Նապաստակի շրթունք

Նապաստակի շրթունք;
Տեսակ	հիվանդություն և հազվագյուտ հիվանդություն
Ենթադաս	facial feature?, բնածին արատներ, facial cleft? և stomatognathic system abnormality?
Բժշկական մասնագիտություն	բժշկական գենետիկա
ՀՄԴ-10	Q35 և Q37
OMIM	119530, 600625, 600757, 602966, 608371, 608874, 610361, 612858, 613705, 613857, 615892 և 608864
Հիվանդությունների բազա	29414
MedlinePlus	001051
eMedicine	995535
Disease Ontology	DOID:0050567 և DOID:0050567
	Cleft lip Վիքիպահեստում

Նապաստակի շրթունք, մարդու զարգացման արատ, որի դեպքում վերին շրթունքի կողմնային հատվածները չեն սերտաճում միջին հատվածին։ Կարող է լինել միակողմանի և երկկողմանի։ Խանգարվում է ծծելու պրոցեսը։ Բուժումը. վիրաբուժական միջամտություն՝ երեխայի կյանքի առաջին ամիսներին։

Այս հոդվածի կամ նրա բաժնի որոշակի հատվածի սկզբնական կամ ներկայիս տարբերակը վերցված է Քրիեյթիվ Քոմմոնս Նշում–Համանման տարածում 3.0 (Creative Commons BY-SA 3.0) ազատ թույլատրագրով թողարկված Հայկական սովետական հանրագիտարանից։

Սա Բժշկության մասին անավարտ հոդված է։ Դուք կարող եք օգնել Վիքիպեդիային՝ ուղղելով և լրացնելով այն։

↑ ^1,0 ^1,1 Disease Ontology release 2019-05-13 — 2019-05-13 — 2019.
<a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q63859901"></a>
↑ ^2,0 ^2,1 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
<a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q55345445"></a>
↑ EE C., ML M. Congenital healed cleft lip // American Journal of Medical Genetics Part A — Wiley-Blackwell, 1995. — Vol. 58, Iss. 2. — P. 106–112. — ISSN 0148-7299; 1096-8628 — doi:10.1002/AJMG.1320580203
<a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q767319"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q15755121"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q4744254"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q59242148"></a>
↑ SP D. Van der Woude syndrome and nonsyndromic cleft lip and palate. // Am. J. Hum. Genet. — Cell Press, 1992. — Vol. 51, Iss. 2. — P. 442–444. — ISSN 0002-9297; 1537-6605
<a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q4744249"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q66360576"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q5058164"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q43146584"></a>
↑ Alkuraya F. S. SUMO1 haploinsufficiency leads to cleft lip and palate // Science / M. McNutt — AAAS, 2006. — Vol. 313, Iss. 5794. — P. 1751. — ISSN 0036-8075; 1095-9203 — doi:10.1126/SCIENCE.1128406
<a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q66753922"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q28586545"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q192864"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q40358"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q1683869"></a>
↑ S Daack-Hirsch Association of MSX1 and TGFB3 with nonsyndromic clefting in humans // Am. J. Hum. Genet. — Cell Press, 1998. — Vol. 63, Iss. 2. — P. 557–68. — ISSN 0002-9297; 1537-6605 — doi:10.1086/301956
<a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q4744249"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q5058164"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q38304493"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q24539140"></a>

[<span_class="wikidata_cite_citetype_Q3331189"_data-entity-id="Q63859901">[http://purl.obolibrary.org/obo/doid/releases/2019-05-13/doid.owl_Disease_Ontology_release_2019-05-13]<span_class="wef_low_priority_links">_—_2019-05-13_—_2019.</span></span><div_style="display:none"><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q63859901"></a></div>-1] 1,0 ^1,1 Disease Ontology release 2019-05-13 — 2019-05-13 — 2019.
<a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q63859901"></a>

[<span_class="wikidata_cite_citetype_Q3331189"_data-entity-id="Q55345445">[http://purl.obolibrary.org/obo/mondo/releases/2018-06-29/mondo.owl_Monarch_Disease_Ontology_release_2018-06-29sonu]<span_class="wef_low_priority_links">_—_2018-06-29_—_2018.</span></span><div_style="display:none"><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q55345445"></a></div>-2] 2,0 ^2,1 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
<a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q55345445"></a>

[<span_class="wikidata_cite_citetype_Q13442814"_data-entity-id="Q59242148"><i_class="wef_low_priority_links">EE&nbsp;C.,_ML&nbsp;M.</i>_[[:d:Q59242148|Congenital_healed_cleft_lip]]_//_''[[:d:Q15755121|American_Journal_of_Medical_Genetics_Part_A]]''<span_class="wef_low_priority_links">_—_[[:en:Wiley-Blackwell|Wiley-Blackwell]],_1995._—_Vol.&nbsp;58,_Iss.&nbsp;2._—_P.&nbsp;106–112._—_ISSN_[https://www.worldcat.org/issn/0148-7299_0148-7299];_[https://www.worldcat.org/issn/1096-8628_1096-8628]_—_[http://dx.doi.org/10.1002/AJMG.1320580203_doi:10.1002/AJMG.1320580203]</span></span><div_style="display:none"><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q767319"></a><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q15755121"></a><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q4744254"></a><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q59242148"></a></div>-3] EE C., ML M. Congenital healed cleft lip // American Journal of Medical Genetics Part A — Wiley-Blackwell, 1995. — Vol. 58, Iss. 2. — P. 106–112. — ISSN 0148-7299; 1096-8628 — doi:10.1002/AJMG.1320580203
<a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q767319"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q15755121"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q4744254"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q59242148"></a>

