Workshop, October 1984, Oregon State Univ., For. Res. Lab., Corvallis OR.
  108. Smith, B.J. (1949). "Silvicultural work at the Sault Ste. Marie Division [of Abitibi Power and Paper Co. Ltd.]." Can. Pulp Paper Assoc., Woodlands Section, Woodlands Section Index No. 1050 (F-2). 4 p.
  109. Rowe, J.S. (1955). Factors influencing white spruce reproduction in Manitoba and Saskatchewan. Can. Dep. Northern Affairs and National Resources, For. Branch, For. Res. Div., Ottawa ON, Project MS-135, Silv. Tech. Note 3. 27 p.
  110. McLeod, J.W. 1964. Planting white spruce on wet brushy land. Can. Dep. For., For. Res. Branch, Ottawa ON, Publ. 1067. 4 p.
  111. Sutton, R.F. (1992). "White spruce (Picea glauca [Moench] Voss): stagnating boreal old-field plantations unresponsive to fertilization and weed control." For. Chron. 68:249–258.
  112. 112,0 112,1 Solomon, A.M.; West, D.C., and Solomon, J.A. 1981. Simulating the role of climate change and species imiigration in forest succession. p. 154–178 in West, D.C.; Shugart, H.H.; Botkin, D.B. (Eds.). Forest Succession: Concepts and Application. Springer-Verlag, New York NY.
  113. Van Cleve, K.; Dyrness, R.; Viereck, L. 1980. Nutrient cycling in interior Alaska flood plains. p. 11–18 in Murray, M.; Van Veldhuizen, R.M. (Eds.). Proc. Workshop, Fairbanks, Alaska, Nov. 1979. USDA, For. Serv., Pacific Northwest For. Exp. Sta., Portland OR, Gen. Tech. Rep., PNW-107. 52 p.
  114. Heikinheimo, O. 1915. Der einfluss der brandwirtschaft auf die Wälder Finnlands. Kaskiviljelyksen Vaikutus Suomen Metsin. Acta Forest. Fenn. 4:1–264, 1–149, 1–59 [German summary p 1–59]
  115. Lutz, H.J. 1956. Ecological effects of forest fires in the interior of Alaska. USDA, For. Serv., Washington DC, Tech. Bull. 1133. 121 p.
  116. Gregory, R.A. 1966. The effect of leaf litter upon establishment of white spruce beneath paper birch. For. Chron. 42:251–255.
  117. Neiland, B.J.; Viereck, L.A. 1977. Forest types and ecosystems. p. 109–136 in North American Forest Lands at Latitudes North of 60 Degrees, Proc. sympos., Univ. Alaska, Fairbanks AK, Sept. 1977.
  118. 118,0 118,1 118,2 Dyrness, C.T. 1980. Western forest cover types, Northern Interior (Boreal): White spruce. p.81; White spruce–Aspen. p.82; Black spruce–White spruce. p.84; and Black spruce–Paper birch. p.85. in Eyre, F.H. (Ed.). Forest Cover Types of the United States and Canada. Soc. Amer. Foresters, Washington DC.
  119. Viereck, L.A. 1975. Forest ecology of the Alaska taiga. Circumpolar Conference on Northern Ecology, Sept. 1975, Ottawa ON. National Res. Council, Ottawa ON, Proc. I:1>–22. [Youngblood 1993; Search A abstr]
  120. 120,0 120,1 Eyre, F.H. (Ed.) 1980. Forest Cover Types of the United States and Canada. Soc. Amer. Foresters, Washington DC. 148 p.
  121. Payette, S. 1980. Eastern forest cover types, Boreal Forest Region: white spruce. p.15 in Eyre, F.H. (Ed.). Forest Cover Types of the United States and Canada. Soc. Amer. Foresters, Washington DC. 148 p.
  122. «The Spruce Beetle – FIDL». Na.fs.fed.us. Արխիվացված է օրիգինալից 2015-02-17-ին. Վերցված է 2013-07-13-ին.
  123. 123,0 123,1 Switzer, A.L.K. (1960). "Spruce management for the future." For. Chron. 36(2):163–165.
  124. 124,0 124,1 124,2 Rose, A.H.; Lindquist, O.H. (1985). Insects of eastern spruces, fir and, hemlock, revised edition. Gov’t Can., Can. For. Serv., Ottawa, For. Tech. Rep. 23. 159 p. (cited in Coates et al. 1994, cited orig ed 1977)
  125. Fowells, H.A. (1965). Picea (spruces). p. 287–327 in Silvics of Forest Trees of the United States. H.A. Fowells (Compiler), USDA, Forest Service, Washington DC, Agric. Handbook No. 271.
  126. 126,0 126,1 Ives, W.G.H.; Wong, H.R. (1988). Tree and shrub insects of the prairie provinces. Gov’t Can., Can. For. Serv., Edmonton AB, Inf. Rep. NOR-X-292. 327 p.[Coates et al. 1994]
  127. «AGM Plants - Ornamental» (PDF). Royal Horticultural Society. July 2017. էջ 78. Վերցված է 25 April 2018-ին.
  128. «RHS Plantfinder - Picea glauca 'Echiniformis'». Վերցված է 25 April 2018-ին.
  129. «RHS Plantfinder - Picea glauca var. albertiana 'Alberta Globe'». Վերցված է 25 April 2018-ին.
  130. «RHS Plantfinder - Picea glauca var. albertiana 'Conica'». Վերցված է 25 April 2018-ին.
  131. Farrar, John (2017). Trees in Canada. Fitzhenry & Whiteside Limited. էջ 103. ISBN 978-1-55455-406-5.
  132. «Beer Before Hops».
  133. «Mapping the Flavours of Hidden Temple Gin». 20 November 2020.
  134. «PC Spruce Beer Soda».
  135. «Spruce Tips».

Արտաքին հղումներ

[խմբագրել | խմբագրել կոդը]
Վիքիցեղերն ունի նյութեր, որոնք վերաբերում են «Պիցեա գլաուկա» հոդվածին։
Վիքիպահեստն ունի նյութեր, որոնք վերաբերում են «Պիցեա գլաուկա» հոդվածին։