Բենզիլ սպիրտ

Վիքիպեդիայից՝ ազատ հանրագիտարանից
Բենզիլ սպիրտ
Изображение химической структуры
Ընդհանուր տեղեկություններ
Դասական անվանակարգումբենզիլ սպիրտ
Քիմիական բանաձևC₇H₈O
Մոլային զանգված1,8E−25 կիլոգրամ[1] գ/մոլ
Խտություն1,0419 գ/սմ³[2] գ/սմ³
Մակերեսային լարվածություն31,37 millinewton per metre[3] և 27,67 millinewton per metre[3] Ն/մ
Դինամիկ մածուցիկություն5,47 միլիպասկալ վայրկյան[4], 2,76 միլիպասկալ վայրկյան[4], 1,618 միլիպասկալ վայրկյան[4] և 1,055 միլիպասկալ վայրկյան[4] Պա/վ
Իոնիզացման էներգիա1,4E−18 ջոուլ[5] կՋ/մոլ
Հալման ջերմաստիճան−15 °C[6], −15,2 °C[5] և −15,5 ± 0,2 °C[2] °C
Եռման ջերմաստիճան205 °C, 205,31 °C[5] և 205,3 ± 0,2 °C[2] °C
Այրման ջերմաստիճան93 °C[7]
Ինքնաբռնկման ջերմաստիճան436 °C[7]
Ջերմահաղորդականություն0,159 Վտ/(մ.Կ)[8], 0,158 Վտ/(մ.Կ)[8], 0,156 Վտ/(մ.Կ)[8] և 0,154 Վտ/(մ.Կ)[8] Վտ/(մ.Կ)
Գոլորշու ճնշում0,015 kilopascal[7]
Քիմիական հատկություններ
pKa15,4[9]
Բեկման ցուցիչ1,5396[2]
Դիպոլ մոմենտ1,71 ± 0,09 դեբայ[10]
Դասակարգում
CAS համար100-51-6
PubChem244
EINECS համար202-859-9
SMILESC1=CC=C(C=C1)CO
ЕС202-859-9
RTECSDN3150000
ChEBI13860335
Եթե հատուկ նշված չէ, ապա բոլոր արժեքները բերված են ստանդարտ պայմանների համար (25 °C, 100 կՊա)

Բենզիլ սպիրտ, ֆենիլկարբինոլ, պարզ արոմատիկ սպիրտ է, քիմիական բանաձևն է՝ [11]։

Ֆիզիկական հատկություններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Անգույն հեղուկ է, թույլ հաճելի հոտով։ Եռում է 205,8 °C ջերմաստիճանում[12]։ Խտությունը 1045,5 կգ/մ3(1,0455 գ/սմ3) է՝ 20 °C ջերմաստիճանում[13]։ Բենզիլ սպիրտը լավ է լուծվում օրգանական լուծիչներում և հեղուկ ամոնիակում կամ հեղուկ ծծմբային գազում։ 100 գ ջրում լուծվում է 4 գ բենզիլ սպիրտ[14]։

Քիմիական հատկություններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Բենզիլ սպիրտը փոխազդում է ալկալիական և հողալկալիական մետաղների հետ[15][16]։

  • 2C6H5CH2OH + 2Na → 2C6H5CH2ONa + H2

Առաջանում է նատրիումի բենզալատ[17]։ Փոխազդում է ֆոսֆորի եռքլորիդի հետ, առաջացնելով բենզիլքլորիդ[18][19]։

  • 3C6H5CH2OH + PCl3 → 3C6H5CH2Cl + H3PO3

Փոխազդում է քացախաթթվի անհիդրիդի հետ, առաջացնելով քացախաթթվի բենզիլ եթեր՝ բենզիլացետատ։

Տարածվածությունը բնության մեջ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Ազատ վիճակում կամ բարդ եթերների ձևով (սալիցիլաթթվի, բենզոյաթթվի, քացախաթթվի և այլն) բենզիլ սպիրտը գտնվում է եթերայուղերում, օրինակ՝ ժասմինի, պերուական բալզամի և այլ եթերայուղերի մեջ[20]։