[<span_class="wikidata_cite_citetype_Q13442814"_data-entity-id="Q43146584"><i_class="wef_low_priority_links">[[:d:Q66360576|SP&nbsp;D.]]</i>_[[:d:Q43146584|Van_der_Woude_syndrome_and_nonsyndromic_cleft_lip_and_palate.]]_//_''[[:en:American_Journal_of_Human_Genetics|Am._J._Hum._Genet.]]''<span_class="wef_low_priority_links">_—_[[:en:Cell_Press|Cell_Press]],_1992._—_Vol.&nbsp;51,_Iss.&nbsp;2._—_P.&nbsp;442–444._—_ISSN_[https://www.worldcat.org/issn/0002-9297_0002-9297];_[https://www.worldcat.org/issn/1537-6605_1537-6605]</span></span><div_style="display:none"><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q4744249"></a><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q66360576"></a><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q5058164"></a><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q43146584"></a></div>-4] SP D. Van der Woude syndrome and nonsyndromic cleft lip and palate. // Am. J. Hum. Genet. — Cell Press, 1992. — Vol. 51, Iss. 2. — P. 442–444. — ISSN 0002-9297; 1537-6605
<a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q4744249"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q66360576"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q5058164"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q43146584"></a>

[<span_class="wikidata_cite_citetype_Q13442814"_data-entity-id="Q28586545"><i_class="wef_low_priority_links">[[:d:Q66753922|Alkuraya&nbsp;F.&nbsp;S.]]</i>_[[:d:Q28586545|SUMO1_haploinsufficiency_leads_to_cleft_lip_and_palate]]_//_''[[:Science_(ամսագիր)|Science]]''<span_class="wef_low_priority_links">_/_[[:en:Marcia_McNutt|M.&nbsp;McNutt]]_—_[[:en:American_Association_for_the_Advancement_of_Science|AAAS]],_2006._—_Vol.&nbsp;313,_Iss.&nbsp;5794._—_P.&nbsp;1751._—_ISSN_[https://www.worldcat.org/issn/0036-8075_0036-8075];_[https://www.worldcat.org/issn/1095-9203_1095-9203]_—_[http://dx.doi.org/10.1126/SCIENCE.1128406_doi:10.1126/SCIENCE.1128406]</span></span><div_style="display:none"><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q66753922"></a><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q28586545"></a><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q192864"></a><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q40358"></a><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q1683869"></a></div>-5] Alkuraya F. S. SUMO1 haploinsufficiency leads to cleft lip and palate // Science / M. McNutt — AAAS, 2006. — Vol. 313, Iss. 5794. — P. 1751. — ISSN 0036-8075; 1095-9203 — doi:10.1126/SCIENCE.1128406
<a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q66753922"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q28586545"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q192864"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q40358"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q1683869"></a>

[<span_class="wikidata_cite_citetype_Q13442814"_data-entity-id="Q24539140"><i_class="wef_low_priority_links">[[:d:Q38304493|S_Daack-Hirsch]]</i>_[[:d:Q24539140|Association_of_MSX1_and_TGFB3_with_nonsyndromic_clefting_in_humans]]_//_''[[:en:American_Journal_of_Human_Genetics|Am._J._Hum._Genet.]]''<span_class="wef_low_priority_links">_—_[[:en:Cell_Press|Cell_Press]],_1998._—_Vol.&nbsp;63,_Iss.&nbsp;2._—_P.&nbsp;557–68._—_ISSN_[https://www.worldcat.org/issn/0002-9297_0002-9297];_[https://www.worldcat.org/issn/1537-6605_1537-6605]_—_[http://dx.doi.org/10.1086/301956_doi:10.1086/301956]</span></span><div_style="display:none"><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q4744249"></a><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q5058164"></a><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q38304493"></a><a_href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q24539140"></a></div>-6] S Daack-Hirsch Association of MSX1 and TGFB3 with nonsyndromic clefting in humans // Am. J. Hum. Genet. — Cell Press, 1998. — Vol. 63, Iss. 2. — P. 557–68. — ISSN 0002-9297; 1537-6605 — doi:10.1086/301956
<a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q4744249"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q5058164"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q38304493"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q24539140"></a>

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Նապաստակի շրթունք

Նավարկման ցանկ

Անձնական գործիքներ

Անվանատարածքներ

Տարբերակներ

Դիտումները

Ավելին

Որոնել

Նավարկում

Մասնակցել

Գործիքներ

Այլ նախագծերում

Տպել/արտահանել

Այլ լեզուներով

Նապաստակի շրթունք

Տեսակ	հիվանդություն^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6] և հազվագյուտ հիվանդություն
Ենթադաս	facial feature?, բնածին արատներ^[1]^[2], facial cleft? և stomatognathic system abnormality?
Բժշկական մասնագիտություն	բժշկական գենետիկա
ՀՄԴ-10	Q35 և Q37
OMIM	119530, 600625, 600757, 602966, 608371, 608874, 610361, 612858, 613705, 613857, 615892 և 608864
Հիվանդությունների բազա	29414
MedlinePlus	001051
eMedicine	995535
Disease Ontology	DOID:0050567 և DOID:0050567
Cleft lip Վիքիպահեստում