Կիրառություն[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

Բենզիլ սպիրտը կիրառվում է պարֆումերիայում, նաև որպես լուծիչ տարբեր ներկանյութերի համար[21]։ Կիրառվում է դեղերի սինթեզում։ Հանդիսանում է սննդային հավելանյութ[22][23]։

Ծանոթագրություններ[խմբագրել | խմբագրել կոդը]

  1. 1,0 1,1 benzyl alcohol
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 3—44. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 6—190. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 4,7 CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 6—243. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  5. 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 5,5 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  6. 6,0 6,1 Bradley J., Williams A. J., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // Figshare — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  7. 7,0 7,1 7,2 CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 15—13. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  8. 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 8,5 8,6 8,7 CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 6—254. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  9. Benzyl Alcohol
  10. CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 9—60. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  11. benzyl alcohol, Արխիվացված է օրիգինալից 2009-07-26-ին, Վերցված է 2015-07-10-ին.
  12. Benzyl alcohol, chemicalland21.com.
  13. Prescribing Information for Ulesfia Lotion (PDF), Sciele Pharmaceuticals, Inc., April 2009, Արխիվացված է օրիգինալից (PDF) 2017-08-09-ին, Վերցված է 2009-08-29-ին.
  14. The Beaver: Its Life and Impact. Dietland Muller-Schwarze, 2003, page 43 (book at google books)
  15. A. D. Wissner-Gross, "Dielectrophoretic reconfiguration of nanowire interconnects(չաշխատող հղում)", Nanotechnology 17, 4986–4990 (2006).
  16. Nanowires get reconfigured, Nanotechweb.org, հոկտեմբերի 19, 2006, Արխիվացված է օրիգինալից 2010-10-28-ին, Վերցված է 2015-07-10-ին.
  17. Friedrich Brühne; Elaine Wright (2007), «Benzyl Alcohol», Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th ed.), Wiley, էջեր 7–8
  18. Carl R. Baum (2008), «Examples of mass exposures involving the pediatric population», in Jerrold B. Leikin; Frank P. Paloucek (eds.), Poisoning and Toxicology Handbook (4th ed.), Informa, էջ 726
  19. Juan Gershanik; և այլք: (1982), «The gasping syndrome and benzyl alcohol poisoning.», N Engl J Med, 307: 1384–8, doi:10.1056/nejm198211253072206 {{citation}}: Explicit use of et al. in: |author= (օգնություն)
  20. OrgSynth | last1 = Furuta | first1 = Kyoji | last2 = Gao | first2 = Qing-Zhi | last3 = Yamamoto | first3 = Hisashi | title = Chiral (Acyloxy)borane Complex-Catalyzed Asymmetric Diels-Alder Reaction: (1R)-1,3,4-Trimethyl-3-Cyclohexene-1-Carboxaldehyde | prep = cv9p0722 | volume = 72 | pages = 86 | year = 1995 | collvol = 9 | collvolpages = 722}}.
  21. Swarupa G Kulkarni; Harihara M Mehendale (2005), «Benzyl Alcohol», Encyclopedia of Toxicology, vol. 1 (2nd ed.), Elsevier, էջեր 262–264
  22. E1519
  23. EJ Curry; EM Warshaw (2005), «Benzyl alcohol allergy: importance of patch testing with personal products.», Dermatitis (16): 203–8
Այս հոդվածի կամ նրա բաժնի որոշակի հատվածի սկզբնական կամ ներկայիս տարբերակը վերցված է Քրիեյթիվ Քոմմոնս Նշում–Համանման տարածում 3.0 (Creative Commons BY-SA 3.0) ազատ թույլատրագրով թողարկված Հայկական սովետական հանրագիտարանից  (հ․ 2, էջ 391